- ￥180
- Genview
- GV-TF-400
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
99999
- 供应商：
鼎国昌盛
- 现货状态：
现货
- 规格：
1000支/包
10ul 长吸头及盒子
| GEN-VIEW 编号 | 产品名称 | 包装 | 单位 | 报价 (￥) | 促销价 (￥) |
| GV-TF-400 | 0.5-10ul （长）袋装本色滤芯吸头 | 1000 支 / 包 | 包 | 180.00 | 135.00 |
| GV-TF-400 -1 | 0.5-10ul （长）袋装本色滤芯吸头 | 1000 支 / 包 10 包 / 箱 | 箱 | 1620.00 | 1215.00 |
| GV-TF-400 -2 | 0.5-10ul （长）袋装本色滤芯吸头 灭菌 | 10×100 支 / 包 | 包 | 200.00 | 150.00 |
| GV-TF-400 -3 | 0.5-10ul （长）袋装本色滤芯吸头 灭菌 | 10×100 支 / 包 10 包 / 箱 | 箱 | 1800.00 | 1350.00 |
普通吸头:所有吸头均采用高透明聚丙烯（PP）原料制作，可高压灭菌，适 合市面上多种品牌移液器使用。
量程范围从 10ul 至 10ml，分为未灭菌 及无菌包装，均是无 DNase/RNase、无热源和无 DNA；无菌包装，
无 DNase/RNase、无热源和无 DNA，无微生物和无 PCR 产物。有 1000 支 / 包
和 10×100 支 / 包小包装，便于客户使用，减少污染。
滤芯吸头:滤芯是由疏水性材质制成，有效阻断气溶 胶和生物分子，防止污染，确保样品的回收率。
（气溶胶：由固体或液体小质点分散并悬 浮在气体介质中形成的胶体分散体系，一般为空气。）
盒装吸头：所有盒装吸头均为无菌包 装，采用高透明聚丙烯（PP）原 料制作，分为普通盒装吸头及滤
芯盒装吸头。吸头盒可重复使用，为客户节约成本。
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文献和实验1、在长波紫外灯下切下含有目标DNA的琼脂糖凝胶， 用纸巾吸干凝胶表面的液体并切小。计算凝胶的重量。 2、加入2-3倍体积的6M KI或NaI（避光4度保存）。 3、温浴， 间断混合，直到凝胶熔化。 4、加适量的振匀的silica悬液（10ul）充分混匀， 冰上放置15分钟（或更长），间断混合。 5、离心3分钟， 弃上清。 6、加1ml预冷的NEW buffer（先用100ul打散沉淀，再用900ul混匀），冰上 洗盐2 分钟，间断混合。 7、离心10s，弃上清。 8、重复
RNA干扰 RNA干扰（RNA interference，缩写为RNAi）是指一种分子生物学上由双链RNA诱发的基因沉默现象，其机制是通过阻碍特定基因的翻译或转录来抑制基因表达。当细胞中导入与内源性mRNA编码区同源的双链RNA时，该mRNA发生降解而导致基因表达沉默。RNAi在基因沉默(silent gene)方面具有高效性和简单性，所以是基因功能研究的重要工具。 siRNA是一类长约21～25 个核苷酸的双链小RNA分子，可作为一种特殊引物,在RNA 依赖RNA聚合
需要足够长，保证序列独特性，并降低序列存在于非目的序列位点的可能性。 RT-PCR实例： 1、实验材料：拟南芥野生型Ws及突变体m1、m2花序 2、实验目的：分析m1、m2与野生型花序中G1基因的表达的差异 3、实验步骤：设计ACTIN及G1基因的引物；分别抽取野生型Ws及突变体m1、m2花序RNA，DNase I处理，以尽量去除基因组DNA；电泳检测，估计RNA总量；取1ug左右的RNA进行反转录； 取反转录好的cDNA总量的1/10（10ul反转录体积则取1ul），稀释10
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