- ¥1155.25
- Thermo Fisher
- 美国
- 4115-0250
- 2025年07月16日
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1
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杭州乐乾科学仪器有限公司
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现货
- 规格：
250ml
PETG（聚对苯二甲酸乙二醇脂共聚物），高密度聚乙烯（HDPE）2μm盖
- 可降低发生交叉污染的几率，是摇床、悬浮细胞培养、培养基准备或储存的理想选择
- 质轻且完全透明的 PETG 材质
- 标有模制刻度
- 高密度聚乙烯盖带有一个防水的 0.2 μm PTEE 滤膜，可进行无菌空气交换
- 单个包装，易于存储和处理
- 有平底 / 带挡板的底可选，方便在实验台或摇床台面上使用
| 目录编号 | 4115-0125 | 4115-0250 | 4115-0500 | 4115-1000 | 4115-2000 | 4115-2800 |
| 容量 | 125ml | 250ml | 500ml | 1000ml | 2000ml | 2800ml |
| 盖尺寸 | 38-430mm | 38-430mm | 45-430mm | 45-430mm | 45-430mm | 70mm |
| 每箱数量 | 24 | 12 | 12 | 6 | 4 | 4 |
4116一次性无菌锥形瓶，带挡板的底，通气盖
PETG（聚对苯二甲酸乙二醇脂共聚物），高密度聚乙烯（HDPE）2μm盖
- 可降低发生交叉污染的几率，是摇床、悬浮细胞培养、培养基准备或储存的理想选择
- 质轻且完全透明的 PETG 材质
- 标有模制刻度
- 高密度聚乙烯盖带有一个防水的 0.2 μm PTEE 滤膜，可进行无菌空气交换
- 单个包装，易于存储和处理
- 有平底 / 带挡板的底可选，方便在实验台或摇床台面上使用
| 目录编号 | 4116-0125 | 4116-0250 | 4116-0500 | 4116-1000 | 4116-2000 | 4116-2800 |
| 容量 | 125ml | 250ml | 500ml | 1000ml | 2000ml | 2800ml |
| 盖尺寸 | 38-430mm | 38-430mm | 45-430mm | 45-430mm | 45-430mm | 70mm |
| 每箱数量 | 24 | 12 | 12 | 6 | 4 | 4 |
4112一次性无菌锥形瓶，平底
PETG（聚对苯二甲酸乙二醇脂共聚物），白色高密度聚乙烯（HDPE）盖
- 可降低发生交叉污染的几率，是摇床、悬浮细胞培养、培养基准备或储存的理想选择
- 质轻且完全透明的 PETG 材质
- 标有模制刻度
- 可旋转1/4圈防漏高密度聚乙烯螺旋盖来打开进行通气
- 单个包装易于存储和处理
- 有平底 / 带挡板的底可选，方便在实验台或摇床台面上使用
| 目录编号 | 4112-0125 | 4112-0250 | 4112-0500 | 4112-1000 | 4112-2000 | 4112-2800 |
| 容量 | 125ml | 250ml | 500ml | 1000ml | 2000ml | 2800ml |
| 盖尺寸 | 38-430mm | 38-430mm | 45-430mm | 45-430mm | 45-430mm | 70mm |
| 每箱数量 | 24 | 12 | 12 | 6 | 4 | 4 |
4113一次性无菌锥形瓶，带挡板的底
PETG（聚对苯二甲酸乙二醇脂共聚物），高密度聚乙烯（HDPE）盖
- 可降低发生交叉污染的几率，是摇床、悬浮细胞培养、培养基准备或储存的理想选择
- 质轻且完全透明的 PETG 材质
- 标有模制刻度
- 可旋转1/4圈防漏高密度聚乙烯螺旋盖来打开进行通气
- 单个包装易于存储和处理
- 有平底 / 带挡板的底可选，方便在实验台或摇床台面上使用
| 目录编号 | 4113-0125 | 4113-0250 | 4113-0500 | 4113-1000 | 4113-2000 | 4113-2800 |
| 容量 | 125ml | 250ml | 500ml | 1000ml | 2000ml | 2800ml |
| 盖尺寸 | 38-430mm | 38-430mm | 45-430mm | 45-430mm | 45-430mm | 70mm |
| 每箱数量 | 24 | 12 | 12 | 6 | 4 | 4 |
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文献和实验细胞再经过诱导分化形成植株，即可获得携带有目标基因的个体。三、器材超净工作台、高压蒸汽灭菌器、恒温培养箱、磁力搅拌器、恒温空气摇床、镊子、锥形瓶、水稻种子四、操作步骤1．配制培养基按照培养基配方取各种药品，最后用蒸馏水定容到所需体积。所配制的培养基经高压蒸汽灭菌后备用，固体琼脂培养基分装在250mL 的锥形瓶内，每瓶约分装30mL。2．水稻种子的消毒（1）将种子置于无菌的培养皿内，以体积分数95％的酒精消毒1～2min。（2）取出后用无菌水冲洗2～3 遍。（3）将种子放入25.0g/L 的次氯酸
硫酸铵再做两次。另取2mL蒸馏水代替标准硫酸铵进行空白测定二次。将各次蒸馏的锥形瓶一起滴定。 3、未知样品及空白的蒸馏吸收 将消化好的蛋白样品三支，空白对照液三支，依次作蒸馏吸收。 加5mL热的蒸馏水至消化好的样品或空白对照液中，通过小玻杯加到反应室中，再用热蒸馏水洗涤小玻杯3次，每次用水量约3mL，洗涤液一并倒入反应室内。其余操作按标准硫酸铵的蒸馏进行。 由于消化液内硫酸钾浓度高而呈粘稠状，不易从凯氏烧瓶内倒出，必须加入热蒸馏水5 mL稀释之，如果有结晶
菌落出现。 5、预冷是必要的。整个过程的低温也并非特别重要。 方法二： 本法效率极高，建议大家采纳。 实验步骤： 1、液氮或低温冰箱中取出的大肠杆菌*E.COLI DH5，JM109，HB101等，在LB平板上划线，37度过夜至长出单菌落。 2、挑直径1-3毫米的单菌落*可多个，接种到250毫升/3升锥形瓶 或80毫升/1升锥形瓶的SOB培养基. 培养基量不可再多，会影响效率。 3、在18度 150-250RPM 培养19-50小时。没有冷却摇床的可在室温，但不可高于37度。 4、OD
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