- ¥190 - 1980
- KALANG
- 中国大陆
- KL90802
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输,溶液A需4℃保存,其余可以室温保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
Maxi Column DNA Erasol
- 库存：
大量
- 供应商：
康朗生物
- 规格：
5次
大提柱式DNA清除剂
英文名：Maxi Column DNA Erasol编号：KL90802
规格：5次
产品简介:
本产品是的柱式DNA清除剂(CAT#:90318)的大提升级产品,可用于细胞总RNA样品中基因组DNA污染的去除。目前最常用的RNase-free DNase处理方法因DNase中所含残留的RNase能破坏RNA完整性而具有很大缺陷。本公司开发的大提柱式非酶DNA清除剂不但彻底避免了RNase-free DNase的这一缺陷,同时还具有下列特点:
1.处理量大,一次可以处理高达400μg的总RNA。
2.操作简单快速,全部操作只需要十余分钟。
3.回收率高达80%以上。
4.高效,能使总RNA中的基因组DNA污染降低到电泳检测不到的水平,而RNA分子完整性不受任何影响。
5.本身不含RNase污染,避免了用DNase处理的最大问题。
6.稳定,本产品为非酶产品,可以常温运输和4℃长期保存；而RNase-free DNase的运输和长期保存必须在低温进行。
7.性价比高,单位成本远低于RNase-free DNase。
使用及效果:
将含DNA污染的RNA(不超过400μg)1 mL与1 mL溶液A充分振荡混合,加9倍体积溶液B,混匀后转移到大提离心吸附柱并离心1分钟,弃穿透液,用通用洗柱液洗离心柱2次,最后用RNA洗脱液洗脱即得去除DNA污染的总RNA。
运输及保存:
常温运输,溶液A需4℃保存,其余可以室温保存,有效期一年。
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文献和实验。 5. 粘稠的样品通常无法获得好结果 蛋白丢失：粘稠物包裹蛋白导致无法释放，样品很难跑出理想的结果，有时甚至是完全没有条带。 令人反感的粘稠「鼻涕」是怎么形成的？ 问题出在细胞裂解过程中，细胞中的 DNA 缠绕其他大分子物质，导致蛋白质聚集，再加上其他细胞碎片（如油脂、难溶蛋白等）共同形成粘稠的「鼻涕」状态，也被称为「核酸残团」。 核酸残团的存在大大降低了蛋白的提取效率，使得蛋白丢失，从而导致了 WB 实验中的一系列问题。曾有研究者用不同方法进行小鼠脾脏和肝
，即切胶的那次电泳中，如果切成的条带很清晰，不拖泥带水，没有弥散，没有拖尾，那做回收、连接效果最好。相反，若有弥散、拖尾、不清楚、一团亮等情况就是切的不好，做后续实验成功率会降低。若真是效果很差建议改进体系重新切。 回收 回收可以用柱式试剂盒或手工法。柱式回收试剂盒：此类试剂盒适合各种长度 DNA，对黏性末端基本没有破坏，回收效率也不错。手工醇沉淀法步骤如下，把切得的胶弄碎，用 Tris-HCl 浸泡一段时间，吸出所有的液体，用酚抽提一遍，氯仿抽提一遍，加盐和醇醇沉，沉淀
是柱式分离，如RNApure 因为操作简单，时间短，纯度高而受到大家的喜爱，RNApure不需要DNA酶消化DNA，节省了时间，避免RNA的降解，从而提高了产量；相对非柱式分离（如TRIZOL），去除蛋白及其他杂质干净，提高了纯度，对于细胞、组织、一般植物均非常适合。植物RNA的提取比较难抉择，植物RNA提取受酚、多糖、蛋白杂质、次生代谢物含量的影响，一般用TRIZOL提取纯度不高，而且很多植物用TRIZOL提取不出来。这时候可以选择多糖多酚植物总RNA提取试剂盒（水仙、辣椒、胡萝卜、玉米、百合
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