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BS-PS50-RR 50ml一次性加样槽,PS,白色,无菌

,独立包装
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  • ¥2.02 - 201.60
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  • BS-PS50-RR
  • 2025年07月12日
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      上海经科化学科技有限公司

    • 规格

      包/箱

    规格:产品价格:¥2.02
    规格:产品价格:¥201.6
    50ml一次性加样槽,PS,白色,无菌,独立包装
     

    商品详情:

    • 采用高品质材料聚苯乙烯,表面光滑清晰,具备良好的化学稳定性

    • 桌面平稳可立,残余少等特性,方面用户取液操作

    • 大容量50ml,并配有刻度线

    • 辐照灭菌,独立包装,无DNA酶,无RNA酶

    • V-型底面适合在细胞培养和免疫分析等实验中与单道或多道移液器配合使用

     

    规格:1个/包,100包/箱

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    相关实验
    • 做病毒浓缩还在用超高速离心法,太 out 了!

      碎片。2. 将上清液转移至无菌容器中,向4V的病毒上清液中加入1V的病毒浓缩液,4°C 孵育过夜(至少12小时)。3. 混合液1500×g离心 30分钟,在容器的底部可能会出现为米色或白色沉淀。4. 吸上清,1500×g离心5分钟,吸液去除所有的残留液体,同时特别注意不要破坏已沉淀的病毒颗粒。5. 用1/10 -1/100体积冷的,无菌PBS缓冲液或DMEM(含25mM HEPES缓冲液)在4℃条件下重悬病毒沉淀。6. 分装在预冷的小瓶中,-70℃储存,直到使用。

    • 细胞培养注意事项(入门级)

      ,高压灭菌之后,再去内毒素。去内毒素方法很多,最简单可以放在烘箱180度3小时。或者过去内毒素的柱子后,高压灭菌。第二,各种溶液灭菌:抗生素用去内毒素水配制后,直接过滤除菌(过0.22u滤头)。可以用一次性无菌注射器过一次性0.22u滤头。现在用的培养液,如果是商业化液体培养基,不用处理。如果是粉末,需要用去内毒素水在生物安全柜(或超净工作台)进行配制,再过滤除菌。可以先配浓缩液(如10×),过滤除菌后。再用灭菌去内毒素水稀释成1×培养液。第三,完全培养液的配制:培养液加上合适比例的血清即可。但血清

    • 细胞培养的基本技术

      ;布类、玻璃制品、金属器械等用103kPa(121.3℃)高压灭菌15~20min。 (5)滤过消毒:用孔径200~450nm大小的滤板可除去培养液和 试剂 中的细菌和霉菌等。用200nm孔径的滤板通过两次,可使支原体达到某种程度的去除,但不能除去病毒。滤器分为负压和加压式两种。过滤的液体量很少时,可选用注射器微量滤膜滤器。 (6)60Co照射:不耐热的塑料制品或一次性用品的灭菌可经包装后,用γ射线照射消毒。 三、无菌操作

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