- ￥1400
- 诺唯赞（Vazyme）
- 南京
- P412-03
- 2026年01月21日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃保存
- 英文名：
2 × AceTaq Master Mix (Dye Plus)
- 库存：
充足
- 供应商：
南京诺唯赞生物科技有限公司
- 规格：
15 × 1 ml
2 × AceTaq Master Mix (Dye Plus)
高效扩增低拷贝基因，复杂模板不在话下
热启动PCR；鉴定
· 采用化学修饰，80℃以下完全封闭酶活
· 95℃加热5分钟即可释放活性
· 适用于从复杂模板(基因组，cDNA)中扩增低拷贝基因
· 提供即用型的预混液，较大程度地减少实验步骤
高的扩增灵敏度：分别使用Vazyme 的酶与T 公司的酶，以10-2 ng 质粒浓度为高浓度投入量，后续依次以10 倍的梯度去稀释，直到稀释至10-7 ng 质粒浓度， 加入不同浓度的质粒作为模板进行灵敏度测试，发现在同等质粒浓度下，Vazyme 的酶对模板更敏感，灵敏度更高。
本产品只需加入引物和模板即可进行扩增，减少了移液操作，提高了检测通量和结果的重现性。扩增体系中加入的保护剂使得2 × AceTaq® Master Mix经过反复冻融后仍可保持稳定的活性。体系中预混有电泳缓冲液和蓝色Loading Buffe，可在反应结束后直接进行电泳，使用方便。PCR产物的3’端带A，可直接克隆至T载体。
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组分 |
P412-03 |
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2 × AceTaq Master Mix(Dye Plus) |
15 × 1 ml |
-20℃保存
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文献和实验HIGH RESOLUTION GENETIC FOOTPRINTING
). Add 1 ul of fraction and pipet up and down to mix. Incubate at 37 C for 30 min While reactions are incubating, prerun 15% denaturing polyacrylamide gel (65 W for 30 min). To stop reactions and denature products, add 10 ul of formamide loading dye (95
温度）下，芯片中的不同的基因都能扩增出特异性产物。 3、扩增效率：引物扩增的片段大小均在100到200bp左右，确保在相同的反应时间内，不同的基因均能扩增出完整片段；并增强引物3’ 端的铆定能力，减少引物二聚体和非特异性退火的发生。 RT2ProfilerTM PCR芯片PCR反应体系的特点 在基于SYBR Green的实时定量PCR反应中，PCR反应体系也起到重要作用。严格控制的热启动Taq酶是一个关键因素。RT2 Real-TimeTM PCR反应体系采用了一种独特的，经过化学修饰的热启动Taq酶
酸酶和细菌DNA污染 能有效扩增人基因组单拷贝基因 室温放置一周，无明显活性改变 2.pfu酶——保真度高 原理 具3’－5’核酸外切酶活性，即校正功能。 效率相对较低 3‘末端不加“A”，加A后才可进行TA克隆。 用途 –表达基因的克隆 –基因的定点突变 –细胞内基因点突变分析（SNP） 3.HotStart Taq酶——特异性高 原 理 –蜡封 –抗体抑制 –化学修饰 提高PCR特异性，减少
