Mouse IgG Sepharose 4B(PH-8)-2

Sepharose 4B-CL Chromatography BAC DNA Purification for Transgenic Production

microM  spermidine.  After the digest is complete, apply it directly to a Sepharose 4B-CL column which has been equilibrated in 0.1 M NaCl, 10 mM Tris (pH 7.5), 0.25 mM EDTA (injection buffer).  We pour the column in a 2 ml, siliconized glass pipet

【原创】Protein A Sepharose 之进化篇。。。

洗脱条件比较剧烈，最后收集的蛋白质很有可能变性，或者是复性困难。 这种洗脱条件剧烈的Protein A 柱结合的重组蛋白质A一般具有5个串联结构域：E、D、A、B、C。这种重组蛋白A虽然除去了不重要的非结合域，仅由5个结构域组成，每个域均可以和IgG的Fc段结合，但不同的域结合强度略有差异。因此洗脱条件不均一，而且经常需要较低的pH值。如果减少串联结构域的个数，并且采取同型结构域串联，就可以避免不同结构域与抗体Fc 段亲和性的差异，洗脱条件会温和而均一。为此，我们可以做一个试验，比较一下

利用SPA-sepharose cl-4b 亲合层析法分离纯化IgG抗体

相关专题   免疫球蛋白 分离的方法很多，IgG分离纯化时多采用离子交换法，本文就采用SPA-sepharose cl-4b 亲合层析法分离纯化IgG的原理、试剂、操作步骤以及注意事项进行了总结。 一、原理 葡萄球菌a蛋白(SPA)具有与多种哺乳动物 IgG分子fc段结合的能力，并与不同IgG亚类的结合力有所差别。改变pH及离子强度可洗脱结合于SPA-sepHarose cl-4b 柱上的IgG或不同的IgG