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ANKRD11 Rabbit pAb(bs-16651R)-

50ul/100ul/200ul
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  • ¥1180 - 2800
  • Bioss已认证
  • bs-16651R
  • 2025年10月24日
  • 产品信息以Bioss网站为准
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 应用范围

      产品信息以Bioss网站为准

    • 规格

      50ul/100ul/200ul

    规格:50ul产品价格:¥1180.0
    规格:100ul产品价格:¥1980.0
    规格:200ul产品价格:¥2800.0
    产品编号bs-16651R
    英文名称ANKRD11 Rabbit pAb
    中文名称锚蛋白重复结构域蛋白11抗体
    英文别名ANCO 1; ANCO1; Ankyrin repeat containing cofactor 1; Ankyrin repeat domain 11; Ankyrin repeat domain containing protein 11; LZ16; T13; ANR11_HUMAN; Ankyrin repeat domain-containing protein 11; Ankyrin repeat-containing cofactor 1.
    产品应用WB=1:500-2000, IHC-P=1:100-500, IHC-F=1:100-500, ICC/IF=1:100-500, IF=1:100-500, ELISA=1:5000-10000

    Not yet tested in other applications.
    Optimal working dilutions must be determined by the end user.

    交叉反应 (Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Sheep)
    抗体来源Rabbit
    免疫原KLH conjugated synthetic peptide derived from human ANKRD11
    亚型IgG
    性状Liquid
    纯化方法affinity purified by Protein A
    克隆类型Polyclonal
    理论分子量296 kDa
    浓度1mg/ml
    储存液Preservative: 0.02% Proclin300, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH7.4.
    研究领域

    Cancer > Tumor biomarkers

    Cell Biology > Other Antibodies > Other Antibodies

    亚基Interacts with the PAS region of the p160 coactivators.
    亚细胞定位Nucleus.
    相似性Contains 4 ANK repeats.
    功能May recruit HDACs to the p160 coactivators/nuclear receptor complex to inhibit ligand-dependent transactivation.
    保存条件Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
    注意事项This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
    背景资料This locus encodes an ankryin repeat domain-containing protein. The encoded protein inhibits ligand-dependent activation of transcription. Mutations in this gene have been associated with KBG syndrome, which is characterized by macrodontia, distinctive craniofacial features, short stature, skeletal anomalies, global developmental delay, seizures and intellectual disability. Alternatively spliced transcript variants have been described. Related pseudogenes exist on chromosomes 2 and X. [provided by RefSeq, Jan 2012]

     

    应用推荐稀释比例
    {WB}{1:500-2000}
    {IHC-P}{1:100-500}
    {IHC-F}{1:100-500}
    {ICC/IF}{1:100-500}
    {IF}{1:100-500}
    {ELISA}{1:5000-10000}

     

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