- ￥125
- 翌圣生物（Yeasen）
- 80810ES05
- 上海翌圣
- 2026年03月09日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 保修期：
室温保存
- 现货状态：
现货
- 供应商：
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 规格：
10/盒(80810ES05)
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格（元） |
| 短玻璃片1.0mm | 80810ES05 | 10/盒 | 125 |
产品描述
较短的平玻板。与带固定边条的玻板组合成凝胶三明治夹。玻璃板厚度1.0 mm，面积101*73mm。
产品信息
| 货号 | 80810ES05 |
| 规格 | 10/盒 |
储存条件
室温保存。
注意事项
1.易碎品，使用时注意破碎，避免误伤
2.运输过程，注意轻拿轻放！
Ver.CN20230630
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验SDS 平板胶片铸造︰1） 整理出两组玻璃片及白板铸胶组合，先用酒精拭净，并选择合适的间隔条（0.75 mm） 组合起来。请熟悉铸胶三明治组合的正确组装方式，以免灌入的胶液漏出来。2） 三明治组合后直立站好，准备所要浓度的SDS 胶体溶液如表4.2. 两片0.75mm 厚的平板胶片约需10 mL 分离胶体溶液，以及5 mL 焦集胶体溶液。APS液到最后才加入，未加APS 以前可在真空中抽去溶液中的气体。配制两片0.75 mm 胶片所需胶体 （mL）3） 以上分离胶体各成份在小烧杯中混合
减短电泳时间，降低电压，增强凝胶浓度 EB染色的DNA，紫外光源不合适 应用短波长（254 nm），增强紫外灯灵敏度 DNA带缺失 小DNA带走出凝胶 减短电泳时间，降低电压，增强凝胶浓度 分子 大小相近的DNA带不易分辨
一次性手套操作)。 将其中一块玻板平置台上(硅烷处理过的—面朝上)，两侧各放置一条隔离条(最好选用上方厚为0.2mm，下方厚0.4mm的楔形条)，另取—块玻板(硅烷化处理过的—面朝下)，对准放置在上述玻板上，两侧及—面边缘用胶带封严，并用文具夹夹紧，制成胶模。 (2)配制电泳凝胶：向1只100ml烧杯中加入下列试剂；20%丙烯酰胺溶液20ml；10×TBE缓冲液5ml；46.7%尿素溶液25ml。总体积50ml(凝胶的丙烯酰胺浓度为8%)。混匀，过滤除去不溶物，置100ml梨形瓶中连接水泵抽气
