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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围:
科研试剂
- 检测方法:
酶联免疫检测法
- 应用:
仅用于科研领域
- 适应物种:
Huamn等
- 规格:
48T/96T
大鼠二磷酸腺苷(ADP)ELISA检测试剂盒质控血清的制备:
1、收集新鲜的无溶血、无黄疸、无细菌污染的阳性血清。
2、56℃加热10小时来活。
3、离心或过滤除去沉淀。
4、用10%的小牛血清或正常人血清(PBS缓冲液)将收集的血清稀释至所需的浓度。
5、抽滤除菌,按一次使用的量分装小安瓿,封口,20℃保存备用,不可反复冻融,被检物要求检出的水平常被认为是质控血清应选择的水平。
6、标定含量,20-30次测定结果删除>±2SD数据的均值作为靶值,并与已知定值血清对比测定。
大鼠二磷酸腺苷(ADP)ELISA检测试剂盒操作过程中的几个必知项目有:
1)温浴时,要用不干胶或胶带纸封酶标板,避免水分的蒸发。
2)将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会天然流下去。
3)洗板时,每次洗液参与后,应静置1分钟,使清洗更加彻底,没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
4)洗液不行时,可用蒸馏水自行制作PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,参与0.1%的吐温6作为洗液,参与1/1000的叠氮钠后可长期保留。
5)ELISA试剂盒实验中,液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行悄然晃动30秒,混匀液体,也可以用酶标仪的晃动功用。
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polyADPribose为以ADP-5′-核糖为单位的直链状活体高分子。核糖的1α位与ADP核糖的2′位以O-糖苷键结合,成数十个相连的聚合体。在核糖的2位也有分枝。从NAD游离的烟酰胺生成ADP核糖基。核糖末端与组蛋白的谷氨酸的r-羧基以酯键结合。催化其产生的酶,在真核细胞的核中有大量存在,它是分子量11万的碱性会SH基蛋白,DNA是活性的必要条件,组蛋白可促进其活性,可被N-甲基烟酰胺抑制。与细胞的分化、癌化和DNA的修复有关。
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