64-75-5型四环素盐酸盐(USP)厂家

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64-75-5型四环素盐酸盐(USP)厂家由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于生化科研试验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多四环素盐酸盐(USP)等细胞生物学试剂产品请联系我司咨询订购。

名称：64-75-5型四环素盐酸盐(USP)厂家
规格：25g
产地：国产|进口
CAS：64-75-5
编号：SY0608
四环素一种广谱聚酮类抗生素，其抗菌原理：主动扩散通过细胞膜上的质子通道进入细胞，通过阻止胺酰基-tRNA与核糖体30S亚单位的结合来阻止蛋白质的合成。四环素还可结合细菌50S核糖体亚基，改变细胞膜形态，导致细胞内的内容物泄露。这种抑制效果可通过清洗得以逆转，表明其是一种可逆结合抗生素，取决于抗生素本身的抑菌机理。四环素有效抑制多种革兰氏阴性和阳性细菌。

细胞生物学实验中，携带tetR gene的细胞株对四环素的抗性具有抵制作用，因此四环素还可作为一种筛选抗生素用于阳性克隆的筛选。

本品是四环素的盐酸盐形式，溶于水。用于细胞培养时，常用工作浓度为5-10µg/ml。

英文别名：2-naphthacenecarboxamid
CAS：64-75-5
分子量：480.90
分子式：C22H24N2O8·HCl
外观：黄色粉末
溶解性：溶于水（10mg/ml），DMSO（1mg/ml），DMF（1.4mg/ml）
纯度：≥98%
活性：≥900mcg/mg
储存条件：-20℃，有效期2年

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·HNF1-GFP报告基因质粒
编号：SY0218
英文名称：HNF1 GFP Reporter Plasmid
规格：1μg
HNF1-GFP报告基因是用于检测HNF1转录活性水平为目的的报告基因。HNF1((hepatocyte nuclear factor 1)是HNFs家族的主要成员之一，是调控肝功能基因表达的重要转录因子，对促进肝脏发育和维护肝细胞生物学功能发挥重要作用。

HNF1-GFP报告基因主要应用于Hepatocyte Nuclear Factor 1信号通路、药物研究、相关基因的调控和功能的研究。

pGMHNF1-GFP是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个HNF1结合位点，可以高效地检测HNF1的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因，更便于后续的检测。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。另外，由于质粒体积减小，使得HNF1-GFP报告基因更易于转染。

质粒图谱



pGM HNF1 -GFP质粒测序引物
5’-TAGCAAAATAGGCTGTCCC-3’


使用说明
pGMHNF1-GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。

注意事项
1）本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2）为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

储存条件：-20℃。


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·DAB显色试剂盒紫蓝色(WB)
编号：SY0756
英文名称：DAB Peroxidase Substrate Kit for Western Blot (Purple-Blue Color)
规格：1KIT
本试剂盒采用液体性滴瓶包装，使用方便，并且减少了接触有潜在毒性的DAB。DAB 即二氨基联苯胺（3,3’-diaminobenzidine），辣根过氧化物酶（Peroxidase）最常用的生色底物，在过氧化氢的存在下失去电子而呈现出颜色变化和积累，形成浅棕色不溶性产物，在加金属镍盐的情况下，不仅增强了显色强度，而且使显色呈鲜艳的紫蓝色，适用于免疫组化及各种印迹显色法。

产品组份：
DAB浓缩液（40×）————3ml
H2O2 浓缩液（40×）————3ml
TBS浓缩缓冲液（含氯化镍，40×）————3ml

操作方法
1）DAB 显色：配制完整的DAB 显色工作液，按每2 ml 蒸馏水加显色剂A，B，C 各1滴，混匀。
2）混匀后加至膜上。
3）室温显色。一般显色1-30min。若无背景出现则可继续显色。显色后用蒸馏水洗涤以终止反应。
4）观察，照相。

储存条件：-20℃，有效期一年。


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·人源高氧化程度低密度脂蛋白
编号：SY0441
英文名称：Human High Oxidized Low Density Lipoprotein (Human High Ox-LDL)
规格：2mg
我司提供的人源高氧化低密度脂蛋白（Human High Oxidized Low Density Lipoprotein，High Ox-LDL），是由过度铜离子介导人血浆来源的LDL进行的氧化修饰。新鲜血浆经检测为HCV，HBsAg和HIV阴性。本产品为无菌包装，可以直接稀释使用。本High Ox-LDL具有的高氧化水平使其产生明显的氧化应激，能够用来诱导细胞凋亡，以及建立细胞损伤模型。我们还提供中等氧化程度的Ox-LDL（SY0439），广泛用于脂质代谢的研究。除提供Ox-LDL，我们还提供人源乙酰化LDL（Ac-LDL），以及荧光标记的LDL。

LDL是由极低密度脂蛋白（VLDL）转变而来，主要功能是把胆固醇运输到全身各处细胞，运输到肝脏合成胆酸，其可用于研究受体介导的内吞作用过程，尤其是在动脉粥样硬化等疾病中，其血浆来源的LDL可用于研究LDL在功能和代谢中的氧化作用。

氧化的LDL（Ox-LDL）是修饰LDL中的一类。修饰的LDL除包括氧化修饰的LDL外，还包括乙酰化LDL及丙二醛（MDA）、4-羟烯酸（4-HNE）直接结合的LDL，这些未经氧化修饰而仅经一般化学修饰的LDL称为衍化的LDL。不同于衍化的LDL，Ox-LDL 的生理学独特性表现在：1）在细胞生理功能影响上，Ox-LDL可诱发细胞毒性作用，影响花生四烯酸的代谢，抑制胆固醇酯化作用等，但衍化的LDL无上述效应；2）Ox-LDL消耗LDL内源性抗氧化物质，使LDL上的维生素E含量下降，而MDA-LDL无上述效应；3）氧化修饰涉及脂质过氧化反应，LDL中的PUFAs被氧化。MDA对LDL修饰，是直接和ApoB-100结合成希夫氏碱，脂质过氧化反应轻微；4）氧化LDL在氧化程度低时，ApoB降解；在氧化程度高时，ApoB又可发生再聚合。MDA对LDL的修饰，ApoB无降解、聚合反应发生；5）Ox-LDL 产生的荧光峰波长为430nm，而MDA -LDL的荧光峰波长为460nm。Ox-LDL不经LDL受体代谢，由清道夫受体识别、结合、内吞饮入细胞并丧失正常的胆固醇代谢途径，引起细胞内脂质沉积，泡沫样变。

LDL氧化修饰的方式有很多种，常见的有：1）细胞介导的LDL氧化修饰，又称为生物氧化修饰的LDL。如内皮细胞，巨噬细胞，单核细胞都具有此功能；2）过度金属离子介导的LDL氧化修饰，如Ca2+，Fe2+等；还有其他形式的氧化修饰，包括物理方法如紫外线，或过氧化物酶催化。

蛋白纯度：＞97%（琼脂糖凝胶电泳）
蛋白浓度：0.8-3.0 mg/ml
外观：无色乳状液体
缓冲液组分（Buffer Components）：PBS, pH 7.4
氧化程度（Oxidized Level）：TBARS检测（根据MDA的含量反映LDL的氧化程度）
起始LDL：0.1~0.5 nmol MDA/mg蛋白
高Ox-LDL：90~100 nmol MDA/mg蛋白
储存条件：4℃，避光，有效期4周

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