
KAPA 二代测序文库定量试剂盒
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- KAPA
- KK4822~KK4850
- 美国
- 2025年07月12日
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KAPA
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18-24月
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大量
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见详述
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文献和实验CDNA合成第一链试剂盒 #E6500L 150 个反应 7600 生工 SK2027 10次 MMLV第一链合成试剂盒 SK2028 20次 TAKARA D6135 5次 6800 Active Motif 50096 96rxns ReflectionTM 96
干货 | CUT and Tag 让 ChIP-Seq更简单高效!
&Tag 技术的实验流程简单,可一步实现 DNA 的片段化和接头连接,仅需 9h 即可实现从细胞到二代测序文库的转化。 实验流程主要包括:①收集细胞;②分别孵育一抗和二抗;③孵育 pA/pG-Tn5 转座子(Hyperactive pA/pG-Tn5 Transposon);④激活转座子,进行 DNA 片段化;⑤DNA 提取;⑥文库扩增与纯化。 1. 细胞起始量低 投入不同起始量的 HEK293 细胞( 100 或 10,000 个细胞),按照 Vazyme #TD901
接头,可直接进行 PCR 扩增得到 CUT&Tag 文库。 10.对于 CUT&Tag 的实验样本,二代测序上机应该如何选择 ?测序公司反馈文库有大片段分布怎么处理?需要做文库分选吗? 使用常规的 PE150 即可,主流的测序平台如 HiSeq X10 以及 Novaseq 均可。CUT&Tag 文库分布会有一定的大片段,组蛋白修饰呈现典型的梯子状或做转录因子经过了 qPCR 验证有富集,可以选择风险上机。不需要做文库分选,数据产生方面会有些波动。 文章
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