- ¥190 - 3060
- 百奥莱博
- 北京
- SY0582
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4℃
- 保质期：
半年
- 英文名：
PI Staining Solution (Ready-to-use)
- 库存：
805
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
150T
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销售，产品线涵盖北京现货碘化丙啶(PI)染液(即用型)厂家直销在内的分子生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称：碘化丙啶(PI)染液(即用型)
规格：150T
产地：国产|进口
编号：SY0582
英文名：PI Staining Solution (Ready-to-use)
品牌：百奥莱博
本品是无菌的即用型PI染色液（溶于PBS），可进入死细胞内与DNA结合，并被活细胞排斥在外，适合用于流式细胞仪进行细胞活力分析。PI单染用FL2通道检测，若与FITC或PE标记抗体/蛋白联合使用FL3通道检测。
碘化丙啶（Propidium Iodide，PI）是一种常用的细胞核荧光染料，作为一种溴化乙锭（EB）的类似物，能够嵌入碱基对之间实现与双链DNA结合。PI经488 nm荧光激发，产生相对较大的斯托克司频移后，并在617 nm处具有最大发射波长。另外，PI不能穿透细胞膜而被排斥在活细胞外，但是可以穿过破损的细胞膜而对核染色。利用以上特性，PI可作为细胞活力分析的荧光探针之一。不仅可单独使用；也可以同Calcein-AM、Hoechst 33258或 Hoechst 33342等活细胞荧光探针一起使用，同时对活细胞和死细胞染色和鉴定。也能够与488 nm激发的荧光素如FITC和PE等联合使用。
使用方法
1）收集细胞，计数，最高以1 x 106 cells/100 μl的量加入FACS分选管；
2）加2ml PBS（或HBSS）清洗细胞，300 x g离心5 min，去上清。重复一次。
注：若需要用抗体标记表面抗原，可在此步之后进行。PI不适合与检测胞内分子的抗体联合使用。
3）细胞清洗后，用100 μl流式细胞染色缓冲液（flow cytometry staining buffer）重悬细胞；加入10 μl PI染色液，轻柔混匀，冰上或者室温避光孵育10-15 min。
4）直接上机进行流式分析。注：PI染色后不可再清洗细胞。PI染色孵育后尽快上机检测。
注意事项
1）碘化丙啶（PI）是已知的诱变剂，操作过程中一定要做好防护工作避免与PI的直接接触。另外PI溶液在丢弃之前需要先经过活性炭处理。
2）流式细胞染色缓冲液可配制如下：1×PBS (w/o Ca2+ and Mg2+) + 0.5-1% BSA（或 5% FBS）＋0.1% 叠氮钠。也可根据实验室自身体系调整。
3）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存条件：4℃，有效期半年
关键词：碘化丙啶(PI)染液(即用型),PI Staining Solution (Ready-to-use),SY0582
关于北京现货碘化丙啶(PI)染液(即用型)厂家直销的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
| 编号 | 名称 |
| SY0552 | Hoechst 33342 |
| SY0701 | Cy3标记山羊抗大鼠IgG(H+L) |
| SY0408 | 30ml重力层析空柱 |
| SY0678 | Alexa Fluor 790标记山羊抗兔IgG(H+L) |
| SY0664 | 兔抗MBP-tag多克隆抗体 |
| SY0581 | 细胞衰老β-半乳糖苷酶染色试剂盒 |
| SY0794 | 剥离硅烷 |
| SY0580 | DPH(二肉桂酰) |
| SY0252 | 低熔点琼脂糖 |
| SY0643 | HRP标记兔抗His-tag多克隆抗体 |
| SY0478 | AnnexinV-APC/7-AAD细胞凋亡检测试剂盒 |
| SY0473 | 细胞凋亡检测试剂盒(Annexin V-Alexa Fluor 647/PI) |
| SY0438 | 人源乙酰化低密度脂蛋白 |
| SY0253 | 2×RNA上样缓冲液(含溴化乙锭) |
| SY0103 | SRE-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0531 | Percoll |
| SY0301 | BSA标准品(2mg/ml) |
| SY0484 | 广谱Caspase抑制剂(Z-VAD-FMK)(20mM) |
| SY0184 | C/EBPα-GFP报告基因质粒 |
| SY0542 | PCR支原体检测试剂盒 |
| SY0198 | E2F-GFP报告基因质粒 |
| SY0605 | 聚凝胺 |
| SY0483 | 依托泊甙溶液(100mM) |
| SY0571 | 线粒体红色荧光探针(CM-H2XRos) |
| SY0148 | HIF-1-Luc报告基因慢病毒颗粒 |
| SY0265 | 焦炭酸二乙酯 |
| SY0262 | 25×TAE预混粉末 |
| SY0412 | 27mm透析袋(透析分子量7kDa) |
| SY0096 | Oct4-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0288 | 硫酸卡那霉素 |
| SY0295 | pUM19-T Vector TA克隆载体 |
| SY0391 | 咪唑 |
| SY0150 | ERSE-Luc报告基因慢病毒颗粒 |
| SY0207 | ATF1-GF报告基因质粒 |
| SY0642 | 小鼠抗His-tag单克隆抗体 |
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文献和实验胰蛋白酶消化(37℃、30 min)分散, 置于4℃冷乙醇中固定后, 在1×109个细胞/L密度的细胞悬液中加入1 ml碘化丙啶(PI)染液(100mg/L), 4℃染色30 min, 用FACS流式细胞仪测定荧光强度， 激发波长488 nm，每次测定106 个细胞。采用Modfit 分析软件进行细胞DNA含量分析， 低于G1 期二倍体DNA含量的细胞为凋亡细胞。2、 FACS检测凋亡细胞的亚二倍体DNA. 新鲜小鼠胸腺细胞细胞加入75％乙醇过夜, 次日用PBS洗2次, 加入PI(碘化丙啶)低渗染液
细胞的可靠性受被检测细胞形态上的均一性和核胞浆比率影响很大。因此在某些淋巴细胞凋亡中，用光散射特性检测凋亡的可靠性较好，而在肿瘤细胞凋亡中，其可靠性就较差。根据光散射特性检测凋亡细胞最主要的优点是可以将光散射特性与细胞的表面免疫荧光分析结合起来，用以区别经这些特殊处理发生选择性凋亡的淋巴细胞亚型。也可用于活细胞的分类。试剂与仪器PBS溶液（配制方法见附录）；PI染液：将PI溶于PBS（pH7.4）中，终浓度为100ug/ml。用棕色瓶4℃避光保存。70%乙醇400目筛网流式细胞仪实验步骤1.收集细胞｛数目约
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