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- KALANG
- 中国大陆
- KL001
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2～8℃
- 保质期：
长期
- 英文名：
Genomic DNA Extraction Kit (adsorption column)
- 库存：
大量
- 供应商：
康朗生物
- 规格：
50次|200次
植物基因组DNA提取试剂盒(柱式吸附)
规格：50次|200次英文名：Genomic DNA Extraction Kit (adsorption column)
编号：KL001
本试剂盒采用可以特异性结合DNA的离心吸附柱和独特的裂解缓冲液系统，能够高效提取多种不同植物组织中的基因组DNA。离心吸附柱中采用的硅基质材料为新型材料，高效、专一吸附DNA，可最大限度去除杂质蛋白。独特的裂解缓冲液可以高效裂解植物细胞，最大限度的保护DNA 的完整性，提高基因组DNA 浓度。提取的基因组DNA 片段大，纯度得率高，质量稳定可靠。
产品特点：
■ 简单快速：1 h 内即可获得超纯的基因组DNA。
■ 广 泛：适用于各种植物组织。
■ 超纯高效：高效获得的DNA 纯度高，可直接用于PCR、酶切、杂交等分子生物学实验。
下游应用：
适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、文库构建、高通量测序，芯片杂交以及Southern 杂交等。
保存条件：
试剂置于室温（15-30℃）干燥条件下可保存12个月；更长时间的保存可置于2-8℃。在 2-8℃保存条件下，若产生沉淀，使用前应先将试剂盒内的溶液在室温中放置一段时间，必要 时可在37℃水浴中预热10 min，以溶解沉淀。
注意事项：请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项。
1．样品应避免反复冻融，否则会导致提取的DNA*(代"片")段较小且提取量也下降。
2．缓冲液FGA可能发黄，并不影响提取效果。
3．若缓冲液FGA或LP2有沉淀析出，可在37℃水浴溶解，摇匀后使用。
4．所有离心步骤均为使用台式离心机，室温下离心。
DNA浓度及纯度检测：
得到的基因组DNA*(代"片")段的大小与样品保存时间、操作过程中的剪切力等因素有关。回收 得到的DNA*(代"片")段可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。
DNA应在OD260处有显著吸收峰，OD260值为1相当于大约50 μg/ml双链DNA、40 μg/ml单链DNA。
OD260/OD280比值应为1.7-1.9，如果洗脱时不使用洗脱缓冲液，而使用ddH2O，比值会偏低，因为pH值和离子存在会影响光吸收值，但并不表示纯度低。
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文献和实验以下操作按照天根产品 DP321 快捷型植物基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 植物叶片2. 研钵 液氮3. 移液器及配套无菌枪头（200 μl ，1ml），1.5 ml离心管4. 异丙醇，70%乙醇，干净吸水纸5. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机本文版权归天根生化科技（北京）有限公司所有,仅供个人学习使用,请勿转载
细菌基因组 DNA提取试剂盒操作指南 （DP302）——细菌
以下操作按照天根产品 DP302 细菌基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。 实验准备： 1. 培养菌液1-5ml （本实验以革兰氏阴性菌为例，革兰氏阳性菌前处理详见说明书） 2. 移液器及配套无菌枪头（200 μl ，1ml） 1.5 ml 离心管 3. 无水乙醇 4. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机 实验准备-试剂盒准备 使用前先在漂洗液PW和GD中加入无水乙醇，加入体积请
，加入适量的灭菌ddH2 O或TE溶解DNA。9 电泳检测完整性。三、结果分析 1． 用紫外分光光度计在230nm、260nm、 280nm和310nm波长分别读数。其中260nm用琼脂糖凝胶电泳（0.8%）检测核DNA的完整性(见图2 )。 完整性好的基因组DNA应是一条比23Kb滞后的电泳带, 若降解则成为弥散状。 电泳前缘为未除干净的RNA。 2．如果DNA沉淀呈白色透明状而且溶解后成粘稠状，说明DNA含有较多的多糖类物质，可以在取材前将植物放暗处24hr，以达到去除淀粉的目的
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