- ￥1300
- 匹拓
- PT-00350
- 详询
- 2025年12月18日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1*10^6
- 供应商：
匹拓生物
- 肿瘤类型：
详询
- 细胞类型：
科研
- ATCC Number：
详询
- 品系：
详询
- 组织来源：
人/动物
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
小鼠
- 免疫类型：
详询
- 细胞形态：
上皮样
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 器官来源：
详询
- 运输方式：
活细胞/冻存管
- 年限：
永久
- 生长状态：
良好
- 英文名：
PT67
该细胞来源于TK-NIH3T3细胞，能够产生复制缺陷的逆转录病毒颗粒，这些病毒颗粒可以结合到靶细胞的pit-1或pit-2受体上。
Group: Patented cell line.
Group: Retrovirus packaging cell line.
Registration: International Depositary Authority, American Type Culture Collection (ATCC); CRL-12284.
Derived from site: In situ; Whole embryo; UBERON=UBERON_0000922.
Cell type: Fibroblast; CL=CL_0000057.
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文献和实验
*发表【中文论文】请标注：由上海匹拓生物科技有限公司提供；
*发表【英文论文】请标注：From Shanghai Pituo Biotechnology Co., Ltd.
tjmedwnn：确定G418最佳筛选浓度用什么细胞？大家好，我现在做实验，用G418抗性的逆转录病毒包装系统收获病毒液做稳定转染，第一步需要用PT67细胞包装收获病毒液，说明书上说质粒转入PT67细胞后要用G418做筛选，之前需要用不同浓度的G418做一个最佳筛选浓度试验。请教大家，用来做确定最佳浓度试验的PT67细胞是用未经过任何处理的PT67细胞呢还是用已经转染过的PT67细胞？？另外收获病毒液后我需要用其转染干细胞，转染后同样需要用G418筛选，问题同上，首先做确定最佳G418浓度试验
问：大家好，请问有人做过逆转录病毒包装吗，我最近在用PT67包装病毒，按照说明书上的要求，在细胞长到70%左右汇合时加入质粒和脂质体和无血清培养液培养4小时后更换为完全培养基继续培养24小时后加300μg/MLG418筛选，现在加药已经36个小时了，可是看细胞长的密密麻麻的大概有100%了吧，还不见细胞往下掉，我真是急死了，300μg/ml的筛选浓度是我在预实验里确定的应该错不了，可是为什么加药以后细胞还不死呢，说明书上说70%汇合时转染后还要继续培养24-36小时再加药，我知道这是要让抗性
问：构建逆转录病毒为载体的DNA（质粒），阳离子脂质体2000（过期的），转染病毒包装细胞pt67，G418筛选，在换液和传代过程中均会有细胞死亡（贴壁细胞漂浮）。求教原因。换液3.6ml DMEM+0.4ml新生牛血清+24μlG418传代用胰酶ph 7.2，1ml，用0.3ml新生牛血清中和，800rpm离心5min，弃上清，加入上述培养液。答：做一下G418浓度筛选，另外你的对照组未转染的细胞经同样浓度G418筛选后怎样呢？是否本来细胞状态不好？或是根本没有转进去呢？还有就是脂质
