- 询价
- Sarstedt
- 70.3050.xx
- 欧洲
- 2026年04月23日
企业认证
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 现货状态：
现货
- 供应商：
Sarstedt
我们提供一系列几何优化的移液器吸头，包括带滤芯和不带滤芯的型号，适用于所有常见的移液器。采用疏水性滤芯材料可防止移液过程中产生的气溶胶污染移液器和样品。经过严格认证的移液器吸头具有极高的透明度和精确度，与最常见移液器的兼容性均按照 DIN EN ISO 8655标准进行测试，并通过符合性证书予以证明。
提供袋装、盒装或经济型补充装系统，有三种不同的纯度等级，并提供低吸附版本供选择。
 |
移液吸头，1,250 µl，透明，384 个/袋 70.1186容量：1,250 µl，透明，带液位环，适用于 SARSTEDT Sarpette ® M、Eppendorf、Gilson 和 Brand 以及相同版本，384 件/袋 |
 |
移液吸头，1,000 µl，透明，PCR 性能测试，96 个/盒70,3050,200容量：1,000 µl，透明，填充水平环，经过 PCR 性能测试，适用于 SARSTEDT Sarpette® M、Eppendorf、Gilson、Finnpipette、Biohit 和 Brand 以及相同版本，96 个/盒 |
 |
移液吸头，300 µl，透明，PCR 性能测试，低残留，96 件/盒 70.3040.210容量：300 µl，透明，填充水平环，PCR 性能测试，低保留，适用于 SARSTEDT Sarpette® M、Eppendorf、Gilson、Finnpipette、Biohit 和 Brand 以及相同版本，96 件/盒 |
 |
移液吸头，10 ml，透明，100 个/包 70.1187.001容量：10 ml，透明，带液位环，适用于 Eppendorf、Gilson 和 Brand 以及相同版本，100 个/袋 |
 |
移液吸头，5 ml，透明，250 个/包 70.1183.002容量：5 ml，透明，带液位环，适用于 Eppendorf，250 个/包 |
 |
移液吸头，5 ml，透明，250 个/包 70.1183.001容量：5 ml，透明，带液位环，适用于 Gilson，250 个/袋 |
 |
移液吸头，10 ml，蓝色，100 个/包 70.1187.002容量：10 ml，蓝色，带液位环，适用于 Sarpette ® M，100 个/袋 |
 |
移液吸头，10 µl，透明，PCR 性能测试，1,000 个/袋 70.3010容量：10 µl，透明，填充水平环，经过 PCR 性能测试，适用于 SARSTEDT Sarpette ® M、Eppendorf、Gilson、Finnpipette 和 Brand 以及相同版本，1,000 个/袋 |
 |
移液吸头，20 µl，透明，PCR 性能测试，1,000 个/袋 70.3020容量：20 µl，透明，填充水平环，经过 PCR 性能测试，适用于 SARSTEDT Sarpette ® M、Eppendorf、Gilson、Finnpipette 和 Brand 以及相同版本，1,000 个/袋 |
 |
移液吸头，200 µl，透明，PCR 性能测试，1,000 个/袋 70.3030容量：200 µl，透明，填充水平环，经过 PCR 性能测试，适用于 SARSTEDT Sarpette ® M、Eppendorf、Gilson、Finnpipette、Biohit 和 Brand 以及相同版本，1,000 个/袋 |
 |
移液吸头，200 µl，黄色，PCR 性能测试，1,000 个/袋 70.3030.020容量：200 µl，黄色，填充水平环，经过 PCR 性能测试，适用于 SARSTEDT Sarpette ® M、Eppendorf、Gilson、Finnpipette、Biohit 和 Brand 以及相同版本，1,000 个/袋 |
更多产品与型号可咨询
移液吸头兼容性表：
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验液，用 PBS 清洗细胞 3 次 使用 4% 多聚甲醛在室温下固定 15 min 后观察细胞形态 弃去 4% 多聚甲醛，用 PBS 清洗细胞 3 次，每次 5 min （不透化）加入 1% Triton X-100 透化 5 min 后用 PBS 清洗细胞 3 次 配制所需染色工作液体积 加入 300μL 色工作液，轻轻晃动使染料均匀覆盖所有细胞 37℃ 避光孵育细胞 30 min。 吸除染色工作液，再用 PBS 洗涤 3 次，每次 5 min 取出细胞爬片，用含 DAPI 封片剂进行封片 激光
内的，而酶只有在甘油浓度 具体操作如下：在 1.5 mL 离心管中依次加入DNA（1 μg/μl）20 μg10× 酶切 buffer 4.0 μl限制性内切酶（10 U/μl）5.0 μl加 ddH2O 至 500 μl在最适温度下消化 1-3 hr。消化结束时可取 5 μl 电泳检测消化效果。如果消化效果不好，可以延长消化时间，但超过 6 hr 已没有必要。或者放大反应体积，或者补充酶再消化。如仍不能奏效，可能的原因是 DNA 样品中有太多的杂质，或酶的活力下降。消化后的 DNA 加入 1/10
液裂解细胞，用移液器适当吹打使细胞脱落，大瓶贴壁细胞可以先用胰酶洗脱下来后再裂解，裂解方法仿照悬浮细胞处理。 B、 悬浮细胞的处理：先将悬浮细胞置于 EP 管中 3000 rpm 离心 5 min 去掉上清培养基，每 20 μL 体系细胞加 100 μL 裂解液反复吹打至细胞完全破碎。 处理好的样品 12000 rpm 离心 5 min，取上清即为提取的蛋白。置于 4 ℃ 可保存一周，-20℃ 可保存约 2 个月，-80 ℃ 可保存半年。 蛋白浓度的测定：酶标板，酶标仪、离心机、1 mg/mL
