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- 百奥莱博
- 北京
- GL1906
- 2025年07月12日
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2～8℃
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长期
- 库存：
843
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
50T
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括北京半乳糖检测试剂盒(半乳糖氧化酶比色法)厂家在内的一系列细胞生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
名称：半乳糖检测试剂盒(半乳糖氧化酶比色法)
品牌：百奥莱博
编号：GL1906
规格：50T
用途：定量检测血清、血浆、脑脊液、组织中的半乳糖含量
注意事项：特异性较GOD-POD偶联法高,利用葡萄糖脱氢酶催化葡萄糖脱氢,生成葡萄糖酸,检测340nm处吸光度
保存：4℃,避光,6个月
关键词：半乳糖检测试剂盒(半乳糖氧化酶比色法),百奥莱博,GL1906
关于北京半乳糖检测试剂盒(半乳糖氧化酶比色法)厂家的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
| 编号 | 名称 |
| GL1382 | SDS-PAGE蛋白加样缓冲液(5×) |
| GL1823 | 精浆柠檬酸定量检测试剂盒 |
| GL0979 | 草酸水溶液 |
| GL1431 | Acr-Bis(40%,29:1) |
| GL0777 | 脂褐素染色液(醛品红法) |
| GL1378 | PAGE非变性蛋白上样缓冲液(5×) |
| GL1230 | 盐酸胍溶液(8mol/L,RNase free) |
| GL0338 | 甲苯胺蓝染色液(细胞专用) |
| GL0423 | Mallory磷钨酸苏木素染色液(PTAH化学氧化法) |
| GL0501 | 酸性α-乙酸萘酚酯酶染色液(ANAE法) |
| GL1269 | Kodak D-19显影粉剂 |
| GL2086 | β-半乳糖苷酶(GAL)检测试剂盒(PNP微板法) |
| GL0660 | Core苏木素染色液 |
| GL1722 | 柠檬酸—柠檬酸钠缓冲液(1mol/L,pH6.0) |
| GL0734 | 间硝基酚指示剂 |
| GL1908 | 乳酸检测试剂盒(乳酸脱氢酶比色法) |
| GL1862 | 尿酮体定性检测试剂盒(Lange法) |
| GL0001 | G418溶液(20mg/ml) |
| GL1997 | 载脂蛋白A1(ApoA1)检测试剂盒(免疫比浊微板法) |
| GL0458 | 福尔马林-EDTA脱钙液 |
| GL2103 | 总谷胱甘肽(T-GSH)检测试剂盒(DTNB速率微板法) |
| GL1977 | 尿酸(UA)检测试剂盒(尿酸酶-过氧化物酶微板法) |
| GL1012 | 巴比*(代"妥")钠缓冲液(40mM,pH6.8-9.6) |
| GL2110 | 过氧化氢酶(CAT)检测试剂盒(钼酸铵比色法) |
| GL0982 | 脱氧胆酸钠溶液 |
| GL0107 | 羧甲基纤维素溶液 |
| GL1966 | 尿素(Urea)检测试剂盒(脲酶波氏微板法) |
| GL0365 | EA65染色液 |
| GL0112 | 无酶细胞消化液 |
| GL0279 | PBS-EDTA溶液(PE) |
| GL1960 | 总胆汁酸(TBA)检测试剂盒(酶微板法) |
| GL0762 | 普鲁士蓝染色液(伊红法) |
| GL1504 | 常规考马斯亮蓝染色洗脱液 |
| GL1302 | Taq稀释缓冲液 |
| GL1370 | pH标准缓冲溶液(pH=12.45) |
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文献和实验时间通常为10秒，根据情况也可以测定更长或更短时间，但是同一批样品最好使用相同的测定时间。 为避免由于质粒 转细胞时效率的差异而带来的误差，可以同时转入Renilla荧光素酶的报告基因质粒作为内参，采用双荧光素酶报告基因检测 试剂盒进行检测;也可以同时转入β-半乳糖甘酶报告基因质粒作为内参，然后采用β-半乳糖苷酶报告基因检测试剂盒进行检测。采用荧光素酶报告基因检测试剂盒中的报告基因 细胞 裂解液裂解获得的样品，可以直接用于β-半乳糖苷酶报告基因 检测试剂盒中的测定。
Oxford Biomedical Research的氧化应激及慢性炎症生物标志物检测
氮浓度，仅需5-100 ul样品。 5. 一氧化氮比色法检测试剂盒，货号NB98，96孔板: 可检测低至1 pmol/ul(~1uM) 的一氧化氮，根据样品中一氧化氮浓度，仅需5-85 ul样品。 部分炎症研究产品： 组胺酶联免疫检测试剂盒，货号EA31，96孔板 皮质醇酶联免疫检测试剂盒，货号EA65，96孔板 更多产品信息 如需订购产品，请联系北京启维
取决于血型抗原糖链的组成（即血型抗原的决定簇在糖链上）。A、B、H3种血型抗原化学结构的差异，仅在于糖链末端的1个单糖。A抗原糖链末端为N-乙酰半乳糖，而B抗原糖链末端为半乳糖，H抗原和A、B抗原相比则糖链末端少1个半乳糖或N-乙酰半乳糖。1981年已有人用绿咖啡豆酶（半乳糖苷酶）作用于B型红细胞，切去B抗原上的半乳糖，从而使B型转变成O型获得成功。 E．von邓格恩及L．希尔斯费尔德于1911年发现A血型的亚型。他们看到不同A型人的红细胞与抗A血清发生凝集反应的强度不一，在反应弱
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
