- ¥190 - 1980
- KALANG
- 中国大陆
- KL0262
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冷藏
- 保质期：
长期
- 英文名：
25×TAE Premixed Powder
- 库存：
大量
- 供应商：
康朗生物
- 规格：
1pk
25×TAE预混粉末
编号：KL0262英文名：25×TAE Premixed Powder
规格：1pk
TAE即Tris acetate-EDTA buffer，是常用的DNA电泳缓冲液。
25×TAE Premixed Powder（预混粉末）可以配制40L 1×TAE工作液。使用时，可先用蒸馏水配制1L 25×TAE浓缩液。
产品组分
1×TAE工作液中含有40 mM Tris base，40 mM Acetate和1mM EDTA，pH8.2-8.4 (25 ℃)。
运输与保存方法
室温运输。18~25℃干燥储存。
注意事项
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验） 4. 溴酚兰 5. 琼脂糖 7. 甘油 8. DNA 染料 9. 吸头、小离心管 （三）试剂 6×DNA 电泳加样缓冲液： 甘油 30% 溴酚蓝 0. 25% Tris-Cl(pH8. 0) 70% 4℃ 保存。 室温保存，用时稀释 5 倍。 DNA 分子量标准： 200bp Ladder λDNA 分子量标准： 5ng/ul ， 10ng/ul 50×TAE 电泳缓冲液贮存液配方： (50×) 每升 242g Tris 57. 1ml 冰醋酸 100ml
RNA的完整性可以通过琼脂糖变性电泳分析检测,而含量则通过紫外分光光度计确定。常见的变性电泳有甲醛变性电泳，戊二醛变性电泳等。甲醛变性电泳检测RNA完整性一、材料、试剂和仪器1 材料: 植物总RNA 5-10μg2 试剂:1）加样运载缓冲液（Loading buffer），50% 甘油，1mmol/L EDTA (pH 8.0)，0.25%溴酚蓝，25%二甲苯氰FF2）10×TAE Buffer3）5×甲醛凝胶电泳缓冲液：，0.1mol/L MOPs (pH7.0)，40mmol/L乙酸
的酚/氯仿/异戊醇混匀，离心4-5min,将上清转入一只新管中，加入0.6-0.8倍体积的异丙醇，轻轻混合直到DNA沉淀下来，沉淀可稍加离心。6.沉淀用1ml的70%乙醇洗涤后，离心弃乙醇，在洁净工作台中稍加干燥，重溶于20μl TE缓冲液(含RNaseA-25ng/ml)中，准备电泳检测。（二）琼脂糖凝胶电泳1.制胶：称取琼脂糖粉末，置于三角瓶中，加入TAE缓冲液配成0.8%的浓度，加热使琼脂糖全部融化于缓冲液中，待溶液温度降至65℃时，立即倒入制胶槽中，插入样品梳。在室温放置0.5-1h
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