羟脯氨酸测试盒（消化法）测培养细胞、培养液

兔膀胱平滑肌细胞的分离、培养和鉴定

              图3 细胞爬片HE染色见膀胱平滑肌细胞细胞核呈两端钝圆的卵圆形平滑肌细胞核型                 图4 分离后培养细胞的电镜检查发现平滑肌细胞致密斑结构                    图5 SMA免疫组化证实该方法能获得单一膀胱平滑肌细胞（棕色为SMA阳性）                                    三、 讨论 平滑肌细胞的培养方法可分为两类：组织块法和酶消化法。组织块法适用于细嫩、易碎的组织；其方法

成纤维细胞的培养和形态

。4、从温箱中取出培养瓶，向瓶底轻轻注入含20%CS及PS的DMEM培养液5ml，然后缓缓翻转培养瓶，让培养液慢慢覆盖附于瓶壁上的组织小块，置于37℃温箱内培养。5、一周后取出培养瓶，弃去瓶内培养液，Hank,s液漂洗两次后加相同的培养液5ml继续培养。以后待细胞萌出后，同样方法每周换液两次。（二）传代培养待原代培养细胞生长基本融合成片时即可传代。1、吸出培养瓶内的培养液，Hank,s液漂洗两次，向瓶内加入0.5%的胰蛋白酶溶液少许以覆盖瓶底为度。2、大约1分钟左右，镜下观察细胞胞质回缩，细胞间隙增大时

兔成骨细胞与骨髓基质干细胞混合培养的实验研究

,以细胞计数、细胞碱性磷酸酶(ALP) 染色阳性率、细胞培养液上清中碱性磷酸酶含量、细胞形成钙结节数目为观察指标,将混合培养细胞与相应成骨细胞及骨髓基质干细胞指标的平均值进行比较,观察两者的区别。 1 材料与方法 1 .1 材料 无酚红DMEM 培养液(Hyclon 公司)、胎牛血清(杭州四季清公司)、淋巴细胞分离液(上海华精生物高科技有限公司)、碱性磷酸酶染色液及测试盒(南京建成生物工程研究所)。 1 .2 方法 1 .2 .1 成骨细胞分离培养及鉴定 1 .2