- ¥190 - 1980
- KALANG
- 中国大陆
- KL124
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冷藏
- 保质期：
长期
- 库存：
大量
- 供应商：
康朗生物
- 规格：
50次/100次/200次
100bp DNA Ladder Marker
规格：50次/100次/200次编号：KL124
产品介绍：
本产品是由11条线状双链DNA条带组成，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。
本产品为即用型产品，已含有1× Loading Buffer，可根据实验需要，直接取6 μl电泳(每1mm点样孔宽度加1.5 μl，如果加样孔较宽，可适当增加上样量)使用方便，电泳图像清晰。
本产品中11条带分别为100，200，300，400，500，600，700，800，900，1000，1500bp，其中500 bp条带为100 ng/6 μl，其余条带浓度为50 ng/6 μl。
产品浓度：
0.1 mg/ml
产品储存：
4°C保存6个月内有效，-20°C保存一年有效。
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文献和实验呀，当然如果时间够长的话！ wscoco78 ：嗯，上次我是选择性抽提的小片段，用的0.8%,是好像条带清晰一些，不过1.5%我也跑出来过，我当时还用到了100bp的marker，所以才用了1.5%,chujun可以综合考虑，那就0.8%~1.5%吧。midas： 自己的实际经验比任何教课书都管用。 brainchip ：你们在做LADDER，收集贴壁细胞时，用的是什么方法收集的细胞，胰酶消化么？有没有更好的方法，因为有人说胰酶对已发生调亡的细胞的细胞壁有损害，可以减少凋亡的细胞 数量，是不是真有此事
。做吧，只有在电泳中才能学会电泳。 midas： (TO wscoco78不要低于1.5%) 这么高呀!我用的是0.8%，45V跑4h。如果不要低于1.5%的话，是不是ladder部分拉不开呀，当然如果时间够长的话! wscoco78 ：嗯，上次我是选择性抽提的小片段，用的0.8%,是好像条带清晰一些，不过1.5%我也跑出来过，我当时还用到了100bp的marker，所以才用了1.5%,chujun可以综合考虑，那 就0.8%~1.5%吧。
【求助】492bp片段跑胶比500的marker要大（如图）！为何？
stb1986 PCR产物492bp（经过测序验证），可是多次琼脂糖电泳条带却明显比500的marker要大（如图），不知原因是什么呢？GC比例为30%,可是G+C与A+C的分子量差别不大啊，请问有战友试过类似情况不？原因何在？谢谢！ liupeiyanxiaohai 我也遇到过， 认为是maker不准，可以换个marker试试 qst1981 我也遇到过一样的问题 我想
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