- ¥100 - 3110
- 百奥莱博
- 北京
- BTN50901
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输,-20℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
Colony PCR Kit 2.0
- 库存：
469
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
50次
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应北京菌落PCR试剂盒2.0促销，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称：菌落PCR试剂盒2.0
英文名：Colony PCR Kit 2.0
编号：BTN50901
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
产品简介:
本产品可用于不经过E.coli 培养和质粒提取而直接从转化子中筛选重组子,其原理是直接利用E.coli 菌落作为PCR模板,以识别载体质粒或/和插入片段顺序的寡核苷酸为引物对重组子进行筛查,通过PCR产物的有无和片段的大小来判断外源DNA*(代"片")段是否被成功克隆到载体质粒之中,使用本产品可以使质粒鉴定过程从两天缩短到几小时。
1.简单快速,用户只需要提供PCR引物和E.coli 菌落,不需要细菌培养和质粒提取,整个筛选过程从一天缩短到2-3小时,节约时间和成本。本产品与常用E.coli 菌株和载体兼容。既可小规模筛选,也适用于大规模筛查。
2.高灵敏度,既可用于高拷贝质粒,也适合于低拷贝质粒。
3.高特异性,本产品采用了十分有效的办法控制了培养基上残留质粒对PCR的影响,使假阳性率低于5%,而绝大部分同类产品的十分容易出现假阳性。
4.PCR反应体系中含有惰性电泳染料,反映完成后可直接上样电泳,不需另加上样液。
5.处理过的菌落样品低温长期保存后仍能用于PCR筛查。
6.性价比高,价格更质粒提取试剂相当,但节约一天时间。
使用及效果:
将一个E.coli 菌落直接挑入100 μ L溶菌液中,37℃保温30分钟,100℃变性5分钟后短暂离心,取3 μ L加入预配的PCR反应液中,然后再加入Taq DNA聚合酶(试剂盒带)和引物(用户自备),补水到30 μL,PCR后直接取10 μL电泳。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
关键词：Colony PCR Kit 2.0,BTN50901,菌落PCR试剂盒2.0
更多有关北京菌落PCR试剂盒2.0促销的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销售以下产品：
| 编号 | 名称 |
| BTN80203 | 柱式miRNA PAGE胶回收试剂盒 |
| BTN130514 | 硅基磁珠 |
| BTN100841 | β-巯基乙醇 |
| BTN81201 | 酵母电转感受态细胞制备试剂盒 |
| BTN131082 | 重组蛋白L |
| BTN130815 | Taq酶抗体 |
| BTN120512 | 即用型蓝白T载体B型(T7-T3,有MCS) |
| BTN120644 | 聚乙二醇 |
| BTN130648 | Afu 尿嘧啶-DNA糖基化酶 |
| BTN4610 | G载体 |
| BTN130703 | p19 miRNA检测试剂盒 |
| BTN101003 | RAPD PCR试剂盒(含银染) |
| BTN131021 | 链霉亲和素 |
| BTN101222 | DNA碱性胶上样液 |
| BTN100810 | 超快蛋白银染试剂盒 |
| BTN131157 | 藻红蛋白标记山羊抗兔IgG |
| BTN131141 | dNTP和引物清除剂 |
| BTN130590 | 小鼠抗HPC4标签蛋白单抗 |
| BTN130307 | 二氯化锰溶液(25mM)(PCR级) |
| BTN3280 | SYBR GreenⅠ,电泳级 |
| BTN101111 | 柱式软体动物DNAOUT |
| BTN130418 | Protein A琼脂糖 |
| BTN80928 | 大提柱式土壤DNAOUT |
| BTN60402 | 超快非醇核酸沉淀剂 |
| BTN60404 | 超级培养基 |
| BTN81103 | 一站式真菌mRNAOUT |
| BTN130552 | 碱性磷酸酶,偶联级 |
| BTN130871 | 一站式MBP标签蛋白纯化套装 |
| BTN70701 | 柱式病毒DNAOUT |
| BTN131140 | 双脱氧dNTP溶液,10mM |
| BTN130513 | 无包被磁珠 |
| BTN131102 | 生物素化兔IgG |
| BTN130640 | 核酸内切酶V |
| BTN131120 | 盐酸胍溶液 |
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文献和实验，则营养缺陷型的细菌诱导回复突变成原养型，因而能生长形成菌落，据此判断受试物是否为致突变物。某些致突变物需要代谢活化后才能引起回复突变， 故需加入经诱导剂诱导的大鼠肝制备的 S9 混合液。北京汇智泰康医药技术有限公司针对 Ames 试验开发 Ames 试剂盒， 本试剂盒省去了培养基成分准备、诱导 S9 制备、菌株 鉴定、菌株培养等时间，可以直接使用，大大缩短了实验周期；试剂盒各成分均经过严格的质量检测，无杂菌污染，菌株特性与活菌数目以及诱导 S9 活性均符合 Ames 试验要求，实验结果准确、可靠
细胞融合程序进行。用HAT完全培养基做稀释，培养在事先加有饲养细胞的24孔细胞培养板中，经7天具有杂交瘤细胞增殖，形成有数十个细胞菌落。当对其培养上清液检查抗体为阳性时，以96孔培养板有限稀释法和钢杯法将细胞做克隆化培养和增殖，然后转入细胞培养瓶中进行常规传代培养。 4．抗体检测及鉴定 (1) ELISA法：HRP标记兔抗鼠Balb/c结合物（北京 生物 制品研究所购买），用MR580微量ELISA自动读数仪判读结果。 (2) IF法：直接
, 0.5%)37℃温育30分钟。采用酚-氯仿法提取RNA［7］。 1.4 套式聚合酶链式反应(Nested-PCR) Nested-PCR试剂盒购于第四军医大学基因诊断技术应用研究所。第1对引物：(1)5′-GAGATGATCATCAGGTTCAA-3′，(2)5′-GTGATAACATGGATCCTGAG-3′；第2对引物：(1)5′-TTGCTGATGTGATGGCAGTCTCT-3′，(2)5′-AAGCTTTAGTAGTAGACTCC-3′。利用该引物对可特异性地扩增出位于HFRSV高度
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