北京促销核酸酶/DNA清除剂(喷雾清除剂)价格

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括北京促销核酸酶/DNA清除剂(喷雾清除剂)价格在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：北京促销核酸酶/DNA清除剂(喷雾清除剂)价格
品牌：百奥莱博
规格：250ml
编号：YT401
英文名：RNase, DNase and DNA Away
本品是一种高效清除实验仪器、设备、材料固相表面的RNase和DNase等核酸酶污染的无毒喷洒型试剂，主要用于创造洁净的DNA和RNA操作环境；同时，本产品还能清除DNA，有助于消除环境中污染的DNA对于qPCR的干扰。

本产品能有效清除RNase、DNase和DNA，并且不会直接影响RNA的稳定性，具体的使用效果甚至优于进口品牌。

本产品使用安全，无毒性，但略有腐蚀性，在某些用途方面是一种非常安全的DEPC替代品。

本产品使用便捷。使用时直接将本产品均匀喷洒于固体表面，约5分钟后用洁净纸巾擦拭干净即可进行后续的实验操作。

本产品适用于实验仪器设备如PCR仪、离心机、移液器、实验台、试管架、离心管架、电泳槽等，及实验耗材如离心管、枪头、手套等表面核酸酶污染的清除，对于塑料制品、乳胶制品、玻璃制品、不锈钢制品均有效。

本产品对RNA无影响，极微量的本产品残留也不会明显影响下游的RNA相关实验。

注意事项：
1) 本产品每次使用后应当拧紧喷头，保证本产品的密闭保存，避免长时间接触空气，以免影响使用效果。
2) 使用本产品清除实验器材等表面的核酸酶污染后，仍需注意戴手套、口罩等进行操作，以免工作环境和样品被污染。
3) 本产品用于仪器设备时，仅限于仪器设备表面可以擦拭清洗的地方，严禁本产品流入仪器设备内部，以免影响或破坏仪器设备的正常运行。

储存条件：室温密封，有效期一年。

更多有关北京促销核酸酶/DNA清除剂(喷雾清除剂)价格的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销售以下产品：

·细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒（MTT法）
编号：YT122
英文名称：MTT Cell Proliferation and Cytotoxicity Assay Kit
规格：500次
本试剂盒被广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的检测。MTT可以被线粒体内的一些脱氢酶还原生成结 晶状的深紫色产物formazan。在特定溶剂存在的情况下，可以被完全溶解。然后通过酶标仪可以测定570nm波长附 近的吸光度。细胞增殖越多越快，则吸光度越高；细胞毒性越大，则吸光度越低。
本试剂盒采用了独特的Formazan溶解液配方，无需去除原有的培养液，可 以直接加入Formazan溶解液溶解formazan。从而避免了由于去除培养液时formazan被部分去除而引起的误差。本试剂盒本底低，灵敏度高，线性范围宽，使用方便。

试剂盒组份：
MTT——————25mg
MTT溶剂——————5ml
Formazan溶解液——55ml

注意事项：
1. 由于使用96孔板进行检测，如果细胞培养时间较长，一定要注意蒸发的问 题。一方面，由于96孔板周围一圈最容易蒸发，可以采取弃用周围一圈的办法，改加PBS，水或培养液；另一方面 ，可以把96孔板置于靠近培养箱内水源的地方，以缓解蒸发。
2. MTT溶剂在低温情况下会凝固，使用前请室温放置或20-25℃水浴温育片刻 至全部融解后使用。
3. MTT配制成溶液后为黄色，需避光保存，长时间光照会导致失效。当颜色 变为灰绿色时，请勿使用。MTT溶液在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固，可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解 后使用。
4. Formazan溶解液结冻或产生沉淀时可以37℃水浴孵育以促进溶解，并且必 须在全部溶解并混匀后使用。

储存条件：4℃，有效期一年。


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·CFDA SE细胞增殖与示踪检测试剂盒
编号：YT157
英文名称：CFDA SE Cell Proliferation Assay and Tracking Kit
规格：2000次
本试剂盒是基于一种新型荧光探针CFDA SE的用于细胞增殖检测和细胞荧光示踪的检测试剂盒。CFDA SE目前被广泛用于替代MTT法或[3H]-thymidine掺入等其它细胞增殖检测方法。基于CFDA SE荧光标记的细胞增殖检测和[3H]-thymidine掺入、BrdU标记获得的检测结果完全一致，但同时可以提供更多的细胞增殖信息。使用CFDA SE检测可以提供整个细胞群中有多少比例的细胞分裂了1次、2次或更多次数，同时如果和其它荧光探针联用，可以获取不同分裂次数细胞的其它相关信息。

CFDA-SE的全称为Carboxyfluorescein diacetate, succinimidyl ester，分子式为C29H19NO11，分子量为557.47，CAS number为150347-59-4。CFDA SE可以通透细胞膜，进入细胞后可以被细胞内的酯酶(esterase)催化分解成CFSE，CFSE可以偶发性地(spontaneously)并不可逆地和细胞内蛋白的Lysine残基或其它氨基发生结合反应，并标记这些蛋白。在加入荧光探针CFDA SE后大约24小时，即可充分标记细胞。被CFDA SE标记的非分裂细胞的荧光非常稳定，稳定标记的时间可达数个月。CFDA SE标记细胞的荧光非常均一，比以前使用的其它细胞示踪荧光探针例如PKH26的荧光更加均一，并且分裂后的子代细胞的荧光分配也更均匀。

由于CFDA SE标记细胞的荧光非常均匀和稳定，每分裂一次子代细胞的荧光会减弱一半，这样通过流式细胞仪检测就可以检测出没有分裂的细胞，分裂一次的细胞(1/2的荧光强度)，分离两次的细胞(1/4的荧光强度)，分裂三次的细胞(1/8的荧光强度)以及类似的其它分裂次数的细胞。采用CFDA SE通过流式细胞仪检测获得的检测结果参考右图。每一个峰代表一种分裂次数的细胞，从右至左的峰通常依次为分裂0次、1次、2次、3次等次数的细胞。分裂次数较多后，分裂0次或1次等没有分裂或分裂次数较少的细胞会逐渐减少直至检测不到。

使用CFDA SE可以检测分裂多达8次或更多次数的细胞增殖。目前CFDA SE标记细胞后通常用流式细胞仪进行细胞增殖检测。最常用于淋巴细胞的增殖检测，也可以用于成纤维细胞、NK细胞等其它细胞的增殖检测，甚至还可以用于细菌增殖的检测。

CFDA SE标记细胞呈绿色荧光，检测时的激发波长可以选择488nm，此时的发射波长为518nm，使用流式细胞仪检测时可以采用FL1 detection channel。CFDA SE标记的细胞也可以用荧光显微镜进行观察。CFDA SE标记的细胞无论在体外还是体内都不会使邻近细胞染色。即CFDA SE荧光探针完成标记后不会从一个细胞转移到邻近细胞。CFDA SE标记细胞仅需5-15分钟即可完成。对于不同细胞，最佳标记时间需自行摸索。

本试剂盒提供了配制CFDA SE所需的溶液以及CFDA SE进行细胞标记时所需的配套试剂。如果每个检测样品的荧光探针标记体积为1ml，本试剂盒共可以检测2000个样品。



试剂盒组份：
CFDA SE——————————————1管
CFDA SE溶剂————————————1ml/管，共两管
CFDA SE细胞标记液(10X) ——————100ml/瓶，共两瓶

注意事项：
1. CFDA SE配制成储存液后宜在一个月内使用完毕，最长不宜超过2个月。CFDA SE易被水解，在水溶液中会很快变质。请在使用过程中避免接触水。在标记细胞的过程中和水接触是在许可的范围内的。
2. CFDA SE溶剂在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内，可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。
3. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。

储存条件：-20℃，有效期6个月。


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·Rb荧光素酶报告基因质粒(Rb抑癌基因质粒)
编号：YT454
英文名称：Rb-luc Reporter gene plasmid
规格：1μg
Rb报告基因质粒是用于检测Rb(retinoblastoma protein)转录抑制活性水平的报告基因质粒。Rb质粒是以pGL6-TA质粒为模板，在其多克隆位点插入了多个Rb结合位点，可以高灵敏度地检测Rb的转录抑制活性水平。Rb可以和E2F等转录因子结合，抑制这些转录因子的激活，抑制细胞周期的进展。Rb同时也可以作为一个抑制性转录因子直接结合到其响应的顺式作用元件，抑制该基因的转录。

pGL6-TA质粒是用于在哺乳动物细胞中进行萤火虫萤光素酶报告基因检测的新一代质粒。该报告基因质粒比Promega公司的pGL3系列有了全面的改进，一方面对于luciferase的编码进行了改进，确保能更好地在哺乳动物细胞中进行表达，同时对整个质粒中所有可以被预测出的可能的转录因子结合位点全部进行了适当的突变处理，在保持原有功能不变的情况下，使各种转录因子在质粒上的非特异性结合降到最低。

Rb质粒的主要信息如下：

Base pairs	5677
Rb response element	32-91
Minimal TA promoter (pTA)	114-136
luc2 reporter gene	178-1830
SV40 late poly(A) signal	1865-2086
SV40 early enhancer/promoter	2134-2552
Synthetic neomycin phosphotransferase(Neor) coding region	2577-3371
Synthetic poly(A) signal	3396-3444
Reporter Vector primer 4 (RVprimer4) binding region	3511-3530
ColE1-derived plasmid replication origin	3768
Synthetic Beta-lactamase (Ampr) coding region	4559-5419
Synthetic poly(A) signal/transcriptional pause site	5524-5677
Reporter Vector primer 3 (RVprimer3) binding region	5626-5645

Rb质粒的图谱如下：



使用说明：
1. 首次使用时请先取少量本质粒转化大肠杆菌，进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定，或通过测序进行鉴定。
2. Rb质粒可以用常规的细胞转染方法转染细胞。检测时可以采用萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒(YT271)或双萤光素酶报告基因检测试剂盒（YT273）。

储存条件：-20℃。

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