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ROBO3抗体ROBO3一抗抗体Roundabout-lik

e protein 3 antibody抗体ROBO3 Antibody抗体
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  • ¥1100 - 1980
  • CUSABIO已认证
  • CN
  • CSB-PA921768
  • 2025年07月10日
  • ELISA,IHC;ELISA:1:2000-1:5000,IHC:1:25-1:100
  • Rabbit
  • Human,Mouse
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  • 企业认证

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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 免疫原

      Fusion protein of Human ROBO3

    • 亚型

      IgG

    • 形态

      Liquid

    • 保存条件

      Upon receipt, store at -20℃ or -80℃. Avoid repeated freeze.

    • 克隆性

      /

    • 标记物

      Non-conjugated

    • 适应物种

      Human,Mouse

    • 保质期

      6个月

    • 抗原来源

      Homo sapiens (Human)

    • 目录编号

      Q96MS0

    • 级别

    • 库存

      200

    • 供应商

      武汉华美生物工程有限公司

    • 宿主

      Rabbit

    • 应用范围

      ELISA,IHC;ELISA:1:2000-1:5000,IHC:1:25-1:100

    • 浓度

      >95%,Antigen affinity purification

    • 靶点

      ROBO3

    • 抗体英文名

      ROBO3 Antibody

    • 抗体名

      Roundabout-like protein 3 antibody

    • 规格

      100μl/50μl

    规格:100μl产品价格:¥1980.0
    规格:50μl产品价格:¥1100.0

    保存缓冲液

    -20℃, pH7.4 PBS, 0.05% NaN3, 40% Glycerol

    功能

    This gene is a member of the Roundabout (ROBO) gene family that controls neurite outgrowth, growth cone guidance, and axon fasciculation. ROBO proteins are a subfamily of the immunoglobulin transmembrane receptor superfamily. SLIT proteins 1-3, a family of secreted chemorepellants, are ligands for ROBO proteins and SLIT/ROBO interactions regulate myogenesis, leukocyte migration, kidney morphogenesis, angiogenesis, and vasculogenesis in addition to neurogenesis. This gene, ROBO3, has a putative extracellular domain with five immunoglobulin (Ig)-like loops and three fibronectin (Fn) type III motifs, a transmembrane segment, and a cytoplasmic tail with three conserved signaling motifs: CC0, CC2, and CC3 (CC for conserved cytoplasmic). Unlike other ROBO family members, ROBO3 lacks motif CC1. The ROBO3 gene regulates axonal navigation at the ventral midline of the neural tube. In mouse, loss of Robo3 results in a complete failure of commissural axons to cross the midline throughout the spinal cord and the hindbrain. Mutations ROBO3 result in horizontal gaze palsy with progressive scoliosis (HGPPS); an autosomal recessive disorder characterized by congenital absence of horizontal gaze, progressive scoliosis, and failure of the corticospinal and somatosensory axon tracts to cross the midline in the medulla. Alternative transcript variants have been described but have not been experimentally validated.

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