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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温
- 保质期:
一年
- 英文名:
Maxi Column Plant DNAOUT
- 库存:
大量
- 供应商:
康朗生物
- 规格:
4次
大提柱式植物DNA提取试剂盒
英文名:Maxi Column Plant DNAOUT编号:KL80925
规格:4次
产品简介:
本产品在我公司柱式植物DNAOUT(CAT#:60602)基础上改良而得的大提升级产品,主要用于大量快速从各种植物组织中提取基因组DNA。与柱式植物DNAOUT相比,它具有下列特点
1.处理量大,一次可以处理1-3 g植物组织。
2.纯度高,OD260/280一般在1.8以上。不含污染和抑制剂,得到的DNA可以不经稀释直接用于酶切、PCR、 real-time PCR、multiplex PCR、RAPD、RFLP、AFLP、Southern Blotting、microsatellite analysis等各种后续分子生物学实验。
3.产率一般在100-300μg/g样品。离心吸附柱最大吸附量为800μg。
4.DNA*(代"片")段长度一般在20-40 Kb左右。
5.适用范围广,可以使用于绝大多数植物的各种组织。
6.不会发生离心柱堵塞现象,不需要使用酚和氯*(代"仿")等有毒试剂。
使用及效果:
将2-4 g剪碎的植物组织直接加到20 mL溶液A中,在50 mL离心管中匀浆,加入6 mL溶液B和4 mL氯*(代"仿"),振荡30 s,转移上清到一新的50 mL离心管中,加入等体积溶液C,混匀后分两次转移到大提离心吸附柱中,室温放置2-5分钟后离心1分钟,加 1 mL膜结合RNA清除液到离心吸附柱中,室温放置5-10分钟,用10 mL通用洗柱液洗两次,空甩1分钟,用1 mL DNA洗脱液洗脱即可。
运输及保存:
常温,有效期一年。
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文献和实验以下操作按照天根产品 DP321 快捷型植物基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行,所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品,样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备:1. 植物叶片2. 研钵 液氮3. 移液器及配套无菌枪头(200 μl ,1ml),1.5 ml离心管4. 异丙醇,70%乙醇,干净吸水纸5. 涡旋振荡器,金属浴/水浴,台式离心机本文版权归天根生化科技(北京)有限公司所有,仅供个人学习使用,请勿转载
在 RIPA 不可溶组分中,如果样品又是研磨困难的组织样品,则优先选择对膜蛋白和小分子量蛋白提取效率更高且不需要匀浆仪的 Invent 柱式法工具进行总蛋白提取[1]。 * 目标蛋白在某个特定细胞器上(内质网,高尔基体,溶酶体,线粒体,内体等)表达,且蛋白表达量较低,若用总蛋白检测时条带较弱,则推荐使用 Invent 柱式法工具富集特定细胞器蛋白后再检测,提高检出效率。 * 研究蛋白定位或研究蛋白转运过程,推荐使用 Invent 柱式法工具进行细胞组分分离,将样品分离为不同组分如分成细胞核,细胞浆,细胞
、 实验流程 1、 总DNA提取 使用DNA提取试剂盒提取植物基因组DNA,通过紫外分光光度计检测或用标准品跑胶检测。一般来说,100ng的基因组DNA作为反应模板是足够的。 2、 EcoR1酶消化(20ul体系/样品) 3、Mse1酶消化(20ul体系/样品) 5、 预扩增(20ul体系/样品) sample 4ul Primer
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