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pcDNA-dcas9-VP64

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    pcDNA-dcas9-VP64 60908-1394y

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    • 基于病毒载体的不同基因调控方式的原理和选择

      性激活/抑制:通过人为突变Cas9的RuvC1、HNH两个剪切位点,Cas9蛋白的切割能力损失变成dCas9蛋白,dCas9和sgRNA复合物可以在DNA的特定位置结合在DNA上,在此基础上,研究人员在复合物的后方连接一些转录调控元件,如转录激活的VP64、VP16等,转录抑制的KRAB等,同时将复合物锚定在基因转录起始区域的上游,即可实现对特定基因的转录激活或转录抑制。dCas9技术原理3.外源过表达和内源激活的区别和选择4.基因干扰和基因敲除的的区别和选择

    • 利用人工组合转录因子对人类基因组扫描

      targeting 3ZF library. The 3ZF library was then used as a template to assemble the 18 bp�targeting 6ZF library (8.4 107 members). TFZF s were linked to a potent transcriptional activation domain (VP64)10 . We expected that the 3ZF library would recognize

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