尿液中DNA提取试剂盒供应

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专业生产销售尿液中DNA提取试剂盒供应，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：尿液中DNA提取试剂盒供应
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：50次
编号：ALH180
本试剂盒专门用于从尿液中提取基因组DNA的产品，提取的DNA可直接用于PCR反应。

尿液中DNA来自于尿道中脱落的细胞，用尿液DNA进行分子生物学基础研究和临床诊断有很多特殊的优点：
1）尿液收集物是非介入、无创伤性的。
2）从尿液中提取DNA要比从血液中提取DNA更加简单。

试剂盒组份(50次)：
缓冲液UB————————————10ml
结合液CB————————————15ml
抑制物去除液IR—————————25ml
漂洗液WB————————————15ml
洗脱缓冲液EB——————————15ml
蛋白酶K————————————20ml
吸附柱AC————————————50个
收集管(2ml)——————————50个

产品特点：
1. 操作简单，整个过程室温操作约20分钟，适合大规模样品处理。
2. DNA产率女性一般为50～200 ng/mL尿液，男性一般为3～50 ng/mL尿液。
3. 所提取的DNA纯净，可直接用于PCR、DNA甲基化鉴定、癌症检测等。
4. 安全无毒，本试剂盒对人体无毒，无腐蚀性和刺激性气味。
5. 性价比高，质量和国外同类产品相当，但价格更便宜。

注意事项：
1. 所有的离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到13000rpm的传统台式离心机，如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
2. 需要自备异丙醇。
3. 开始实验前将需要的水浴先预热到70℃备用。

储存条件：室温，有效期12个月。

本品别名：尿液DNA提取试剂盒|尿液中DNA提取试剂盒

我公司的尿液中DNA提取试剂盒供应，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销售下列产品：

·2×Pfu PCR MasterMix
编号：ALH241
规格：0.5ml|5ml
本品包含Pfu DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液，浓度为2×。具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点，可最大限度的减少人为误差。适用与高保真PCR反应、复杂模板如GC含量高(＞60%)，有二级结构等的扩增和大规模的基因检测。本品使用方便快捷，能避免 PCR 操作过程中的污染，使用时只需取适量2×Pfu PCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去离子水补足体积，使MasterMix溶液浓度为1×即可进行反应。使用前请保证充分溶解并混匀，操作需在冰上进行 。

产品组分：
Pfu DNA Polymerase(重组酶)——————0.05units/µl
MgCl2-————————————————4mM
dNTPs(dATP,dCTP,dGTP,dTTP)——————0.4mM

产品应用：
基因检测：本产品不同批次之间误差很小，特别适合大规模基因检测，半定量PCR实验和微量DNA的检测。
高保真DNA扩增:如表达基因的克隆、基因的定点突变、细胞内基因点突变的分析(SNP)和末端补平。PCR产物为平端，纯化后可加A处理再与TA载体连接或使用平末端克隆载体。

质量控制：
经检测无外源核酸酶活性；PCR方法检测无宿主残余DNA；能有效地扩增人基因中的单拷贝基因；室温存放一周，无明显活性改变。

储存条件：-20℃。

·总RNA提取试剂(组织/细胞/液体样本)
编号：ALH003
英文名称：Total RNA extraction reagent From Tissue,Cell and Liquid Sample
规格：50ml|100ml
本试剂是直接从来源于人，动植物，酵母，细菌和病毒的液体样品中提取总RNA的试剂。它在破碎和溶解细胞时能保持RNA的完整性。加入氯*(代"仿")后离心，样品分成水样层和有机层。RNA存在于水样层中。收集上面的的水样层后，RNA可以通过异丙醇沉淀来还原。在除去水样层后，样品中的DNA和蛋白也能相继以沉淀的方式还原。乙醇沉淀能析出中间层的DNA，在有机层中加入异丙醇能沉淀出蛋白。共纯化DNA对于样品间标准化RNA的产量十分有用。

无论是人、动物、植物还是细菌组织，该方法对少量的组织(50-100mg)和细胞(5×106)以及大量的组织(≥1g)和细胞(>107)均有较好的分离效果。本试剂操作上的简单性允许同时处理多个的样品。所有的操作可以在一小时内完成。本试剂抽提的总RNA能够避免DNA和蛋白的污染。故而能够作RNA印迹分析、斑点杂交、poly(A)+选择、体外翻译、RNA酶保护分析和分子克隆。如果是用于PCR，当两条引物位于单一外显子内时，建议用扩增级的DNase I来处理抽提的总RNA。

本试剂能促进不同种属不同分子量大小的多种RNA的析出。例如，从大鼠肝脏抽提的RNA琼脂糖凝胶电泳并用溴化乙啶染色，可见许多介于7 kb和15 kb之间不连续的高分子量条带，两条优势核糖体~5 kb (28S)和~2 kb(18S)，低分子量RNA介于0.1和0.3 kb之间 (tRNA, 5S)。当抽提的RNA用TE稀释时其A260/A280比值≥1.8。

注意事项：
1. 当本试剂用量少于2ml时建议使用清洁的一次性的聚丙材质试管。
2. 当本试剂用量较大时，可以使用玻璃试管(Corex)或聚丙材质试管，事先检验以确保该试管可以耐受加入本试剂和氯*(代"仿")后12,000×g的离心力。不可使用有裂缝或者破损的试管。
3. 离心前小心平衡试管。
4. 离心前玻璃管口必须盖上铝箔并用石蜡膜封口，聚丙烯管必须盖紧。
5. 从少量的组织(1~10mg)或细胞(102~104)中分离RNA 样品：调整样品体积到0.25ml，往组织或细胞中加入0.75ml 本试剂。待样品裂解后，加入氯*(代"仿")并进行步骤2 中的抽提操作。在用异丙醇沉淀RNA 之前，加入5~10μg 无RNA 酶的glycogen 作为水样层的载体。为降低其黏度在加入氯*(代"仿")前用26 号注射器抽吸两次以切断基因组DNA。Glycogen 会留在水样层中并和RNA 共析出。在浓缩到4mg/ml之前它不会抑制逆转录反应第一链的合成也不会抑制PCR。
6. 在匀浆化后和加入氯*(代"仿")之前，样品可以在–60~–70℃ 保存至少一个月。RNA 沉淀（步骤4，RNA 漂洗）放置于75%的乙醇在2~8℃ 至少可以保存一周，在–5~–20℃下至少可保存一年。
7. 台式离心机最大能达到2,600×g 的离心力的，如果将离心时间延长到30~60 分钟可以满足步骤2 和步骤3 中的操作。

储存条件：4℃，有效期12个月。


尿液中DNA提取试剂盒供应关键词：尿液DNA提取试剂盒,尿液中DNA提取试剂盒


·通用载体连接试剂盒
编号：ALH337
英文名称：One Step Seamless Cloning kit
规格：20次
本试剂盒不依赖于T4连接酶，不受载体和目的片段的酶切位点限制，而直接用重叠片段重组的方法，采用特殊的酶组合可以将任意方法线性化后的载体和与其两端具有16-25bp重叠区域的PCR片段定向重组连接，可以30分钟内实现A末端或者平末端PCR产物片段高效定向无缝克隆至载体的任意位点。

试剂盒特点：
1. 30分钟可以将一个50bp-15kb PCR扩增片段（平末端、A末端均可）克隆插入任意载体的任意位置。
2.不受载体和插入片段酶切位点的可用性和平端/粘性末端的限制，可以在任意位点进行克隆。
3.无缝克隆，插入点不会引入不需要的碱基序列。
4.不依赖于连接酶及磷酸酶，高效，准确，克隆阳性率可达95%以上。

储存条件：-20℃。

·平末端克隆试剂盒(不含多克隆位点)(拓扑连接酶技术)
编号：ALH335
英文名称：Zero Background TOPO-Blunt Cloning Kit (without MCS)
规格：20次|80次
本试剂盒和传统的T4连接酶原理不同，它利用了拓扑异构酶可以在瞬间（几秒钟-几分钟）、高效（接近100%）连接DNA*(代"片")段的原理采用本公司独特的工艺制成。

本试剂盒在克隆插入位点两侧不含多克隆酶切位点，需要在PCR扩增引物上导入合适的酶切位点。此时如果使用PCR扩增引物导入的酶切位点进行DNA酶切时，酶切反应将不会受到T载体上其它多克隆酶切位点上的限制酶影响，可以大大提高酶切效率，增加亚克隆成功率。

试剂盒组份(20次)：
TOPO-Blunt Simple Vector(30ng/μl)————20μl
1000bp Control（40ng/μl）————5μl
10×Enhancer———————————20μl

产品特点：
1. 可以在瞬间（几秒钟-几分钟）完成连接。
2. 无需冰浴和热休克，室温5分钟内完成转化；无需1小时复苏，只需37℃10分钟复苏便可以涂板。从连接到涂板只需15-20分钟。
3. 无自连、零背景，无需繁琐蓝白斑筛选，见到长出的克隆便是有插入的（接近100%）。
4. 可以连接长达10kb片段（即使连接5kb片段，挑10个菌落，至少8个是有插入的），是目前世界上最简单、最快速、零背景免筛选的TOPO平末端克隆载体。

储存条件：-20℃，有效期12个月。


尿液中DNA提取试剂盒供应关键词：尿液DNA提取试剂盒,尿液中DNA提取试剂盒


·酵母RNA提取试剂盒
编号：ALH041
英文名称：Yeast RNA rapid extraction kit
规格：50次
本试剂盒适用于酵母RNA的提取，酵母细胞经溶壁酶处理去除细胞壁后,独特的裂解液/β-巯基乙醇迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶，然后用乙醇调节结合条件后,RNA选择性吸附于离心柱内硅基质膜， 再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤, 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物，蛋白等杂质去除， 最后低盐的RNase free H20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。

本试剂盒特点：
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.不需要使用有毒的苯酚,氯*(代"仿")等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。
3.快速，简捷，单个样品操作一般可在20分钟内完成。
4.多次柱漂洗确保高纯度，OD260/OD280典型的比值达1.9～2.0，基本无DNA残留,可用于RT-PCR，Northern-blot和各种实验。

试剂盒组份：

组份	10次
缓冲液SE	30ml
溶壁酶（10U/μl）	2500U
裂解液RLT	20
去蛋白液RW1	40
漂洗液RW	10
RNase-freeH2O	10ml
吸附柱和收集管	10套

储存条件：室温，有效期12个月(溶壁酶需-20℃保存)。

注意事项
1. 第一次使用前请先在漂洗液RW瓶中加入指定量乙醇，加入后请及时打钩标记已加入乙醇，以免多次加入!
2. 所有的离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到13000rpm 的传统台式离心机，如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
3. 需要自备乙醇，β-巯基乙醇，水浴锅。
4. 裂解液RLT 和去蛋白液RW1 中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。
5. 关于DNA 的微量残留:
一般情况下，一般说来任何总RNA 提取试剂在提取过程中无法完全避免DNA 的微量残留,本试剂盒由于采取了本公司独特的缓冲体系和选择了特殊吸附能力的吸附膜，在大多数RT-PCR 扩增过程中极其微量的DNA 残留（一般电泳EB 染色紫外灯下观察不可见）影响不是很大, 如果要进行严格的mRNA 表达量分析如荧光定量PCR,我们建议在进行模板和引物的选择时：
1) 选用跨内含子的引物,以穿过mRNA 中的连接区,这样DNA 就不能作为模板参与扩增反应。
2) 选择基因组DNA 和cDNA 上扩增的产物大小不一样的引物对。
3) 将RNA 提取物用RNase-free 的DNase I 处理。本试剂盒还可以用于DNase I 处理后的RNA 清洁(cleanup),请联系我们索取具体操作说明书。
4) 在步骤去蛋白液RW1 漂洗前，直接在吸附柱 上进行DNase I 处理。请联系我们索取具体操作说明书。
6. RNA 纯度及浓度检测:
完整性：RNA 可用普通琼脂糖凝胶电泳(电泳条件：胶浓度1.2%；0.5×TBE 电泳缓冲液；150v，15 分钟)检测完整性。由于细胞中70%-80%的RNA 为rRNA，电泳后UV下应能看到非常明显的rRNA 条带。动物rRNA 大小分别约为5 kb 和2kb，分别相当于28S 和18S rRNA。动物RNA 样品中最大rRNA 亮度应为次大rRNA 亮度的1.5-2.0 倍，否则表示RNA 样品的降解。出现弥散片状或条带消失表明样品严重降解。
纯度：OD260/OD280 比值是衡量蛋白质污染程度的指标。高质量的RNA，OD260/OD280 读数（10mMTris, pH7.5）在1.8-2.1 之间。OD260/OD280 读数受测定所用溶液的pH 值影响。同一个RNA 样品，假定在10mM Tris，pH7.5 溶液中测出的OD260/OD280 读数1.8-2.1 之间，在水溶液中所测读数则可能在1.5-1.9之间，但这并不表示RNA 不纯。
浓度：取一定量的RNA 提取物，用RNase-free 水稀释n 倍，用RNase-free 水将分光光度计调零，取稀释液进行OD260, OD280 测定，按照以下公式进行RNA浓度的计算：终浓度（ng/μl）= (OD260)×(稀释倍数n)×40

北京百莱博科技有限公司专业生产DNA纯化产品，欢迎来电咨询选购尿液中DNA提取试剂盒供应。