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文献和实验Taq Talk 荧光定量 PCR 系列课程之【如何评价检测中的 PCR 效率】扩增效率对实时荧光定量 PCR 数据的准确度极为重要,任何效率偏差均可能导致错误的结果。本期 TaqTalk 带您学习如何准确评估 qPCR 反应的扩增效率
作者:杨昌国 许叶 张抗 单位:杨昌国 许叶(宁波市临床检验中心,浙江宁波315000);张抗(上海海员医院) 建立一个新的分析方法,或引进新的方法,试剂和仪器都应对它们的技术性能如精密度,方法比较,线性范围,以及干扰等作出评价。美国国家临床实验室标准化委员会(NCCLS)制订了一套评价方案(evaluation protocols),能客观而正确地对上述技术性能作出评价。近年,国外发表的方法学研究和评价研究中采用
2.2.10 DNA微阵列法 Yan等2001年[40]将以分子杂交为基础的微阵列技术应用于DNA甲基化检测中,这种方法是基于杂交的寡核苷酸微阵列,是一种在基因组中寻找新位点的方法。包括用于整个基因组范围内扫描的差异甲基化(DMH)杂交(Huang等1999年[41])和用于检测某个位点的甲基化特异性微阵列MSO(Gitan等2002年[42])。前者类似于mRNA表达谱或cDNA微阵列,是CpG岛微阵列,后者类似于寡核苷酸微阵列,是针对CpG二核苷酸位点的甲基化特异性寡核苷酸微阵列[26
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