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- 百奥莱博
- YT628-NZK
- 北京
- 2025年08月02日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
639
- 英文名：
Protein Ladder (10-200kD)
- 保质期：
一年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别提示：包括蛋白质Ladder(10-200kD)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：蛋白质Ladder(10-200kD)
英文名称：Protein Ladder (10-200kD)
产品规格：100μl
本蛋白Ladder是一种包含了从10kD到200kD共14种高度纯化的重组蛋白的非预染蛋白质分子量标准。这些蛋白在经SDS-PAGE电泳和考马斯亮蓝染色后，可形成非常清晰的蛋白条带，其中50kD条带染色最深，为快速判断蛋白条带的分子量提供了便利(参考下图)。本Protein Ladder共提供了从10kD到200kD共14条蛋白条带(10kD,15kD,20kD,25kD,30kD,40kD,50kD,60kD,70kD,85kD,100kD,120kD,150kD,200kD)，条带较密，分子量条带范围较宽，更适合分子量的比对。并且重组产生的蛋白条带的分子量都是整数分子量，使分子量的比对更加方便。本品已配制在1X SDS-PAGE上样缓冲液中，可以直接使用，无需煮沸。根据上样孔的大小，本Protein Ladder通常每次上样5-10微升。
注意事项：
1. 本Protein Ladder (10-200kD)不可在100℃加热或煮沸，可加热到37-40℃数分钟以便溶解。
2. 本Protein Ladder (10-200kD)用1X SDS-PAGE上样缓冲液配制，不适用于非变性PAGE胶。
3. 在使用8-10%或更低浓度的凝胶时，低分子量的蛋白可能会电泳至*酚蓝的前面，甚至电泳出凝胶，导致染色时观察不到相应的蛋白条带。
4. Western实验时，建议使用百奥莱博的彩色预染蛋白分子量标准(YT621/YT622)，以便更好地观察转膜效果。
储存条件：-20℃，有效期一年。
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文献和实验Separation and Size Determination of DNA over a 10,200 kbp Range
7 ). Here conditions are described for the separation of DNA in the l0–,200-kbp size range by CHEF. CHEF resolution in this range exceeds that of many commonly used size standards. Production and use of a size standard giving a 10-kbp ladder in the l0–,200-kbp range
ladder难做的迷信，毕竟我也被这个东西折磨了老大一段时间，以为那些经典方法才是最好，其实抽来提去的，fragment早都丢完了，鄙视那些经典。 chujun_hust ：唉，我也为该选哪种方法而苦恼啊！但现在一个问题是SDS加入溶液后，溶液变浑浊，始终不能溶解，不知道是怎么回事啊？ wscoco78 ：你是加固体吗？！配成10％的SDS(pH8.0)，临用前加入裂解液(pH8.0)(final concentration 0.2-0.8%). songkui2001 ：我也用此种方法做过了
EDTA) for 10 minutes at 100 V. 2) To 3 μg (3 μl) of ladder, add loading buffer (recommended final loading buffer concentration is 20 mM MOPS; pH 7.0, 6% w/v formaldehyde, 31% v/v deionized formamide, 1 mM EDTA, 0.0125% xylene cyanol
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