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冷藏
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长期
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656
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
100ml
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
SDS溶液(20%)优惠的品牌:百奥莱博,是优质的生化试剂产品,用于生化研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多SDS溶液(20%)等生化试剂产品请联系我司咨询订购。
名称:SDS溶液(20%)优惠
规格:100ml
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
编号:GL1612
用途:去污剂,变性剂,裂解细胞
注意事项:加热溶解后调pH值,当温度过低时易形成白色沉淀,加热溶解后即可使用。
保存:室温,6个月
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SDS溶液(20%)优惠关键词:SDS,GL1612,百奥莱博,SDS溶液(20%)
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SDS溶液(20%)优惠关键词:SDS,GL1612,百奥莱博,SDS溶液(20%)
我公司在保证产品质量的同时,以价格优、到货快、服务周到,致力于SDS溶液(20%)的研发、销售。售前、售中、售后免费技术指导,质量保证,可放心购买!
·硝酸银水溶液
编号:GL0951
等级:5%|10%
规格:100ml
用途:组织切片染色
注意事项:玻璃器皿需要侵泡并清洗干净、烘干。
保存:4℃,避光,3个月
·复钙交叉检测试剂盒
编号:GL1849
等级:5%|10%
规格:100T
用途:定性检测抗凝物质,是血液血液循环中有无病理性抗凝物的帅选实验
注意事项:试管3的复钙时间不能恢复至正常值,说明血浆中可能存在抗凝物质。
保存:4℃,6个月
·Tris-硼酸电泳缓冲液(5×TBE)
编号:GL1163
等级:5%|10%
规格:500ml|2L
用途:电泳缓冲液,常用于DNA凝胶电泳
注意事项:主要由Tris、硼酸、EDTA组成。
保存:室温,12个月
·甲酚红-百里酚蓝指示剂
编号:GL0753
等级:5%|10%
规格:100ml
用途:混合酸碱指示剂,变色点pH8.3
注意事项:酸色:黄色,碱色:紫色。终点附近指示剂颜色变化的参考颜色:pH8.2玫瑰色,pH7.4紫色。
保存:室温,避光,12个月
·YPD/YEPD固体培养基粉剂
编号:GL0158
等级:5%|10%
规格:1L
用途:酵母常规生长的复合培养基
注意事项:主要由酵母提取物、蛋白胨、葡萄糖组成,不含琼脂。如要求无菌,可过滤除菌。
保存:室温,24个月
·鲁哥氏染色液(Lugol"s碘液,5%)
编号:GL0838
等级:5%|10%
规格:100ml
用途:革兰染色等多种用途
注意事项:主要由碘、碘化钾组成,碘液浓度为5%,未经无菌处理。
保存:室温,避光,12个月
·脂肪酶(LPS)检测试剂盒(比浊微板法)
编号:GL2074
等级:5%|10%
规格:100T
用途:又称比浊法,定量检测血清、血浆、组织等样品中的脂肪酶活性
注意事项:磷酸肌酸与ADP在CK的作用下生成肌酸,后者与葡萄糖在HK作用下,生成6-磷酸葡萄糖,继而被崔化成NADPH,在340nm处检测吸光度,计算出肌酸量。
保存:4℃,避光,6个月
·RIPA裂解液(强,无抑制剂)
编号:GL1476
等级:5%|10%
规格:100ml
用途:裂解细胞提取总蛋白质,主要用于Western,免疫沉淀。
注意事项:主要由NP-40、
deoxycholate、SDS组成。不含蛋白酶抑制剂。
保存:—20℃,12个月
·阿氏液
编号:GL0219
英文名称:Alsever"s Solution
等级:5%|10%
规格:100ml|500ml
用途:又称为SRBC保存液、Alsever液或红细胞保存液,是一种等渗平衡盐溶液。通常用作抗凝剂或血液防腐剂,允许全血在冷藏温度下储存约3个月。
注意事项:无菌溶液。主要由柠檬酸、柠檬酸钠、葡萄糖、氯化钠组成。经过滤除菌处理。按1~4:1稀释使用。
保存:4℃,3个月
我公司立足北京,辐射全国。随着产品战略的不断延伸,产品理念的不断完善,百奥莱博将逐步成长为一流的生化试剂供应商,并一如既往的为您提供优质的SDS溶液(20%)和完善的售后服务,与您一起携手整合各自的优势资源,竭尽全力支持您的事业,为中国生命科学的发展贡献一份力量。
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文献和实验accompanying Hybond ECL Membrane Materials Transfer Buffer 1x SDS Running Buffer in 20% Methanol 1x PBS /0.1% Tween 20 Blotting buffer, store at 4 ºC 5% milk in 1x PBS /0.1% Tween 20 Protocol 1. Run SDS-PAGE . 2. Wet membrane
accompanying Hybond ECL Membrane Materials Transfer Buffer 1x SDS Running Buffer in 20% Methanol 1x PBS /0.1% Tween 20 Blotting buffer, store at 4 ºC 5% milk in 1x PBS/0.1% Tween 20 Protocol 1. Run SDS-PAGE. 2. Wet membrane in H2
本方法由Dellaporta,Wood和Hicks(1983)的方法修改而成。其基本原理是研磨的组织细胞用热的SDS裂解后,加入高浓度的KAc,0℃放置以除去蛋白和多糖类杂质,最后用乙醇或异丙醇沉淀。一 材料、试剂和仪器1 材料 新鲜的组织材料或-80℃冻存的材料2 试剂(1)提取缓冲液Tris-HCl 100mmol/L(pH8.0)EDTA 50mmol/L (pH8.0)NaCl 500 mmol/L灭菌后加β-巯基乙醇至10 mmol/L(2)裂解液20%SDS(3)高盐溶液5mol
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