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- 百奥莱博
- 北京
- YT391
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
长期
- 英文名：
dNTP Mixture (25mM each)
- 库存：
613
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
250μl
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括dNTP混合溶液(25mM)多少钱在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应dNTP混合溶液(25mM)多少钱，产品信息：
类别：核酸扩增(PCR)
英文名：dNTP Mixture (25mM each)
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| dNTP混合溶液(25mM) | YT391 | 250μl |
本dNTP Mixture为dATP、dCTP、dGTP和dTTP的混合溶液，每种的浓度均为25mM，适合用于PCR、real-time PCR、RT-PCR、cDNA或普通DNA合成、引物延伸反应、DNA测序、DNA标记等各种常规分子生物学反应。
本dNTP溶液用超纯水配制，并用高纯度NaOH溶液调节pH值至7.0，浓度为25mM each，即dATP、dCTP、dGTP和dTTP的浓度均为25mmol/L。
本dNTP溶液不含DNase、RNase、phosphatase和蛋白酶。
本dNTP溶液经测试，可以直接用于PCR等各种常规分子生物学反应。
储存条件：-20℃。
dNTP混合溶液(25mM)多少钱专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：dNTP Mixture (25mM each),YT391,dNTP混合溶液(25mM)
我公司是集科研和生产为一体的专业化生物工程公司。特别是ELISA研发，代测，技术服务这一产品已使百奥莱博成为中国知名公司。 公司产品涵盖ELISA研发、细胞培养，各种生化试剂、各种酶类、分子生物学试剂盒、dNTP混合溶液(25mM)、培养基等。我们进一步加强人才经营、产品经营，不断提升企业的核心竟争力，实现具有高科技产业体系、知识化创业团队的国际化的公司，服务于生命科学领域，迎接世界经济一体化所带来的机遇与挑战。
dNTP混合溶液(25mM)多少钱极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| YT686 | 一抗 | 兔抗β-Catenin抗体（β连环蛋白抗体） |
| YT666 | 一抗 | Cyclin D1抗体 |
| YT764 | 一抗 | 兔抗TLR7抗体 |
| YT296 | 其他细胞生物学试剂 | 蛋白去除试剂M |
| YT670 | 一抗 | 磷酸化雌激素受体抗体(Ser118位点) |
| YT745 | 一抗 | 兔抗N-Cadherin抗体 |
| YT578 | 酶和辅酶 | 头孢菌素C脱乙酰酶 |
| YT771 | 一抗 | 兔抗ZO1抗体 |
| YT399 | 核酸扩增(PCR) | 矿物油(石蜡油) |
| YT632 | 一抗 | 磷酸化乙酰辅酶A羧化酶抗体 |
| YT204 | 凝胶迁移EMSA | ARE凝胶迁移探针(10μM) |
| YT476 | 克隆与表达 | N端EGFP标签融合蛋白质粒(绿色荧光蛋白) |
| YT122 | 细胞凋亡与增殖 | 细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒（MTT法） |
| YT832 | 一抗 | p35抗体 |
| YT466 | 克隆与表达 | C端EGFP标签融合蛋白质粒(绿色荧光蛋白) |
| YT230 | 凝胶迁移EMSA | 生物素标记NF-κB凝胶迁移探针(0.2μM) |
| YT736 | 一抗 | 兔抗LDHA抗体 |
| YT688 | 一抗 | 小鼠抗BMI1抗体 |
| YT306 | 抑制剂激活剂 | 抗氧化剂Tocopherol(维生素E) |
| YT912 | 细胞组织染色 | 伊红染色液 |
| YT107 | 免疫检测 | Cy3抗兔免疫荧光染色试剂盒 |
北京百莱博科技有限公司专业生产核酸扩增(PCR)产品，欢迎来电咨询选购dNTP混合溶液(25mM)多少钱。
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文献和实验水稻植株，并用水洗净根系上的泥土，剪下它的根系，再用水洗，待洗净后用滤纸吸去根表面的水分，称根 1梍2g放在100ml三角烧瓶中。然后加50μg/ml的α—萘胺溶液与磷酸缓冲液(pH7.0)等量混合液50ml，轻轻振荡，并用玻璃棒将根全部浸入溶液中，静置10分钟。吸取2ml溶液，测定α—萘胺含量[测定方法见下面(2)]，用为试验开始时的数值。再将三角烧瓶加塞，放在25℃恒温箱中，经一定时间后，再进行测定。另外，还要用一只三角烧瓶置同样数量的溶液，但不放根，作为α—萘胺自动氧化的空白
甲液 胰蛋白胨 5g 氯化钠 8g 磷酸二氢钾 1.6g 蒸馏水 1000mL 乙液 氯化镁(化学纯) 40g 蒸馏水 100mL 4.13.3 丙液 0.4%孔雀绿水溶液。 制法 分别按上述成分配好后，121℃高压灭菌15min备用。临用时取甲液90mL、乙液9mL、丙液0.9mL，以无菌操作混合即可
DNA 链的合成的，合成的方向是由待合成引物的 3′ 端向 5′ 端合成的，相邻的核苷酸通过 3′→5′ 磷酸二酯键连接。第一步是将预先连接在固相载体 CPG 上的活性基团被保护的核苷酸与三氯乙酸反应，脱去其 5′- 羟基的保护基团 DMT ，获得游离的 5′- 羟基。第二步，合成 DNA 的原料，亚磷酰胺保护核苷酸单体，与活化剂四氮唑混合，得到核苷亚磷酸活化中间体，它的 3′ 端被活化， 5′- 羟基仍然被 DMT 保护，与溶液中游离的 5′- 羟基发生缩合反应。第三步，带帽 (capping
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