- ￥145
- 翌圣生物（Yeasen）
- 上海翌圣
- 20322ES76
- 2025年10月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4°C储存
- 保质期：
有效期至少6个月
- 英文名：
4×Tris-HCl-SDS Stacking Gel Buffer
- 库存：
大量现货
- 供应商：
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- CAS号：
点击查看
- 规格：
500mL
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 储存 | 价格（元） |
| 4×Tris-HCl-SDS Stacking Gel Buffer, pH6.8 4×Tris-HCl-SDS浓缩胶缓冲液，pH6.8 |
20322ES76 | 500ml | 4°C | 126.00 |
产品描述
Tris也称Tris base或2-Amino-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol。分子式为C4H11NO3，分子量为121.14；
4×Tris-HCl-SDS浓缩胶缓冲液中含有0.5 M Tris base, 0.4% SDS，用HCl调至pH6.8，25 ℃。用于SDS-PAGE上层浓缩胶的配制。配制时无需再加10%SDS。
本品为4倍浓缩液，使用时只需稀释成1×工作液即可。
运输与保存方法
室温运输。4°C储存。
注意事项
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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20320ES76 | 500 mL | 145.00 |
| 4×Tris-HCl Separating Gel Buffer, pH8.8 4×Tris-HCl分离胶缓冲液，pH 8.8 |
20321ES76 | 500 mL | 116.00 |
| 4×Tris-HCl Stacking Gel Buffer, pH 6.8 4×Tris-HCl浓缩胶缓冲液，pH 6.8 |
20323ES76 | 500 mL | 116.00 |
| SDS-PAGE Gel Preparation Kit SDS-PAGE凝胶配制试剂盒 |
20328ES50 | 1 kit (30~50 gels) | 177.00 |
附表一 不同浓度SDS-PAGE分离胶配制体系
| 分离胶浓度 | 凝胶体积(ml) | 所需各组分体积（单位：ml） | ||||
| 蒸馏水 | 30%Acr-Bis（29:1） | 4×Tris-HCl-SDS分离胶缓冲液，pH 8.8 | 10%APS | TEMED | ||
| 6% | 5 | 2.7 | 1.0 | 1.25 | 0.05 | 0.004 |
| 10 | 5.4 | 2.0 | 2.5 | 0.1 | 0.008 | |
| 15 | 8.1 | 3.0 | 3.75 | 0.15 | 0.012 | |
| 20 | 10.8 | 4.0 | 5.0 | 0.2 | 0.016 | |
| 30 | 16.2 | 6.0 | 7.5 | 0.3 | 0.024 | |
| 50 | 27.0 | 10.0 | 12.5 | 0.5 | 0.040 | |
| 8% | 5 | 2.37 | 1.33 | 1.25 | 0.05 | 0.003 |
| 10 | 4.7 | 2.7 | 2.5 | 0.1 | 0.006 | |
| 15 | 7.1 | 4.0 | 3.75 | 0.15 | 0.009 | |
| 20 | 9.5 | 5.3 | 5.0 | 0.2 | 0.012 | |
| 30 | 14.2 | 8.0 | 7.5 | 0.3 | 0.018 | |
| 50 | 23.7 | 13.3 | 12.5 | 0.5 | 0.030 | |
| 10% | 5 | 2.03 | 1.67 | 1.25 | 0.05 | 0.002 |
| 10 | 4.07 | 3.33 | 2.5 | 0.1 | 0.004 | |
| 15 | 6.1 | 5.0 | 3.75 | 0.15 | 0.006 | |
| 20 | 8.1 | 6.7 | 5.0 | 0.2 | 0.008 | |
| 30 | 12.2 | 10.0 | 7.5 | 0.3 | 0.012 | |
| 50 | 20.3 | 16.7 | 12.5 | 0.5 | 0.020 | |
| 12% | 5 | 1.7 | 2.0 | 1.25 | 0.05 | 0.002 |
| 10 | 3.4 | 4.0 | 2.5 | 0.1 | 0.004 | |
| 15 | 5.1 | 6.0 | 3.75 | 0.15 | 0.006 | |
| 20 | 6.8 | 8.0 | 5.0 | 0.2 | 0.008 | |
| 30 | 10.2 | 12.0 | 7.5 | 0.3 | 0.012 | |
| 50 | 17.0 | 20.0 | 12.5 | 0.5 | 0.020 | |
| 15% | 5 | 1.2 | 2.5 | 1.25 | 0.05 | 0.002 |
| 10 | 2.4 | 5.0 | 2.5 | 0.1 | 0.004 | |
| 15 | 3.6 | 7.5 | 3.75 | 0.15 | 0.006 | |
| 20 | 4.8 | 10.0 | 5.0 | 0.2 | 0.008 | |
| 30 | 7.2 | 15.0 | 7.5 | 0.3 | 0.012 | |
| 50 | 12.0 | 25.0 | 12.5 | 0.5 | 0.020 | |
附表5%SDS-PAGE浓缩胶配制体系
| 凝胶体积（ml） | 所需各组分体积（单位：ml） | ||||
| 蒸馏水 | 30%Acr-Bis（29:1） | 4×Tris-HCl-SDS浓缩胶缓冲液，pH 6.8 | 10%APS | TEMED | |
| 2 | 1.14 | 0.34 | 0.5 | 0.02 | 0.002 |
| 4 | 2.28 | 0.68 | 1.0 | 0.04 | 0.004 |
| 6 | 3.42 | 1.02 | 1.5 | 0.06 | 0.006 |
| 8 | 4.56 | 1.36 | 2.0 | 0.08 | 0.008
|
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文献和实验（pH6.8） 1.5 mol/L Tris•HCl（pH8.8） 10% SDS 10% 过硫酸胺（APS） 还原型 5XSDS 上样缓冲液 10X 电泳液缓冲液 10X 转膜缓冲液 1X 转膜缓冲液 10XTBS 缓冲液 1XTBST 缓冲液 封闭缓冲液: 1X TBST含5% w/v 脱脂牛奶或者 1X TBST 含 2%-5% 的牛血清白蛋白(BSA)。 操作步骤 根据待测蛋白分子量大小确定凝胶（分离胶）浓度制胶 上样使用适当的裂解液以及裂解方法裂解贴壁细胞、悬浮细胞或者组织
1. 配胶缓冲液系统对电泳的影响? 在SDS-PAGE不连续电泳中，制胶缓冲液使用的是Tris-HCL缓冲系统，浓缩胶是pH6.7，分离胶pH8.9;而电泳缓冲液使用的Tris-甘氨酸缓冲系统。在浓缩胶中，其pH环境呈弱酸性，因此甘氨酸解离很少，其在电场的作用下，泳动效率低;而CL离子却很高，两者之间形成导电性较低的区带，蛋白分子就介于二者之间泳动。由于导电性与电场强度成反比，这一区带便形成了较高的电压剃度，压着蛋白质分子聚集到一起
一、材料与仪器 30%丙烯酰胺溶液;1.5mol/L Tris-HCl分离胶缓冲液，PH8.8;1.0mol/L Tris-HCl浓缩胶缓冲液，PH6.8;电泳缓冲液，PH8.3;10%SDS溶液;10%过硫酸铵溶液;样品处理液;染色液;脱色液;电泳玻璃板，电泳电源架，电泳槽，电泳仪 等;蛋白Mark。 二、方法与步骤 1) 分离胶和浓缩胶配制 按下表比例分别配制分离胶和浓缩胶： 表2-7：聚丙烯酰胺 组成
