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- 2025年12月01日
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北京绿百草
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TSK-GEL G2500PW/G2500PWXL
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文献和实验的吸附物质去除，以恢复柱子的性能。 1、0.1-0.2mol/L NaOH水溶液（ABA-5PW柱不适用） 测定状态下，用0.1-0.2mol/L的NaOH水溶液通过样品进样阀清洗数次（3-5回）。 2、20-40% 醋酸水溶液 与上述NaOH水溶液的清洗方法相同。 3、在淋洗液中添加水溶性有机溶剂（疏水性吸附物质的去除） 在淋洗液中添加甲醇、乙腈等水溶性有机溶剂（浓度《20%）进行过柱清洗。（注意盐的析出） 4、在淋洗液中添加尿素、中性界面活性剂（难溶性蛋白的去除
的生物大分子 。如蛋白等。而TSK-GEL PW色谱柱则更加适合于如多糖和合成聚合物等多分散性样品的分析分离。TSK-GEL PW有七种不同孔径的填料，通常分析色谱柱使用的填料粒度是10和17μm，制备柱用的是17μm，22μm或25μm。TSK-GEL PWXL系列色谱柱所使用的填料是具有更高柱效的6μm，10μm或13μm的填料；混合床层的TSKgel GMPW和TSK-GEL PWXL系列色谱柱用于分离宽分子量范围，TSKgel G-Oligo-PW和TSKgel G-DNA-PW系列色谱
Purpose Materials10ml 6% dextran + 7ml citrate/citric acidDextran: T500 --> 6g+100ml PBSCitrate solution: 25g Na Citrate + 8g citric acid + 500 ml PBS 43 ml blood 12 ml RT Histopaque 107718 ml cold H2 O2 ml 10x PBSM199 for HUVECs: 1L powder pocket
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
