96孔PCR板 (无裙边)（0.2ml）

【原创】两个知名普通PCR产品比较

PCR板 8x12 （无裙边，半高裙边，带裙边－按SBS标准） 模块温度控制范围 4 °C - 99 °C 温控模式 模块温控，（模拟）PCR管温控；在梯度操作模式下可以采用上述两种温控模式 模块加热技术 Peliter 半导体元件，三组回路技术 梯度模块 12 道 梯度范围 1°C - 24 °C 梯度温度范围 30 °C - 99 °C 热盖温度范围 37 °C - 110 °C 热盖下降和关闭压力 ESP技术，最大20 kg/PCR 板 温度均一性20°C - 72 °C ≤

病毒滴度的测定

H2O 17.5μl × n n = number of reactions。例如：总反应数为40，将1ml 2× TaqMan Universal PCR Master Mix，100μl 10×RNaseP primer/probe mix和700μl H2O混和。震荡后放在冰上。 在预冷的96孔PCR板上完成PCR体系建立。从总管Ⅰ中各取45μl加入到A-D各行的孔中，从总管Ⅱ中各取45μl加入到E-G各行的孔中。 分别取5μl质粒标准

重组腺病毒构建、扩增及纯化

为recA+，质粒DNA易发生突变，DH5α或JM109，XL1-blue菌株为重组缺陷性菌株，可稳定扩增已鉴定的重组质粒），扩增细菌并纯化质粒。 三、重组病毒质粒转导293细胞 1、293细胞培养：转导24小时前，以方瓶为例，接种2×106  293细胞于25cm2方瓶，使生长密度约50-70%.（也可以使用6孔或96孔板） 2、以PacI单酶切重组病毒质粒（转导25cm2方瓶约需4ugDNA），完全线性化后，乙醇沉淀，再以20 ul ddH2O溶解。 3、脂质体包裹质粒