HR0185型膜蛋白提取试剂盒(2D电泳用)价格

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北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销售，产品线涵盖HR0185型膜蛋白提取试剂盒(2D电泳用)价格在内的分子生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。

名称：HR0185型膜蛋白提取试剂盒(2D电泳用)价格
品牌：百奥莱博
规格：50T|100T
英文名：Membrane protein extraction kit (2D electrophoresis)
编号：HR0185
储存条件:蛋白酶抑制剂-20℃保存； 蛋白提取液A和B 2-8℃保存；试剂C室温保存。
有效期:一年。
产品简介:
哺乳动物跨膜蛋白承担各种生物功能，在疾病的发生、发展过程中扮演重要角色。膜蛋白样品的制备需要充分考虑到与下游的胶分析及质谱分析等应用配套，因此膜蛋白样本制备成为一个难以逾越的挑战。传统制备膜蛋白样品的方法是使用去污剂和表面活性剂增溶。去污剂处理会使膜蛋白丧失其天然结构，因而妨碍了膜蛋白的功能研究。
百奥莱博双向电泳膜蛋白提取试剂盒提供全*(代"套")试剂，适用于从细胞和动物组织提取双向电泳用膜蛋白样品。提取过程简单方便，可在1小时内完成。提取的膜蛋白不仅纯度高，保持天然活性，而且绝少交叉污染。提取的蛋白可直接用于双向电泳蛋白研究。
产品特点:
1、 使用方便，从细胞，组织中提取蛋白不需经过研磨、反复冻融、超声破碎等前处理。
2、 将蛋白提取的时间缩短至30分钟-1小时。
3、 含蛋白稳定剂，提取的蛋白稳定。
4、 紫外检测蛋白浓度时，背景干扰低。
5、 蛋白酶抑制剂抑制了蛋白的降解，蛋白酶抑制剂配方优化。蛋白酶抑制剂混合物包含7种独立的蛋白酶抑制剂；每一种抑制剂可特异性抑制某一种或几种蛋白酶活性。该混合物优化的组成使其可以抑制几乎所有重要的蛋白酶活性，包括丝氨酸蛋白酶、半胱氨酸酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、丙氨酰-氨基肽酶等。

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·透析袋27mm，截留分子量50kd
编号：HR0394
英文名称：Dialysis bag 27mm, entrapped MW 50kd
规格：1卷，5M

·DAPI染色试剂盒
编号：HR0453
英文名称：DAPI Staining Kit
规格：100T
储存条件:4℃避光保存。长期保存-20℃避光保存。
有效期:六个月。
产品简介:
百奥莱博DAPI染色试剂盒可用于细胞凋亡检测，也可用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色，染色后可用荧光显微镜检测或流式细胞仪检测。DAPI (diamidino-2-phenylindole) 能与双链DNA小槽，特别是AT碱基结合，也可插入少于3个连续AT碱基对的DNA序列中。当它与双链DNA结合时，荧光强度增强20倍，而与单链DNA结合则无荧光增强现象，因此是一种简易、快速和敏感地检测DNA的方法。DAPI的荧光强度较Hoechst低，但荧光稳定性优于Hoechst；其特异性较溴化乙啶和碘化丙啶高。

·甲醛固定组织蛋白提取试剂盒
编号：HR0125
英文名称：Formalin fixed tissue protein extraction kit
规格：50T|100T
储存条件:室温保存。
有效期:一年。
产品简介:百奥莱博甲醛固定组织蛋白提取试剂盒适用于从各种经甲醛固定的组织样本中提取总蛋白，提取过程简单方便，提取的蛋白可用于Western Blotting、蛋白质电泳、免疫共沉淀等下游蛋白研究。

·冻存细胞蛋白提取试剂盒
编号：HR0045
英文名称：Frozen storage cell protein extraction kit
规格：50T|100T
储存条件:室温保存。
有效期:一年。
产品简介:百奥莱博甲醛固定组织蛋白提取试剂盒适用于从各种经甲醛固定的组织样本中提取总蛋白，提取过程简单方便，提取的蛋白可用于Western Blotting、蛋白质电泳、免疫共沉淀等下游蛋白研究。


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·Bradford蛋白定量试剂盒
编号：HR0332
英文名称：Bradford protein quantitative Kit
规格：250T|1000T
储存条件:染色液2-8℃保存。蛋白标准-20℃保存。
有效期:一年。
产品简介:
Bradford法(考马斯亮蓝法)，是目前灵敏度最高的蛋白质测定法之一。当Bradford 染色液(考马斯亮蓝G250)和蛋白在酸性条件下结合时，溶液颜色由棕黑色转为蓝色，最大吸光值波长由456nm 转至595nm，吸光值与蛋白质的含量在一定浓度范围内有较好的线性关系，通过测定吸光值大小并对照标准蛋白的吸光值，推算出蛋白浓度，实现了蛋白浓度测定的快速，稳定和高灵敏度。 Bradford 染色液为2 倍浓缩母液，便于储存。

·溶菌酶
编号：HR0328
英文名称：lysozyme
规格：1ml
储存条件:染色液2-8℃保存。蛋白标准-20℃保存。
有效期:一年。
产品简介:
Bradford法(考马斯亮蓝法)，是目前灵敏度最高的蛋白质测定法之一。当Bradford 染色液(考马斯亮蓝G250)和蛋白在酸性条件下结合时，溶液颜色由棕黑色转为蓝色，最大吸光值波长由456nm 转至595nm，吸光值与蛋白质的含量在一定浓度范围内有较好的线性关系，通过测定吸光值大小并对照标准蛋白的吸光值，推算出蛋白浓度，实现了蛋白浓度测定的快速，稳定和高灵敏度。 Bradford 染色液为2 倍浓缩母液，便于储存。

·原钒酸钠溶液(NaVO4，0.1M)
编号：HR0305
英文名称：lysozyme
规格：10ml|100ml
储存条件:染色液2-8℃保存。蛋白标准-20℃保存。
有效期:一年。
产品简介:
Bradford法(考马斯亮蓝法)，是目前灵敏度最高的蛋白质测定法之一。当Bradford 染色液(考马斯亮蓝G250)和蛋白在酸性条件下结合时，溶液颜色由棕黑色转为蓝色，最大吸光值波长由456nm 转至595nm，吸光值与蛋白质的含量在一定浓度范围内有较好的线性关系，通过测定吸光值大小并对照标准蛋白的吸光值，推算出蛋白浓度，实现了蛋白浓度测定的快速，稳定和高灵敏度。 Bradford 染色液为2 倍浓缩母液，便于储存。

·Caspase抑制剂Z-VAD-FMK (20mM)
编号：HR0472
英文名称：Caspase inhibitor Z-VAD-FMK (20mM)
规格：100ul
储存条件:染色液2-8℃保存。蛋白标准-20℃保存。
有效期:一年。
产品简介:
Bradford法(考马斯亮蓝法)，是目前灵敏度最高的蛋白质测定法之一。当Bradford 染色液(考马斯亮蓝G250)和蛋白在酸性条件下结合时，溶液颜色由棕黑色转为蓝色，最大吸光值波长由456nm 转至595nm，吸光值与蛋白质的含量在一定浓度范围内有较好的线性关系，通过测定吸光值大小并对照标准蛋白的吸光值，推算出蛋白浓度，实现了蛋白浓度测定的快速，稳定和高灵敏度。 Bradford 染色液为2 倍浓缩母液，便于储存。

·内质网染色试剂盒
编号：HR0595
英文名称：Endoplasmic reticulum Staining Kit
规格：125T |250T
储存条件:染色液2-8℃保存。蛋白标准-20℃保存。
有效期:一年。
产品简介:
Bradford法(考马斯亮蓝法)，是目前灵敏度最高的蛋白质测定法之一。当Bradford 染色液(考马斯亮蓝G250)和蛋白在酸性条件下结合时，溶液颜色由棕黑色转为蓝色，最大吸光值波长由456nm 转至595nm，吸光值与蛋白质的含量在一定浓度范围内有较好的线性关系，通过测定吸光值大小并对照标准蛋白的吸光值，推算出蛋白浓度，实现了蛋白浓度测定的快速，稳定和高灵敏度。 Bradford 染色液为2 倍浓缩母液，便于储存。

·细胞线粒体提取试剂盒
编号：HR0235
英文名称：Cell mitochondria Extraction Kit
规格：50T|100T
储存条件:染色液2-8℃保存。蛋白标准-20℃保存。
有效期:一年。
产品简介:
Bradford法(考马斯亮蓝法)，是目前灵敏度最高的蛋白质测定法之一。当Bradford 染色液(考马斯亮蓝G250)和蛋白在酸性条件下结合时，溶液颜色由棕黑色转为蓝色，最大吸光值波长由456nm 转至595nm，吸光值与蛋白质的含量在一定浓度范围内有较好的线性关系，通过测定吸光值大小并对照标准蛋白的吸光值，推算出蛋白浓度，实现了蛋白浓度测定的快速，稳定和高灵敏度。 Bradford 染色液为2 倍浓缩母液，便于储存。

·中性红细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒
编号：HR0492
英文名称：Neutral red cell proliferation and cytotoxicity detection kit
规格：250T|500T
储存条件:-20℃保存。
有效期:一年。
产品简介:
细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒(中性红法)是利用细胞对中性红的摄入能力来检测细胞增殖或细胞毒性。中性红可以被活细胞所摄入，并在溶酶体中积累。在细胞增殖加快时，细胞数量增多，可以摄入的中性红的量就会增加。在细胞受到损伤时，中性红的摄入能力会下降。这样通过对于中性红摄入量的不同就可以确定细胞的增殖或毒性情况。

·30％SDS
编号：HR0377
英文名称：30%SDS
规格：100ml
储存条件:-20℃保存。
有效期:一年。
产品简介:
细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒(中性红法)是利用细胞对中性红的摄入能力来检测细胞增殖或细胞毒性。中性红可以被活细胞所摄入，并在溶酶体中积累。在细胞增殖加快时，细胞数量增多，可以摄入的中性红的量就会增加。在细胞受到损伤时，中性红的摄入能力会下降。这样通过对于中性红摄入量的不同就可以确定细胞的增殖或毒性情况。

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