GFP标记肿瘤细胞

GFP和PI标记流式的问题

1、构建了载体，表达目的基因+GFP的融合蛋白（用的是PEGFP-N1），转染48小时后，处理细胞，百分之七十乙醇固定过夜，PI单染上流式测周期！由于，转染效率太低，通过了流式设门分别圈出了阴性和阳性细胞，再分别测其CELL周期变化！ 有几个问题，想和大家一起讨论一下： （1）在一些SCI文献中报道，通过MTT法，此目的基因表达，促进一些细胞（非我用的细胞系，我用的转染CELL，之前没有报道！）增殖，但是，从周期图来看，转进去的阳性CELL，反而停在G0

肿瘤细胞的标记及其活体荧光成像

强烈的绿色荧光. 用530 nm 长通滤色片滤除激发光, 数码相机记录荧光的分布情况. 实验尝试利用激光作为激发光源, 检测GFP 标记的肿瘤细胞在裸鼠中的定位, 期望建立一种新的肿瘤早期检测技术并改进肿瘤转移研究的手段, 实验取得了阶段性进展. 关键词　绿色荧光蛋白, 人类肺癌细胞(ASTC2a21) , 流式细胞仪, 裸鼠, 氩离子激光器 学科分类号　Q789 早期对来自水母( Aequorea victoria) 的绿色

下丘脑切片GFP标记的促性腺激素释放激素神经元的双体记录

促性腺激素释放激素（GnRH）是一种可调节垂体释放黄体生成素和卵泡刺激素的小肽，这些促性腺激素对生殖功能的调节至关重要。下丘脑GnRH神经元的协调作用是一种很复杂的机制，由此我们提出了一种优化的同步记录双体GnRH神经元的方法。0:00 下丘脑切片GFP标记的促性腺激素释放激素神经元的双体记录 0:36 内容简介 1:09 制备下丘脑切片 3:12 准备吸液管 3:57 电流钳记录 7:25 验证细胞附着记录方法 9:09 结论 下丘脑切片GFP标记的促性腺激素释放激素神经