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- KALANG
- 中国大陆
- KL0248
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冷藏
- 保质期：
长期
- 英文名：
EB Eraser
- 库存：
大量
- 供应商：
康朗生物
- 规格：
50T
强力溴化乙锭去除剂
英文名：EB Eraser规格：50T
编号：KL0248
强力 EB 去除剂是专用于清除溴化乙锭（EB）污染的产品，通过与EB分子中的氨基反应和断开EB分子中的含氮杂环而有效破坏EB的分子结构，清除EB的致癌性，从而实现清洁EB污染的目的。本产品可以消除EB的荧光，并使其致突变性降低99.5%以上。
适用范围广泛，可用于清除电泳缓冲液、生化溶液和固体表面的EB污染（如实验台、离心机、玻璃器皿、不锈钢制品等）。
使用简单、方便，使用强力EB去除剂将EB污染物处理后，再丢弃可以保护环境不受EB污染物影响。
注意事项
1) 溶液 A 有腐蚀性，并且操作EB 过程中为保护您的安全，请戴手套和眼罩操作。
2) 本产品暴露于空气中的时间不宜过长，使用完毕请立即密封保存于避光通风处。
3) 化学试剂配制和处理 EB 过程中可能有微量刺激有害气体产生，请在通风橱中操作。
4) 没有一种方法可以100%消除EB，因此即使处理后，应该戴手套小心操作，而不应该视为100%安全。有条件者，最好定期检测突变性，确保处理过程的正确。
操作步骤
一、各种污染溶液处理（100mL EB 污染溶液）
1.确保各种污染溶液中 EB 浓度不超过0.5mg/mL，如果浓度过高，先用水稀释到符合要求的浓度。
2.工作液准备：在通风橱，用去离子水将 2mL溶液A稀释到终体积20mL备用，将0.42g去毒剂B溶于水并定容到12mL备用。
3.将上述 20mL溶液A工作液和12mL去毒剂B工作液加入到100mL EB污染溶液中，仔细搅拌混匀（确保 pH≤3）。
4.室温放置反应 24 小时，用碳酸氢钠调节pH 到5-9。
5.用大量水将反应物冲入水槽废弃。
二、各种固体表面污染处理
1.工作液准备：在通风橱，在300mL去离子水中加入4.2g去毒剂B，充分溶解后加入20mL溶液A，仔细搅拌混匀（pH 大约为1.8）。
2.确保电器都处于断电状态后，用纸巾浸泡刚准备好的工作液，仔细将污染表面擦拭干净，重复6次，每次换用新的浸泡了工作液的纸巾，最后用浸泡了干净去离子水的纸巾擦拭干净工作液，收集纸巾到一个指定处理用容器中。工作液pH 值为1.8，有轻微腐蚀性，不宜用来擦拭耐受力弱的物品，可改用去离子水浸泡的纸巾擦拭。擦拭前可用紫外灯帮助发现污染区，擦拭后帮助确认已经擦拭干净。
3.将这些污染纸巾浸泡在工作液中至少室温放置一个小时，用碳酸氢钠调节pH到5-9后，液体用大量水冲入水槽，纸巾入垃圾堆。
运输与保存方法：冰袋运输。溶液A于-20℃保存，去除剂B于4℃保存。12个月内有效。
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文献和实验相关实验
经过氯化铯梯度离心所纯化的DNA中的溴化乙锭可以通过离子交换层析法去除，随后则用乙醇沉淀去除氢化铯。
碳酸二乙酯（DEPC）去除外源性 RNA 酶，通过 RNA 酶的阻抑蛋白 Rnasin 和强力的蛋白质变性剂如异硫氰酸胍抑制内源性 RNA 酶。 RT－PCR 步骤： 1、RNA 的提取： 2、cDNA 的合成： 逆转录体系的组成： 3、PCR 扩增： 50ul PCR 体系的组成： 4、PCR 反应条件： 四、PCR 条件的优化 PCR 条件的优化主要是 ①引物退火温度的调节，一般在引物设计软件推荐温度的上下 2 ℃ 变化寻找最佳退火温度。 ②此外 Mg2＋ 浓度的调节也非常
PCR中从细胞分离的RNA的质量至关重要，包括RNA的纯度和完整性。RNA分离的最关键因素是尽量减少RNA酶的污染。但RNA酶活性非常稳定，分布广泛，除细胞内源性RNA酶外，环境中也存在大量RNA酶。因此在提取RNA时，应尽量创造一个无RNA酶的环境，包括去除外源性RNA酶污染和抑制内源性RNA酶活性，主要是采用焦碳酸二乙酯（DEPC）去除外源性RNA酶，通过RNA酶的阻抑蛋白Rnasin和强力的蛋白质变性剂如异硫氰酸胍抑制内源性RNA酶。 RT－PCR步骤： 1、RNA的提取
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