重组人IFN-γ 细胞生物学试剂

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北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括重组人IFN-γ 细胞生物学试剂在内的一系列细胞生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：重组人IFN-γ 细胞生物学试剂
品牌：百奥莱博
规格：20μg
编号：SY0614
产地：国产|进口
英文名：Recombinant Human IFN-γ
干扰素-γ（Interferon-gamma, IFN-γ）是主要由T淋巴细胞和自然杀伤细胞分泌的细胞因子。IFN-γ参与诱导巨噬细胞分泌肿瘤坏死因子（TNF-α），刺激巨噬细胞释放活性氧等的生物学过程。IFN-γ与骨骼生长、抑制骨吸收也有密切关系；此外，IFN-γ能够抗病毒、抗寄生虫，抑制细胞增殖，参与免疫调节、具有促炎症活性，因此在宿主防御中扮演重要作用。本品以无菌冻干粉形式提供，主要用于细胞培养水平的应用中。

来源：Escherichia coli.
分子量：约16.9kDa，非糖基化多肽单链，含144个氨基酸
纯度：经SDS-PAGE及HPLC检测，纯度＞98%
生物学活性：用HT-29细胞进行细胞毒性实验，检测ED50小于0.05ng/ml，相当于活性＞2.0×107 IU/mg
外观：无菌，白色冻干粉
成分：本品由溶于PBS，pH7.4的浓缩液经0.2μm滤膜后冻干所得
内毒素含量：通过LAL方法检测，内毒素含量低于1EU/μg

使用方法
1）本品低温取出回温至室温，开瓶前先短暂离心以保证冻干粉皆在瓶底。
2）加入无菌ddH2O或缓冲液（含0.1%BSA）溶解，使母液浓度为0.1-1.0 mg/ml。母液分装成单次用量，于≤-20℃保存。
【注】：储存液2-8℃保存一周左右。长期保存需储存在-20℃或-70℃，避免反复冻融。
3）使用前，用适当的缓冲液进一步稀释到工作浓度。工作液需现配现用。

注意事项
1）本品冻干之前已经0.22µm滤膜过滤，检测结果细菌、真菌和支原体均为阴性。
2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存条件：-20℃，有效期12个月

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氧化型辅酶Ⅱ单钠盐 5"-GTP,2Na 1184-16-3
ARB12850 小鼠水通道蛋白0(AQP-0)含量测试 Mouse aquaporin 0,aqp-0 ELISA KIT
BL1037 印度墨水 Carbon inkl
F030419 胶体金标记兔抗鸡IgY抗体 Rabbit Anti-Chicken IgY*GOLD
PY02-412 WL营养琼脂 250克
ARB13184 小鼠胰岛素受体β(ISR-β)血清中含量检测 Mouse insulin receptor β,isr-β ELISA KIT
ARB11325 人胆碱乙酰化酶(CHAc)酶联免疫定量检测 Human choline acetylase,chac ELISA KIT
羟基乙酸钠 D-Glucose anhydrous 2836-32-0
噻唑蓝 Dimethyl sebacate 298-93-1
维生素K1 PVB 84-80-0
ARB13199 小鼠脂蛋白脂酶(LPL)免费代测 Mouse lipoprotein lipase,lpl ELISA KIT
BTN130551 单细胞RNA扩增试剂盒 Single Cell RNA Amplification Kit
BTN130995 Cy3-dCTP溶液 Cy3-dCTP Solution
重组人IFN-γ 细胞生物学试剂关键词：重组人IFN-γ,Recombinant Human IFN-γ,SY0614

ARB13791 豚鼠过氧化脂质/乳过氧化物酶(LPO)elisa检测说明书 Guinea pig lipid peroxlde,lpo ELISA KIT
ARB10411 人可溶性蛋白185(sp185/HER-2)ELISA代测服务 Human soluble protein 185,sp185/her-2 ELISA KIT
F030620 FITC标记兔抗马IgG抗体 Rabbit Anti-Horse IgG*FITC
ARB12732 小鼠6酮前列腺素F1A(6-keto-PGF1A)Elisa方法检测 Mouse 6-keto-prostaglandin f1a,6-k-pgf1a ELISA KIT
74-79-3 L-Arginine L-精氨酸
ARB10677 人血管紧张素转化酶(ACE)代做ELISA实验 Human angiotensin converting enzyme,ace ELISA KIT
BOC-L-苯丙氨醇 N-Acetyl-DL-Serine 66605-57-0
CYB165024 生物素化羊抗小鼠IgG
F030407 胶体金标记山羊抗小鼠IgG2b抗体 Goat Anti-Mouse IgG2b*GOLD
ARB10239 人一氧化氮(NO)含量测试 Human nitric oxide,no ELISA KIT
ARB10946 人谷氨酸脱羧酶自身抗体(GAD-Ab)elisa检测 Human glutamic acid decarboxylase autoantibody,gad-ab ELISA KIT
PY02-428 假单胞P琼脂 250克
ARB12875 小鼠可溶性肌球蛋白重链2(sMHC-2)elisa检测操作说明书 Mouse soluble myosin heavy chain 2,smhc-2 ELISA KIT
F030432 胶体金标记小鼠抗猪IgG抗体 Monoclonal Mouse Anti-Pig IgG*GOLD
ARB11212 人细胞色素P450c21A/21-羟化酶(CYP21A)含量分析 Human cytochrome p450c21/21-hydroxylase,cyp21a ELISA KIT
ARB11974 大鼠C反应蛋白(CRP)Elisa分析 Rat c-reactive protein,crp ELISA KIT
ARB13866 猪白介素1(IL-1)血清中含量检测 Porcine interleukin 1,IL-1 ELISA KIT
胆红素氧化酶 Potassium iodide 80619-01-8
氯化溶菌酶 Tannase 9066-59-5
F030829 BIOTIN标记兔抗人Ig抗体 Rabbit Anti-Human Ig*BIOTIN
F010109 小鼠抗盐酸克伦特罗抗体 Monoclonal Mouse Anti-Clenbuterol
重组人IFN-γ 细胞生物学试剂关键词：重组人IFN-γ,Recombinant Human IFN-γ,SY0614


·SDS-PAGE凝胶配制试剂盒
编号：SY0359
英文名称：SDS-PAGE Gel Preparation Kit
规格：30～50gels
蛋白电泳经常使用聚丙烯酰胺凝胶来实现蛋白分离，此类凝胶一般由浓缩胶和分离胶两部分组成，前者起到将蛋白样品进行浓缩的作用，后者则是根据凝胶所使用的丙烯酰胺单体和N,N-亚甲基双丙烯酰胺（甲叉丙烯酰胺）交联剂的浓度不同从而分离不同大小范围的蛋白质。

本试剂盒提供了配制SDS-PAGE凝胶所需的各种试剂，用户只需自备制胶设备和蒸馏水即可配胶，大大简化了制胶过程，本试剂盒可配制30-50块常规大小的凝胶。

产品组份：

组分名称	规格	保存方式
30%丙烯酰胺/甲叉双丙烯酰胺，29:1	100ml	4℃避光
4×Tris-HCl-SDS分离胶缓冲液，pH8.8	70ml	4℃
4×Tris-HCl-SDS浓缩胶缓冲液，pH6.8	30ml	4℃
APS 过硫酸铵	0.5g	4℃~25℃
TEMED 四甲基二乙胺	0.5ml	4℃~25℃避光

储存条件：4～25℃，有效期6个月。

注意事项
1） 丙烯酰胺溶液和TEMED有毒，请适当防护。
2） APS溶液不稳定，当配制成10%溶液后，分装成-20℃冻存。尽量减少室温存放时间，以防失效。若是发现凝胶聚合时间明显延长，需要更换使用其它-20℃冻存或者新鲜配置的10%APS。
3） TEMED易挥发，使用后请盖紧瓶盖。
4） 凝胶凝聚的速度与温度、光照、以及TEMED、APS的用量关系密切。在其他组分用量不变的前提下，可通过适当调节TEMED以及APS的用量，控制现有室温条件下凝胶凝聚的速度。可参考附件的量进行相应的调整。
5） 温度较低时，4×Tris-HCl-SDS分离胶缓冲液和4×Tris-HCl-SDS浓缩胶缓冲液中的SDS可能析出。此时需水浴温育，并在完全溶解和混匀后使用。
6） 凝胶配制过程，特别是液体混匀步骤，需尽量避免气泡的产生。
7） 在分离胶上层进行水压时需小心操作，加水速度不宜过快。
8） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法

1.根据目的蛋白的分子量大小选择合适的凝胶浓度【参考附表1】；

2.按照附表2配制相应浓度的SDS-PAGE分离胶，制胶程序如下：
2.1 将不同体积的30%Acr-Bis(29:1)、4×分离胶缓冲液和蒸馏水在试管或者小烧杯内混合；
2.2 加入10%APS和TEMED，轻轻搅拌使其混匀，避免气泡产生；
2.3 在装好的制胶模具中灌入适量分离胶溶液，对于mini胶，分离胶液加至约距前玻璃板顶端1.5cm或距梳齿约0.5cm即可。然后在分离胶溶液上轻轻覆盖一层1-5cm的水层，从而压平凝胶表面；
2.4 静置30-60min，待分离胶和水层之间出现一个清晰的界面，表面凝胶已聚合；

3.按照附表3配制SDS-PAGE浓缩胶，制胶程序如下：
3.1 去除覆盖在分离胶上的水层。
3.2 将不同体积的30%Acr-Bis(29:1)、4×浓缩胶缓冲液和蒸馏水在试管或者小烧杯内混合；
3.3 加入10%APS和TEMED，轻轻搅拌使其混匀，避免产生气泡。
3.4 将浓缩胶溶液加至分离胶的上面，直至凝胶溶液到达前玻璃板的顶端。
3.5 将梳子插入凝胶内，避免产生气泡。
3.6 静置10-20min，等待浓缩胶聚合。
3.7 待凝胶聚合后，小心地拔出梳子，以免破坏加样孔。
3.8 可用电泳缓冲液吹走孔内残留的一些胶液【可选】，然后进行上样和后续的常规电泳操作。

附表1. 不同浓度SDS-PAGE分离胶的最佳分离范围

SDS-PAGE分离胶浓度	最佳分离范围
6%凝胶	50-150kD
8%凝胶	30-90kD
10%凝胶	20-80kD
12%凝胶	12-60kD
15%凝胶	10- 40kD

附表2. 不同浓度SDS-PAGE分离胶配制体系

分离胶浓度	凝胶体积(ml)	所需各组分体积（单位：ml）
		蒸馏水	30%Acr-Bis（29:1）	4×Tris-HCl-SDS 分离胶缓冲液，pH 8.8	10%APS	TEMED
rowspan=6>6%	5	2.7	1.0	1.25	0.05	0.004
10	5.4	2.0	2.5	0.1	0.008
15	8.1	3.0	3.75	0.15	0.012
20	10.8	4.0	5.0	0.2	0.016
30	16.2	6.0	7.5	0 .3	0.024
50	27.0	10.0	12.5	0.5	0.040
rowspan=6>8%	5	2.37	1.33	1.25	0.05	0.003
10	4.7	2.7	2.5	0.1	0.006
15	7.1	4.0	3.75	0.15	0.009
20	9.5	5.3	5.0	0.2	0.012
30	14.2	8.0	7.5	0.3	0.018
50	23.7	13.3	12.5	0.5	0.030
rowspan=6>10%	5	2.03	1.67	1.25	0.05	0.002
10	4.07	3.33	2.5	0.1	0.004
15	6.1	5.0	3.75	0.15	0.006
20	8.1	6.7	5.0	0.2	0.008
30	12.2	10.0	7.5	0.3	0.012
50	20.3	16.7	12.5	0.5	0.020
rowspan=6>12%	5	1.7	2.0	1.25	0.05	0.002
10	3.4	4.0	2.5	0.1	0.004
15	5.1	6.0	3.75	0.15	0.006
20	6.8	8.0	5.0	0.2	0.008
30	10.2	12.0	7.5	0.3	0.012
50	17.0	20.0	12.5	0.5	0.020
rowspan=6>15%	5	1.2	2.5	1.25	0.05	0.002
10	2.4	5.0	2.5	0.1	0.004
15	3.6	7.5	3.75	0.15	0.006
20	4.8	10.0	5.0	0.2	0.008
30	7.2	15.0	7.5	0.3	0.012
50	12.0	25.0	12.5	0.5	0.020

附表3. 5%SDS-PAGE浓缩胶配制体系

凝胶体积（ml）	所需各组分体积（单位：ml）
	蒸馏水	30%Acr-Bis（29:1）	4×Tris-HCl-SDS 浓缩胶缓冲液，pH 6.8	10%APS	TEMED
2	1.14	0.34	0.5	0.02	0.002
4	2.28	0.68	1.0	0.04	0.004
6	3.42	1.02	1.5	0.06	0.006
8	4.56	1.36	2.0	0.08	0.008

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