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- 60908-3362
- 2025年07月14日
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- 文献和实验
- 技术资料
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低温运输，-20℃保存
- 保质期：
1年
- 英文名：
pFastBac-N-GST-TEV
- 库存：
大量
- 供应商：
信裕生物
质粒编号: 60908-3362
质粒名称: pFastBac-N-GST-TEV
其他名称:
质粒大小（bp）:
抗性:
质粒类型: 昆虫细胞表达载体
是否病毒:
启动子:
稳转或瞬转:
组成型或诱导性:
表达水平:
蛋白标签:
测序引物:
GenBank号:
其他属性:
质粒图谱:
质粒序列:
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文献和实验Preparation of N-GST Fusion Protein for Affinity Immobilization of RNA
in a few hours under non-denaturing conditions. However, the performance of affinity purification methods can vary tremendously depending on the RNA immobilization matrix. It was previously shown that RNA immobilization via an optimized λN-GST fusion protein
用蛋白或多肽标签融合于重组蛋白中，进而方便重组蛋白的纯化和检验。小分子标签通常免疫原性较低，且不影响目标蛋白功能而得以保留。但是大分子标签如 GST 因其对目标蛋白的结构和生物活性有所影响，通常需要去除。 今天我们就来聊一聊柱上酶切那点事儿~ 什么是柱上酶切 柱上酶切纯化路线是指在吸附了标签蛋白的层析柱上添加蛋白酶进行在位去除标签，具有更加灵活、高效、快速的特点。 相比于常规的洗脱后的酶切纯化路线，柱上酶切不仅可以简化酶切后的再次上样操作，同时可以尽量避免操作过程中目标
蛋白有更好的可溶性。另外，使用NusA系统验证，八个较大分子量蛋白（>70kDa）中的七个得到了可溶性表达，而其它的融合标签（GST，MBP和hexahistidine）系统则只得到了四个可溶性表达的蛋白。 表1. 用大量的目标蛋白评估NusA标签对提高融合蛋白可溶性的作用 参考文献a 目的蛋白数目
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