YT527型总RNA抽提试剂(Trizol法)现货

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北京百奥莱博专业生产供应YT527型总RNA抽提试剂(Trizol法)现货，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：YT527型总RNA抽提试剂(Trizol法)现货
品牌：百奥莱博
编号：YT527
规格：100ml
本试剂是一种用于动植物细胞或组织及细菌总RNA抽提的试剂。本产品采用和Invitrogen公司的TRIzol完全相似的原理和方法，抽提的方法和步骤完全相同。

本试剂的颜色和TRIzol相同，加入氯*(代"仿")后上层呈无色，下层呈紫红色，便于吸取上层水相。

本试剂可以抽提长达15 kb的RNA，也可以抽提microRNA等小RNA。抽提小RNA时宜-70℃沉淀过夜。抽提所得RNA无DNA和蛋白污染。一般所得RNA溶于DEPC水后的A260/280值为1.8-2.0。裂解细胞或和组织共匀浆时，可以保持样品中RNA的完整性，即可以有效抑制RNA的降解。

每一百万细胞用Trizol抽提可得5-15μg RNA；每毫克组织用Trizol抽提可得1-10μg RNA。产量因细胞和组织不同而异。每100ml本试剂可以抽提100个六孔板中的样品或100个50-80mg的组织样品。抽提两个样品约需一小时。抽提所得RNA可直接用于Northern，点杂交，纯化mRNA，体外翻译，RNase protection assay，cDNA克隆，以及RT-PCR；也可以用于基因表达芯片分析、高通量测序(deep sequencing)等对RNA质量要求较高的情况。

注意事项：
1. 需自备氯*(代"仿")，异丙醇，DEPC，75%乙醇(DEPC水配制)，和DEPC水。DEPC(ST036)，DEPC水(YT528)可向百奥莱博订购。
2. 所有离心管，枪头及相关溶液都必须无RNA酶污染。耐高温器物可150℃烘烤4小时以去除RNA酶，其它器物去除RNA酶可考虑用0.01%的DEPC水浸泡过夜，然后灭菌，烘干。溶液需用DEPC水配制。加0.01%(体积比) diethylpyrocarbonate(DEPC)至重蒸水或Milli-Q级水中，处理过夜，灭菌即成DEPC水。
3. 使用冻存的细胞或组织抽提总RNA的效果通常比新鲜的细胞或组织差一些。因为在细胞或组织冻融过程中一些细胞或组织内的RNase会被释放出来并剪切样品。如果不能及时抽提RNA，推荐先加入适量Trizol，并裂解样品后冻存。
4. 必须戴一次性手套操作，且尽量不要对着RNA样品呼气或说话，以防RNA酶污染。建议戴一次性口罩操作。
5. Trizol含有毒物质苯酚，避免接触皮肤或吸入。为防止溅入眼睛，请戴防护眼镜或使用透明保护屏。如皮肤接触Trizol，请立即用大量去垢剂和水冲洗，如仍有不适，请听取医生意见。
6. Trizol抽提总RNA的同时，理论上也可抽提蛋白和DNA，但未经测试。有兴趣者可按Invitrogen公司的TRIzol的操作步骤进行操作。

储存条件：4℃，有效期一年。


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·C端Flag标签融合蛋白质粒
编号：YT469
英文名称：C-Flag plasmid（with CMV promoter）
规格：1μg
本质粒是用于在哺乳动物细胞中表达C端和Flag tag(Flag标签)融合的目的蛋白的表达质粒。含有CMV启动子可以高效启动目的蛋白在细胞中的表达；在多克隆位点的3"端含有一个可以编码Flag标签的序列，因此可以表达出含有Flag标签的融合蛋白，可以方便地使用抗Flag的抗体来识别目的蛋白，有利于目的蛋白检测和分离纯化。质粒为卡那霉素抗性。转染细胞后，可使用G418筛选稳定表达目的蛋白的细胞株。

本质粒的主要信息如下：

Feature Nucleotide	Position
CMV promoter	1-602
T3 promoter and T3 primer binding site	620-639
multiple cloning site	680-740
c-Flag tag	741-764
T7 promoter and T7 primer binding site	817-838
SV40 polyA signal	850-1233
f1 origin of ss-DNA replication	1371-1675
bla promoter	1700-1824
SV40 promoter	1844-2182
neomycin/kanamycin resistance ORF	2217-3008
HSV-thymidine kinase (TK) polyA signal	3009-3467
pUC origin	3596-4263

本质粒(5010bp)的图谱如下：


使用说明：
1. 首次使用时请先取少量本质粒转化大肠杆菌，进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定，或通过测序进行鉴定。
2. 本质粒在其多克隆位点适当酶切后可以插入待表达的目的基因，需注意插入基因片段和tag之间的读码框要一致，即需要避免发生移码突变。构建的质粒可以用常规方法转染细胞。

储存条件：-20℃。


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·免疫染色固定液
编号：YT086
英文名称：Immunol Staining Fix Solution
规格：100ml
本品可以用于免疫染色时细胞样品或组织切片的固定。按照每个样品固定时需要1毫升固定液计算，一个包装的免疫染色固定液可以固定100个样品。

储存条件：4℃，有效期一年。

·磷酸化ATM(Ser1981位点)抗体
编号：YT641
英文名称：anti-Phospho-ATM(Ser1981) antibody
规格：>20次
本抗体是用人工合成的人ATM 1974-1988位一段多肽(SLAFEEG[pS]QSTTISS)作为抗原制备而成的抗Phospho-ATM(Ser1981)小鼠单克隆抗体。该抗体用protein G和抗原亲和柱经过两步纯化得到。本抗体如果用于常规的Western检测，至少可以检测20次。

本Phospho-ATM(Ser1981)抗体可以识别人、小鼠和大鼠的Phospho-ATM(Ser1981)，其他种属未经测试。未发现和其它ATM家族蛋白或1981位没有磷酸化的ATM有交叉反应。

ATM即Ataxia telagiectasia mutated kinase，和ataxia telangiectasia and Rad3-related kinase(ATR)是相关联的激酶，都在调节细胞周期的checkpoint和DNA修复过程中起重要作用。ATM可以磷酸化p53, p95/NBS1, MDM2, Chk2, BRCA1, CtIP,4E-BP1, Chk1, Chk2, RAD17和RAD9等。辐射导致的DNA损伤可以导致ATM Ser1981位的磷酸化和ATM激活。ATM突变会导致autosomal recessive disease taxia telagiectasia (共济失调-毛细血管扩张症)。

组份：
Phospho-ATM(Ser1981)抗体————20μl
Western一抗稀释液————20ml

交叉反应性：人，小鼠，大鼠
宿主：小鼠
免疫原物种：人
免疫原：ATM 1974-1988位一段多肽(SLAFEEG[pS]QSTTISS)
同种型：IgG1κ
ATM分子量：370kD
克隆性：单克隆抗体
应用：WB,IP,IC, IF
推荐稀释比例：WB（1:1000）, IP（1:100）, IC（1:500）, IF（1:500）

注意事项：
1. 在Western实验后，请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体，包括已经使用过的稀释抗体，4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体，使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象，可以10000g离心1-3分钟，取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况，则可以考虑废弃该抗体。

储存条件：-20℃，有效期一年。


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