- ¥190 - 1980
- KALANG
- 中国大陆
- KL90317
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
其余常温
- 保质期：
长期
- 英文名：
One-Stop DNA Urea-PAGE Pack
- 库存：
大量
- 供应商：
康朗生物
- 规格：
30次
一站式DNA尿素-PAGE电泳套装
规格：30次编号：KL90317
英文名：One-Stop DNA Urea-PAGE Pack
产品简介:
本产品是在SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)套装基础上改良而得,主要改良的地方有两处:一是配胶液的pH偏酸,二是将还原剂加入到电泳液中。这些改良使本产品具有下列特点:
1.偏酸的pH使PAGE胶比常规SDS-PAGE更加稳定,便于配预制胶,增加实验的可重复性。
2.能降低蛋白质的脱氨反应和烷基化反应,也能阻止蛋白质的二硫键再生成。
3.把还原剂整合到电泳液中,避免了蛋白质在电泳过程中重新形成二硫键,蛋白条带比常规SDS-PAGE更加锐利。
4.把分离胶和浓缩胶配胶液整合成一个,成分更简单。
5.更换电泳液即可用于不同大小的蛋白(A型电泳液适合20 kD以上蛋白,B型适合2-50 kD蛋白),不需要配制专门Tricine-SDS-PAGE,更加方便。
6.即开即用,用户不需单独准备各种成分,十分方便。
7.安全,免去了实验人员接触粉末状的剧毒物品丙烯酰胺。
8.电泳后可直接用于考染、银染、Western杂交等实验。
运输及保存:
常温运输,丙烯酰胺溶液4℃保存,上样缓冲液-20℃保存,其余常温保存,保存期为一年。
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文献和实验;-ME+2%SDS进行平衡,再进行第二向SDS-PAG电泳.此 时分离的蛋白质点可进行点的切取、蛋白酶消化、MALDI-TOF-MS分析鉴定,提供关于断裂二硫键连接的多肽的信息. 变性2D-PAGE:样品先用2%SDS+5%β-ME+95℃变性5min,IEF在8M尿素+1%NP-40条件下进行,之后胶条用2%SDS+5%β-ME平衡,然后进行SDS-PAGE .该技术适于DNA序列和多肽结构的分析,或分析被碳氢键连接和其它翻译后修饰所引起的多肽结构微异质性,但此方式显示
OPC, PAGE DNA 测序 20base 左右 OPC 亚克隆，点突变等 根据实验要求定 OPC, PAGE ， HPLC 基因构建（全基因合成） 根据实验要求定 PAGE 反义核酸 根据实验要求定 PAGE 修饰引物 根据实验要求定 PAGE, HPLC
）和 Cartridge 柱中树脂间的亲合力作用的原理进行纯化目的 DNA 片段。OPC 法纯化的 DNA 纯度大于 95%。适用于 40 mer 以下引物的纯化。 PAGE 纯：PAGE 纯化法是使用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，对 DNA 片段进行分离，然后从凝胶中回收目的 DNA 的方法。PAGE 纯化法也是一种非常有效的 DNA 纯化方法，纯化后的 DNA 纯度大于 95%，对长链 Oligo DNA (大于 50mer）的纯化特别有效。 HPLC 纯化：HPLC 纯化是使用高效液相色谱的原理
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