- ¥190 - 1980
- KALANG
- 中国大陆
- KL1801
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冷藏
- 保质期：
长期
- 库存：
大量
- 供应商：
康朗生物
- 规格：
1ml|2ml
RNAlong RNA长期保存液
编号：KL1801规格：1ml|2ml
产品介绍：
RNA性质不稳定，极易降解。溶解于无RNase 的TE 或水中的纯化RNA，即便是储存于-20 ºC也难免降解。为解决这一问题，可以将RNA 沉淀或RNA 溶液溶解于RNA 长期保存液中，可以允许RNA在4 ºC 过了夜或-20 ºC 保存至少1 年而免于降解。RNA 长期保存液是RNA 样品运输和中长期保存的最佳选择。需要时可用常规乙醇法沉淀回收RNA，或直接吸取储存于RNA 溶解保护液中的高浓度RNA(可达4 mg/ml)进行RNA 电泳、Northern Blot。
产品储存：4℃。
注意事项：
1. RNA 长期保存液可能抑制逆转录酶活性，做RT-PCR 反应前应该用乙醇沉淀RNA。
2. 在RNA 长期保存液中的RNA 的终浓度不应该超过4μg /μl。
用RNA长期保存液溶解RNA沉淀：
1.对固体RNA 沉淀，每0.4-4μg RNA 沉淀加入1μl RNA 长期保存液，反复吹打混匀或者室温振荡15-30 分钟溶解沉淀。干燥的RNA 沉淀难以溶解，可反复吹打混匀后50 ºC 加热10-15 分钟。最好先用小体积无RNase 的TE 或水溶解RNA沉淀，然后按液态RNA 操作。
2.对液态RNA 溶液，每0.4-4μg RNA 溶液加入1μl RNA 长期保存液，混匀。注意混合液中RNA 长期保存液的体积百分比不低于80%。
3.测定OD 值。注意加入相应量的RNA 长期保存液做空白。
4.将溶解的RNA 样品储存于-20 ºC 或者-70 ºC。
从RNA长期保存液中沉淀RNA：
1.估计RNA 溶液终体积。加入4 倍体积的无水乙醇，混匀。如果溶液体积过小操作不便，可加入RNase free water 稀释RNA 溶液,如果溶液中RNA 含量低于0.25μg /μl，可加入5M NaCl(RNase free) 至终浓度0.2M,混匀，然后再加入4 倍体积乙醇。
2.室温放置5 分钟。
3.12,000 rpm 5 min。弃上清。风干，溶解。
4.重新沉淀的RNA 溶解后可用于RT-PCR 反应。也可用于任何其他实验。
直接使用RNA长期保存液中的RNA：
直接吸取RNA长期保存液中的RNA，进行普通或甲醛变性电泳和Northern Blot。进行甲醛变性电泳时，最后上样的样品中的RNA长期保存液的浓度可高达50%。
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文献和实验过硫酸胺 0.1 g ，加超纯水1.0 mL 溶解后，4 ℃ 保存，保存时间为 1 周。（-20 ℃长期保存） 30% 丙烯酰胺 溶于总体积为 50 mL 的水中，定容至 100 mL。室温保存于棕色瓶。 10× PBS（2L） NaOH 调 pH 值至 7.4，定容至 2 L。保存于室温。 还原型 5×SDS 上样缓冲液 混匀后，分装于 1.5 mL 离心管中，4 ℃ 可保存数周，-20 ℃ 可长期保存。 电泳液缓冲液 加蒸馏水溶解定容至 1000 mL 室温保存，1 次溶液可重复
眼球取血，如果血样有限在试验方案允许的前提下可以取多只小鼠血样混合）。 三、样本编号 样本标号： 组别及样本标号，要在管壁上标注清晰，特别注意6，9的区分，可以使用英文标注。切记提供我司样本清单。 WB、Q-PCR取样及运输注意事项 一、细胞收集及保存 1、贴壁细胞胰酶消化后900转5min离心至管底（非贴壁细胞直接离心），弃上清，将细胞冻存与-80度长期保存，-20度，暂时保存。若用于Q-PCR尽量使用灭菌无RNA酶离心管，trizon或RNA样本保存液中-80度
% 乙醇于 RNA 溶液中，-70 ℃ 可长期保存.（4）此 RNA 可用于第一股 cDNA 的合成，Northern 印迹，核酸酶保护试验等。三、质粒 DNA 的制备【实验目的】熟悉质粒 DNA 常用的制备方法【实验原理】转化细胞中的质粒 DNA 制备主要包括三个步骤：细菌的培养、收获和裂解、质粒的分离和纯化。低浓度的碱和 SDS 可以有效地裂解细菌的细胞壁，从而使质粒释放出来。【实验试剂与器材】1. 细胞悬浮液: 50 mM 葡萄糖，25 mM Tris.Cl,（pH8.0），10 mM EDTA
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