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- EL102-01
- 2025年09月29日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海觅拓
- 保存条件：
常温
- 规格：
500ml
50×浓缩液（500ml）可配制25升电泳缓冲液。用于DNA和非变性RNA琼脂糖凝胶电泳。
产品特点:
TAE是使用最广泛的缓冲系统。其特点是超螺旋在其中电泳时更符合实际相对分子质量（TBE中电泳时测出的相对分子质量会大于实际分子质量），且双链线状DNA在其中的迁移率较其他两种缓冲液快约10%，电泳大于13kb的片段时用TAE缓冲液将取得更好的分离效果，此外，回收DNA片段时也易用TAE缓冲系统进行电泳。TAE的缺点是缓冲容量小，长时间电泳（如过夜）不可选用，除非有循环装置使两极的缓冲液得到交换。
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文献和实验一般先配制50倍的TAE缓冲液，用时再稀释成1倍的。 50倍TAE缓冲液的配制方法为 1. 称取下列试剂于1L烧杯中： Tris 242g Na2 EDTA.2H2 O 37.2g 2.向烧杯中加入约600mL的去离子水，充分搅拌溶解
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Preparation of Microinjection Buffer
, it is suggested that small quantities (1 gram) should be ordered and then all of it should be prepared at once. Microinjection Buffer For 50 ml: 10 mM Tris-HCl, pH 7.5 0.5 ml of 1 M Tris-HCl, pH 7.5 (autoclaved) 0.1 mM EDTA, pH 8.0 10 microliters of 0.5 M
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