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- ExCell Bio
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- CS012-0009
- 2025年12月19日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
ExCell Bio
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现货供应
- 规格：
1000 tips/bag, 20 bags/CS
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文献和实验，促进解离。 4、向悬浮液中加入 50μl 脱氧核糖核酸酶（2mg / ml），并在 20°C-22°C 下孵育1min。 5、加入 8ml 预冷的 DMEM/F12（含 10%FBS）终止消化。 6、将悬浮液经过 70μm 细胞筛网过滤，收集解离的细胞。 7、将过滤的细胞悬液在 4℃ 条件下 220g 离心 5min。 8、用 1mlDMEM / F12（20°C-22°C）冲洗细胞一次，离心收集细胞沉淀后，加入500μl DMEM / F12（20°C-22°C）重悬细胞，并在细胞计数后，将细胞
of total RNA. For most kits, total RNA used for mRNA preparation should have a concentration of ≥ 2 μg/μl. Total RNA can be prepared with any of the commonly used protocols. One should keep in mind, though, that RNA prepared with a standard phenol
mmol/L Tris HCl（pH8.0）10 mmol/L EDTA（pH8.0）Tips：这一步主要作用是重悬菌体，EDTA 是金属螯合剂，主要作用是防止下一步的裂解过程中内切酶对质粒进行切割。4. 加入 200ul 新配置的溶液 II，盖紧管口，快速颠倒离心管 5 次，切勿震荡，将离心管置于冰上。溶液 Ⅱ0.2 mol/L NaOH（临用前用 10 mol/L 贮存液现用现稀释）1% SDS Tips：菌体在强碱性条件下裂解，释放出包括质粒在内的核酸，蛋白等物质。注意混匀要轻柔
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