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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
一年
- 英文名:
Protein Ladder (10-200kD)
- 库存:
878
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
100μl
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括蛋白质Ladder(10-200kD)供应在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:蛋白质Ladder(10-200kD)供应
规格:100μl
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
编号:YT628
本蛋白Ladder是一种包含了从10kD到200kD共14种高度纯化的重组蛋白的非预染蛋白质分子量标准。这些蛋白在经SDS-PAGE电泳和考马斯亮蓝染色后,可形成非常清晰的蛋白条带,其中50kD条带染色最深,为快速判断蛋白条带的分子量提供了便利(参考下图)。本Protein Ladder共提供了从10kD到200kD共14条蛋白条带(10kD,15kD,20kD,25kD,30kD,40kD,50kD,60kD,70kD,85kD,100kD,120kD,150kD,200kD),条带较密,分子量条带范围较宽,更适合分子量的比对。并且重组产生的蛋白条带的分子量都是整数分子量,使分子量的比对更加方便。本品已配制在1X SDS-PAGE上样缓冲液中,可以直接使用,无需煮沸。根据上样孔的大小,本Protein Ladder通常每次上样5-10微升。

注意事项:
1. 本Protein Ladder (10-200kD)不可在100℃加热或煮沸,可加热到37-40℃数分钟以便溶解。
2. 本Protein Ladder (10-200kD)用1X SDS-PAGE上样缓冲液配制,不适用于非变性PAGE胶。
3. 在使用8-10%或更低浓度的凝胶时,低分子量的蛋白可能会电泳至溴酚蓝的前面,甚至电泳出凝胶,导致染色时观察不到相应的蛋白条带。
4. Western实验时,建议使用百奥莱博的彩色预染蛋白分子量标准(YT621/YT622),以便更好地观察转膜效果。
储存条件:-20℃,有效期一年。
我公司的蛋白质Ladder(10-200kD)供应,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销售下列产品:
·萤光素酶报告基因检测试剂盒(海肾)
编号:YT272
英文名称:Renilla Luciferase Reporter Gene Assay Kit
规格:100次|1000次
本试剂盒是一种以肠腔素为底物来检测海肾萤光素酶,简称renilla luciferase活性的试剂盒。
海肾萤光素酶是一种分子量约为36kD的蛋白,在氧气存在的条件下,可以催化Coelenterazine氧化成Coelenteramide。在Coelenterazine氧化的过程中,会发出生物萤光。生物萤光可以通过化学发光仪或液闪测定仪进行测定。本试剂盒的检测原理参考下图。

海肾萤光素酶的检测原理图。
通过萤光素和萤光素酶这一生物发光体系,可以非常灵敏、高效地检测基因的表达。通常把感兴趣基因的转录调控元件或5’启动子区克隆在luciferase的上游,或把3’-UTR区克隆在luciferase的下游等,构建成报告基因质粒。然后转染细胞,用适当药物等处理细胞后裂解细胞,测定萤光素酶活性。通过萤光素酶活性的高低来判断药物处理等对目的基因的转录调控作用。海肾萤光素酶一方面常用作萤火虫萤光素酶报告基因检测的内参,以消除由于质粒的转染效率不同而带来的误差;另一方面海肾萤光素酶也可以和萤火虫萤光素酶一样被用于常规的报告基因检测。海肾萤光素酶催化Coelenterazine发光的最强发光波长为465nm。
注意事项:
1. 为取得最佳测定效果,在用单管的化学发光仪测定时,样品和测定试剂混合后到测定前的时间应尽量控制在相同时间内,例如30秒内;使用具有化学发光测定功能的多功能荧光酶标仪时,宜先把样品全部加好,然后统一加入海肾萤光素酶检测工作液。
2. 由于温度对酶反应有影响,所以测定时样品和试剂均需达到室温后再进行测定。
3. 样品和测定试剂混合后,必须等待1-2秒,再进行测定。测定时间通常为10秒,根据情况也可以测定更长或更短时间,但是同一批样品宜使用相同的测定时间。
4. 海肾萤光素酶检测底物(100×)配制在无水乙醇中。由于无水乙醇容易挥发,有时会在初次使用时发现体积明显小于100μl的情况,此时用无水乙醇把体积补足至100μl,并混匀后即可使用。
5. 海肾萤光素酶检测工作液宜配制后立即使用。如不能立即使用,-20℃可以保存一周。随着保存时间的延长检测效果会不断下降,因此不可配制成工作液后长期保存。
6. 为避免由于质粒转染细胞时效率的差异而带来的误差,可以同时转入适当的萤火虫萤光素酶的报告基因质粒作为内参,采用百奥莱博的双萤光素酶报告基因检测试剂盒(YT272)进行检测;也可以同时转入β-半乳糖苷酶报告基因质粒作为内参,然后采用百奥莱博的β-半乳糖苷酶报告基因检测试剂盒(YT274)进行检测。采用本试剂盒中的报告基因细胞裂解液裂解获得的样品可以直接用于β-半乳糖苷酶报告基因检测试剂盒(YT274)的检测。
储存条件:-20℃,有效期一年。
蛋白质Ladder(10-200kD)供应关键词:Protein Ladder (10-200kD),蛋白质Ladder(10-200kD),YT628
·磷酸化Akt(Thr308位点)抗体
编号:YT638
英文名称:anti-Phospho-Akt(Thr308) antibody
规格:>10次
本抗体用人工合成的小鼠Akt Thr308附近的一段多肽进行适当修饰后免疫rabbit,然后用protein A和抗原多肽亲和柱经过两步纯化得到的高纯度抗体。
本Phospho-Akt(Thr308)抗体识别Thr308被磷酸化的Akt。未发现本抗体可以识别其它位点磷酸化的Akt或磷酸化的其它蛋白例如磷酸化PKC、p70 S6 kinase等。
Akt又称PKB或Rac,在细胞存活和凋亡中起重要作用。胰岛素等生长和存活因子都可以激活Akt信号途径。Akt的Thr308可以被PDK1磷酸化。PI3 Kinase-Akt信号途径是一条经典的信号途径,LY294002等PI3 kinase的抑制剂抑制PI3 kinase时,通常就会抑制Akt激活。
组份:
Phospho-Akt(Thr308)抗体————10μl
Western一抗稀释液————10ml
交叉反应性:人类,小鼠,大鼠,鸡,仓鼠
宿主:兔
免疫原物种:小鼠
免疫原:经过修饰的含磷酸化Thr308附近的一段小鼠Akt多肽
抗体识别位点:Akt C-terminal
分子量:~60kD
应用:WB,IP,FCM
推荐稀释比例:WB(1:1000), IP(1:100), FCM(1:50)
注意事项:
1. 在Western实验后,请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体,包括已经使用过的稀释抗体,4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体,使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象,可以10000g离心1-3分钟,取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况,则可以考虑废弃该抗体。
储存条件:-20℃,有效期一年。
蛋白质Ladder(10-200kD)供应关键词:Protein Ladder (10-200kD),蛋白质Ladder(10-200kD),YT628
·细菌冻存液(细菌保存液)
编号:YT033
英文名称:Bacterial Cryopreservation Solution
规格:50ml
本品可以用于各种常见细菌的冷冻保存。通常-20℃可以保存菌种一年,-80℃可以长期保存菌种。本细菌冻存液操作简单,只需把待保存的细菌沉淀用细菌冻存液重悬即可。如果每个菌种共保存250微升,一个包装的细菌冻存液可以保存200个细菌样品。
注意事项:
1. 细菌冻存液必须在超净台内使用,以避免杂菌污染。
2. 细菌冻存液必须和细菌混匀,否则细菌冻存液无法起到在低温冷冻条件下对细菌的保护作用。
3. 新鲜的对数期细菌冻存效果最好,但非对数期的或不是新鲜培养的细菌也可以用本细菌冻存液冷冻保存。
储存条件:-20℃,有效期一年。
·无机焦磷酸酶
编号:YT589
英文名称:Inorganic Diphosphatase (Crude Enzyme)
规格:100ml|1L
本酶为大肠杆菌表达的无机焦磷酸酶,并经简单纯化获得的可以确保达到一定酶活力的粗酶液,用于催化一分子焦磷酸盐转化为两分子磷酸盐离子,在脂代谢(包括脂合成与分解)、钙吸收以及骨形成和DNA合成中扮演重要角色。
CAS:9024-82-2
外观:半透明黄色溶液
酶促反应:diphosphate + H2O = 2 phosphate
储存条件:-20℃,有效期1个月。
注意事项:
1. 由于本产品需新鲜制备,在您确认订购后约8个工作日才能发货。
2. 粗酶液的每次冻融均可能会引起部分失活,所以收到酶液后请根据需要进行分装,并置于-20℃或更低温度保存。
3. 随着保存时间的延长,酶活力会有一定程度的下降,收到产品后应尽快使用。
4. 本产品在生产和保存的过程中可能会有混浊或沉淀产生,融化后混匀即可,不影响正常使用。
我公司正在火爆促销蛋白质研究系列产品,欢迎您的垂询选购蛋白质Ladder(10-200kD)供应。
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文献和实验Separation and Size Determination of DNA over a 10,200 kbp Range
7 ). Here conditions are described for the separation of DNA in the l0–,200-kbp size range by CHEF. CHEF resolution in this range exceeds that of many commonly used size standards. Production and use of a size standard giving a 10-kbp ladder in the l0–,200-kbp range
被解聚成它们的多肽链。解聚后的氨基酸侧链与SDS充分结合形成带负电荷的蛋白质-SDS胶束,所带的负电荷大大超过了蛋白质分子原有的电荷量,这就消除了不同分子之间原有电荷的差异。因此这种胶束在SDS-聚丙烯酰胺凝胶系统中的电泳迁移率不再受蛋白质原有电荷的影响,而主要取决于蛋白质或亚基分子量的大小。当蛋白质的分子量在15KD到200KD之间时,电泳迁移率与分子量的对数呈线性关系。 蛋白质双向电泳是将蛋白质等电点和分子量两种特性结合起来进行蛋白质分离的技术,因而具有较高的分辨率和灵敏
breast epithelial MCF-10A cells. 科学问题:双酚 S (BPS) 与双酚 A (BPA) 具有相似的雌激素效应。考虑到 BPS 的内分泌干扰效应,本研究采用基于质谱的代谢组学和定量蛋白质组学方法,研究了 BPS 对正常人乳腺上皮细胞株 MCF-10A 的影响。 研究内容 表型实验:暴露于 BPS 达 24 小时后,MCF-10A 细胞的增殖以一种刺激的方式发生改变,在剂量为 1μM 时增殖率最高。 蛋白质组分析:总共有 200 种蛋白质被鉴定为在暴露于 BPS
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









