BTN70601型粪便DNA提取试剂盒品牌

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名称：BTN70601型粪便DNA提取试剂盒品牌
英文名：Stool DNAOUT
产地：国产|进口
编号：BTN70601
品牌：百奥莱博
产品简介:
动物粪便中夹杂着许多脱落的肠道上皮细胞,还可能有肠道病原菌,因此通过PCR对粪便DNA进行分析是诊断肠道遗传病(如大肠癌等)和肠道传染病的重要方法,具有比常规的结肠镜检测和大便隐血实验更高的特异性和灵敏度。通过PCR对粪便DNA进行分析还可以对濒危物种进行跟踪和遗传分析。但粪便中成分复杂多变,常含有对PCR等后续反应有极大的抑制作用的不明成分,所以从粪便中提取高纯度的DNA十分棘手。本产品是我公司针对这一问题推出的、专门用于从各种动物粪便中提取DNA的试剂。其特点如下:
1.DNA纯净,OD260/280一般都在1.8以上,得到的DNA样品原液或稀释液可以直接用于PCR扩增。
2.每次微量提取可以处理100-300 mg左右的样品,能得到5μg 左右DNA,片段长度在30 Kb左右。
3.可以同时提取到肠道上皮细胞和可能的肠道病原菌的DNA。
4.操作过程简单快速,只需要30分钟。
5.扩容性好,既可以在1.5 mL离心管中微量提取,也可以在50 mL离心管中进行大规模制备。
6.试剂无毒无害,环保。
使用及效果:
将0.1-0.3克左右的样品与500 μ L溶液Ａ混合,剧烈振荡5-10分钟,65℃保温5分钟,离心2分钟,将上清液转移到新的离心管中,加入500 μL溶液B,冰浴5分钟,离心2分钟,将上清液转移到新的离心管中,加入200 μL氯*(代"仿"),振荡30秒混匀,离心２分钟,将上清液转移到新的离心管中,加入2倍体积的乙醇,混匀后离心10分钟,弃上清,1 mL 75%乙醇洗两次即得DNA。
运输及保存:
常温,有效期一年。

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·RIPA裂解液(强)
编号：BTN131006
英文名称：RIPA Lysis Buffer(S)
规格：100mL
产品简介:
RIPA(Radio Immunoprecipitation Assay)裂解液是一种传统的细胞组织快速裂解液。RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western、IP等实验。本产品裂解强度较强,对膜蛋白、胞浆蛋白、核蛋白、胞浆磷酸化蛋白和各种转录因子均有很好的效果,本产品含有各种蛋白酶和磷酸蛋白酶抑制剂,能有效防止各种蛋白酶对目的蛋白的降解。
运输及保存:
低温运输,4℃保存,有效期一年。

·柱式质粒 DNAOUT
编号：BTN60205
英文名称：Column Plasmid DNAOUT
规格：50次/100次
产品简介:
本试剂盒是用于质粒DNA小量制备与纯化的试剂盒。菌体先经碱裂解法处理,再通过离心吸附柱,专一结合DNA,最后洗去杂质,高效快速提取质粒DNA,全*(代"套")操作可以在30分钟之内完成。
使用本试剂盒可从1-5 mL过了夜培养的菌液纯化得到高达20 μ g的高纯度质粒DNA(OD260/OD280 = 1.8-2.0),可以直接用于酶切、转化、测序及PCR等。
1.快速、步骤少,整个操作在半个小时之内完成。
2.不需要预平衡离心吸附柱。
3.洗柱液即开即用,不需要额外加乙醇。
4.纯度高,采用本试剂盒提取的质粒OD比值在1.8-2.0之间。
5.产量高,每毫升过了夜培养的细菌可以提取到2-5μg/mL。
6.用途广,适用于低拷贝和高拷贝质粒。
7.价格低,比多数国内同类产品的价格更便宜。
使用及效果:
在1.5 mL离心管收集1-4 mL过了夜培养饱和菌液,离心1分钟,用和0.25 mL溶液A重悬沉淀,再与0.25 mL溶液B混匀,再加入0.35 mL溶液C,混匀,室温静止2分钟,离心10分钟,将上清转移到DNA纯化柱中,静置2分钟,离心1分钟,弃收集管中的废液,加入0.5 mL的通用洗柱液,离心1分钟,弃废液,重复上一步1次。离心1分钟,甩干残留液体,将DNA纯化柱置于新的1.5 mL离心管(自备)中,加入适量(30—100 μL)DNA洗脱液离心即得质粒DNA。
运输及保存:
常温(RNase需要4℃保存),有效期一年。


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·T7核酸外切酶
编号：BTN130632
英文名称：T7 Exonulease
规格：1000U
产品简介:
本酶作用于双链 DNA,沿 5" →3" 方向催化去除 5" 单核苷酸,它既能从 5" 末端起始消化,也能从双链 DNA 的切刻或缺口处起始消化。它既能降解 5" 磷酸化DNA 也能降解 5" 去磷酸化 DNA。据报道,它能沿 5" →3" 方向降解 RNA/DNA杂交双链上的 RNA 或 DNA,但不能降解双链或单链 RNA。该酶是 T7 噬菌体基因6 的产物。
具体有下列特点:
1.5" →3" 核酸外切酶活性
2.切下 DNA 的 5" 单核苷酸
反应条件:
1X Buffer 4 [50 mM KAc,20 mM Tris-Ac,10 mM Mg(Ac)2,1 mM DTT(pH 7.9 @ 25℃) ],25℃ 温育。
单位定义:
1单位指在 50 μl 反应体系中,25℃ 条件下,30 分钟内能从双链 DNA 底物上催化产生 1 nmol的酸溶性脱氧核糖核苷酸所需要的酶量。
Buffer成分:
10 mM Tris-HCl,5 mM DTT,0.1 mM EDTA,50% Glycerol,pH 8.0 @ 25℃
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期半年。


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