北京绿百草供应TSK-GEL G5000PW/G5000PW

TSK-Gel凝胶色谱柱清洗方法

的吸附物质去除，以恢复柱子的性能。 1、0.1-0.2mol/L NaOH水溶液（ABA-5PW柱不适用） 测定状态下，用0.1-0.2mol/L的NaOH水溶液通过样品进样阀清洗数次（3-5回）。 2、20-40% 醋酸水溶液 与上述NaOH水溶液的清洗方法相同。 3、在淋洗液中添加水溶性有机溶剂（疏水性吸附物质的去除） 在淋洗液中添加甲醇、乙腈等水溶性有机溶剂（浓度《20%）进行过柱清洗。（注意盐的析出） 4、在淋洗液中添加尿素、中性界面活性剂（难溶性蛋白的去除

TSK凝胶色谱柱简介

的生物大分子 。如蛋白等。而TSK-GEL PW色谱柱则更加适合于如多糖和合成聚合物等多分散性样品的分析分离。TSK-GEL PW有七种不同孔径的填料，通常分析色谱柱使用的填料粒度是10和17μm，制备柱用的是17μm，22μm或25μm。TSK-GEL PWXL系列色谱柱所使用的填料是具有更高柱效的6μm，10μm或13μm的填料；混合床层的TSKgel GMPW和TSK-GEL PWXL系列色谱柱用于分离宽分子量范围，TSKgel G-Oligo-PW和TSKgel G-DNA-PW系列色谱

从冻存的全血样本中快速分离出基因组 DNA

乙醇，涡旋振荡混匀。 4.将步骤3所得溶液全部转入吸附柱中，12,000 g离心1 min，弃废液。 5.向吸附柱中加入500 ul Buffer PW，12,000 g离心30 s，弃废液。 6.重复步骤5一次。 7.向吸附柱中加入500ul Wash Buffer，12,000g离心30 s，弃废液。 8.将吸附柱放回收集管中，12,000g离心2 min，开盖晾干1 min。 9.取出吸附柱，放入一个干净的1.5 ml离心管中，在吸附膜的中央处加50 ul TE Buffer，室温放置2 min