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- 服务名称：
过表达腺病毒包装
- 提供商：
复百澳生物
- 规格：
1ml
腺病毒载体介绍
腺病毒载体（adenovirus）是以腺病毒为原型进行基因功能改造改造而成的，无外壳的双链DNA病毒，病毒载体转基因效率高，体外实验通常接近100%的转导效率；可转导不同类型的人组织细胞，不受靶细胞是否为分裂细胞所限；容易制得高滴度病毒载体，在细胞培养物中重组病毒滴度可达1.0E+11PFU/ml；进入细胞内并不整合到宿主细胞基因组，仅瞬间表达，安全性高。
复百澳公司Admax腺病毒包装系统（E1和E3双缺失），该系统是将辅助质粒和穿梭质粒共转HEK293细胞，在细胞内过Cre/loxP重组酶系统发生 重组从而获得目的腺病毒毒。该系统操作简便、重组效率高、获得的病毒产率高（一般大于104vp/cell）、目的基因的表达水平高（因为mCMV启动子比hCMV启动子强若干倍）等优点。
产品优势
- 产品出毒快，10天内出毒效率可达90%
- 产品最高滴度可达1E+11PFU/ml
- 无支原体污染
- 实验周期短，快至7个工作日
- 多种载体进行选择，满足不同客户实验需求
- 表达检测，保证表达效果
应用案例
Ad5/F35嵌合体MOI10感染Jurkat流式分析 Ad5对照 MOI 10感染Jurkat流式分析
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文献和实验2.O-GlcNAc transferase affects the signal transduction of β1 adrenoceptor in adult rat cardiomyocytes by increasing the O-GlcNAcylation of β1 adrenoceptor. Biochem Biophys Res Commun 2020 07 12;528(1)
3.HucMSC exosomes-delivered 14-3-3ζ enhanced autophagy via modulation of ATG16L in preventing cisplatin-induced acute kidney injury. Am J Transl Res 2018;10(1)
4.Effect of KNDC1 overexpression on the senescence of human umbilical vein endothelial cells.Mol Med Rep 2018 May;17(5)
一、试剂准备 1、Cas9 过表达慢病毒载体选择。 货号 名称 CR2001 pLV-Cas9-Puro CR2002 pLV-Cas9-Neo CR2003 pLV-Cas9Nick-Puro CR2004
作为细胞生物学专业的博士生，在基因功能研究上已经有五年的经验了，今天我给大家讲讲其中经常用到并且非常重要的一种技术--慢病毒包装的过表达体系。下面我就从引物设计，慢病毒表达质粒构建等方面详细讲述。下面以 plex-MCS 载体为例。1. 选择酶切位点，为了避免移码突变，上游的酶切位点选择起始密码子 ATG 前面的 spel，下游选择 xho1。2. 构建方法的选择。连接法对于连接法，首先设计引物将目的基因 PCR 出来，即酶切位点加基因引物，此时应注意，为了防止酶切将基因破坏，通常习惯在两端
场景： 【体外】构建稳定过表达/敲降/敲除的细胞系。 【体外】对原代细胞、干细胞进行长期的基因功能研究。 【体内】在某些需要长期表达且对免疫反应要求不极端的动物模型中 (如部分脑区注射)，但需注意其扩散能力有限。 图 1.慢病毒包装、转导与基因整合[1]。 腺病毒——“高效瞬转的急性子” 腺病毒是无包膜的双链 DNA 病毒。它通过其纤维蛋白与细胞表面的柯萨奇-腺病毒受体 (CAR) 等结合进入细胞，但其 DNA 不整合到宿主基因组中
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