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凝胶上样染料,紫色 (6X),
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北京百奥莱博科技有限公司
4ml
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售凝胶上样染料,紫色 (6X),无 SDS 分子生物学试剂,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:凝胶上样染料,紫色 (6X),无 SDS 分子生物学试剂品牌:百奥莱博规格:4ml产地:国产|进口编号:SV0819概述:预混上样染料溶液用于琼脂糖和非变性聚丙稀酰胺凝胶电泳,可进行不同的示踪染色。溶液中含有 SDS,可使条带清晰,避免有些内切酶切割后结合在 DNA 上引起的条带拖尾。由于高浓度的 SDS 能干扰 SYBR和GelRed 核酸荧光染料显色。因此使用这两种核酸染料时,建议使用无 SDS的紫色凝胶上样染料(B7025)。凝胶上样染料中的 EDTA,可螯合反应缓冲液中10mM的 Mg2+,从而使反应终止。溴酚蓝是电泳的标准示踪染料。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中,它的迁移率大约与 300 bp的片段相同。橙黄G 不会显示在凝胶电泳照片中,除了一些最小的片段,橙黄 G 跑在凝胶的最前面。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中,它的迁移率大约与 50 bp的片段相同。我公司也提供与溴酚蓝迁移率相似的紫色染料。该染料在紫外灯下无阴影。凝胶上样染料组成成分:1X 凝胶上样染料,蓝色:2.5% Ficoll-400,11mM EDTA,3.3mM Tris-HCl(pH 8.0),0.017% SDS和0.015% 溴酚蓝。1X 凝胶上样染料,橙色:2.5% Ficoll-400,11mM EDTA,3.3mM Tris-HCl(pH 8.0),0.017% SDS和0.15% 橙黄 G。1X 凝胶上样染料,紫色:2.5% Ficoll-400,10mM EDTA,3.3mM Tris-HCl(pH 8.0 @ 25℃),0.08% SDS ,0.02% 染料 1 和0.0008% 染料 2。1X 凝胶上样染料,紫色,无 SDS:2.5% Ficoll-400,10mM EDTA,3.3mM Tris-HCl(pH 8.0 @ 25℃),0.02% 染料 1和0.0008% 染料 2。注意:25 μl反应体系中添加 5 μl 凝胶上样染料,或 50μl反应体系中加 10 μl 凝胶上样染料。上样前混匀。室温保存。欲了解更多凝胶上样染料,紫色 (6X),无 SDS 分子生物学试剂的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:·OneTaq RT-PCR 试剂盒编号:SV0977规格:30次特性:超强 RT-PCR便捷的预混液剂型OneTaq DNA 聚合酶对各种模板具有超强的扩增能力概述:OneTaq RT-PCR试剂盒含有两种强大的混合液,M-MuLV 酶混合液与 OneTaq 热启动 2X Master Mix(提供标准缓冲液),可用于两步法的 RT-PCR 实验。这两种混合试剂使反应启动时所需的操作最少化,而不影响 RT-PCR 反应的重复性和超强性。使用两种优化的混合液:M-MuLV 酶混合液和 M-MuLV 反应混合液合成第一链 cDNA。M-MuLV 酶混合液含 MMuLV反转录酶和小鼠 RNase 抑制剂,M-MuLV 反应混合液中包含 dNTP 和经过优化的缓冲液。该试剂盒还包括两种优化的反转录引物和无核酸酶污染的水。锚定的 Oligo-dT 引物 [d(T)23VN] 迫使引物与 polyA 尾的起始端退火。经过优化的随机引物混合液能随机并持续性的与整个 RNA 模板配对,包括 mRNA 与无 polyA 尾的 RNA。OneTaq RT-PCR试剂盒组成:– 10X M-MuLV 酶混合液– 2X M-MuLV 反应混合液– OneTaq 热启动 2X Master Mix(提供标准缓冲液)– 随机引物混合液(60 μM)– Oligo d(T)23VN 引物(50 μM)**– 无核酸酶污染的水凝胶上样染料,紫色 (6X),无 SDS 分子生物学试剂关键词:凝胶上样染料,紫色 (6X),无 SDS,SV0819,百奥莱博BL0636 DEAE-琼脂糖凝胶FF DEAE Sepharose FFPY04-035 萘啶酮酸(II) 10mg/支×10支 每支添加于225ml胰酪胨大豆酵母浸膏肉汤(TSB-YE)培养基中,用于单增李氏菌增菌肉汤(EB)的配制,也可用于李斯特氏菌的培养ARB11850 人凝血酶原片段F1+2(F1+2)检测服务 Human prothrombin fragment 1+2,f1+2 ELISA KITARB13570 兔子白介素1(IL-1)代做ELISA实验 Rabbit interleukin 1,IL-1 ELISA KITBTN131179 核酸稀释液,测OD专用 Diluent for NA OD Detection 核酸稀释液,测ODBL0772 (66-669)高分子量 marker Protein mixture(原装) ARB10371 人去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)酶联免疫定量检测 Human asialoglyco protein receptor,asgpr ELISA KITARB13666 兔白细胞介素1(IL-1)ELISA代测服务 Rabbit interleukin 1,IL-1ELISA KITARB11587 人基质裂解素(ST3)酶标法分析 Human stromelysin-3,st3 ELISA KITARB12998 小鼠抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)酶免分析 Mouse platelet antibodies igg/m/a,pa-igg/m/a ELISA KIT004001 小牛胸腺DNA 50mg|100mgBL0822 HRP标记兔抗猪IgG抗体ARB14061 鲑鱼补体蛋白4(C4)尿液中含量检测 Fish c4 ELISA KITBTN130695 m7G(5′)ppp(5′)A帽结构类似物 RNA Cap Structure AnalogsDP213 N96产物纯化试剂盒ARB11060 人转化生长因子β(TGF-β)酶免分析 Human transforming growth factor β1,tgf-β1 ELISA KITBTN120698 青霉素G钠盐溶 Penicillin G Sodium SolutionARB10874 人抗胰岛素受体抗体(AIRA)ELISA检测服务 Human anti-insulin receptor antibody,aira ELISA KITN,N-二乙基甲酰胺 L-Threonine 617-84-5凝胶上样染料,紫色 (6X),无 SDS 分子生物学试剂关键词:凝胶上样染料,紫色 (6X),无 SDS,SV0819,百奥莱博·BsmBI限制性内切酶编号:SV0193英文名称:BsmBI Restriction Endonuclease规格:1KU|200U在不同反应缓冲液的活性BalbBuffer 1.1: 10%BalbBuffer 2.1: 50*%BalbBuffer 3.1: 100%CutSmart Buffer: 25%特性重组酶、省时酶。反应条件BalbBuffer 3.1,55℃。热失活:80℃ 20 分钟。浓度10,000units/ml。37℃ 时活性20%。甲基化敏感性对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。注意事项BsmBl是Esp3l的完全同裂酶。*在该缓冲液中可能出现星号活性。·AvaI限制性内切酶编号:SV0068英文名称:AvaI Restriction Endonuclease规格:10KU|10KU|2KU|2KU|1KU在不同反应缓冲液的活性:BalbBuffer 1.1: <10%BalbBuffer 2.1: 100%BalbBuffer 3.1: 25%CutSmart Buffer: 100%特性:CutSmart、重组酶、省时酶。反应条件:CutSmart 缓冲液,37℃。热失活:80℃ 20 分钟。浓度:10,000和50,000units/ml。甲基化敏感性:对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。注意事项:Aval的耐热完全同裂酶是 BsoBl。·WarmStar RTx 反转录酶编号:SV0935英文名称:AvaI Restriction Endonuclease规格:250次|50次特性:最佳 DNA 等温扩增(LAMP)性能快速聚合反应条件灵活,比 Bst DNA聚合酶具有更高的盐耐受力6 0 - 7 2℃ 之间具有最佳反应性能(WarmStart)用 dUTP 替换 dTTP 对其几乎无影响WarmStart DNA聚合酶可以在室温下建立反应,防止非特异性扩增,提高反应效率概述:Bst 2.0 DNA聚合酶是 Bacillus stearothermophilus DNA聚合酶 I,大片段(Bst DNA聚合酶,大片段)的同源物,并由电脑模拟设计完成。Bst 2.0 DNA聚合酶具有 5´→3´的聚合酶活性和强链置换活性,但没有 5´→3´ 核酸外切酶活性。和野生型 Bst DNA聚合酶,大片段相比,该酶可有效提高扩增速度、产量、耐盐性和热稳定性等。Bst 2.0 WarmStart DNA聚合酶在等温聚合酶中是独有的。像“热启动”PCR聚合酶一样,这种特性在低于最适反应温度下可以抑制酶活性。因此,实验操作可以在室温下进行,并可以消除非特异性反应产物,提高反应效率。我公司的 Bst 2.0 WarmStart DNA聚合酶利用了核酸适配体技术。适配体是一种经过广泛修饰的特定核苷酸,通过非共价键作用结合到聚合酶上,从而在非许可温度下抑制酶活性(<50℃)。另外,Bst 2.0 WarmStart DNA聚合酶不需要单独的激活步骤。Bst 2.0 WarmStart DNA聚合酶可以消除在室温条件下建立反应时,产生的非特异性的扩增,而传统的 Bst DNA聚合酶或同源物可以在无模板的情况下,掺入核苷酸。
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