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- 2025年07月04日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输，-20℃保存
- 保质期：
1年
- 英文名：
pBT7
- 库存：
大量
- 供应商：
信裕生物
质粒编号:
质粒名称: pBT7
其他名称:
质粒大小（bp）: 2750
抗性:
质粒类型: Unspecified
是否病毒: Unspecified
启动子:
稳转或瞬转: Unspecified
组成型或诱导性: Unspecified
表达水平:
蛋白标签:
测序引物:
GenBank号:
其他属性:
| Notes: |
Expression vector based on a bacteriophage T7 RNA polymerase/promoter system and allowing visual detection of inserts using lacZalpha complementation. The T7 promoter sequence has a T->A mutation at the 5′ end that does not appear to affect expression. The order and orientations of the major features of the plasmid are: <- lacZ’ – HindIII – T7 promoter -> – NdeI/MCS/EcoRI – <-pMB1 ori – <- ampR. [1] Growth media: LB plus ampicillin (ATCC medium number 1227) 37C Deposited by: I.N.Maruyama Hosts: E.coli.
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质粒图谱:
质粒序列:
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文献和实验Burnell pBT载体多克隆位点酶切：见附件 由于酶切位点离得近，用NotI 和 XhoI 是否能同时进行双酶切，还是需要分部酶切？ 另外，分别含 NotI和XhoI酶切位点的修饰引物一般需要几个保护碱基？ Burnell 期待各位朋友为我答疑解惑，最近实验很郁闷，很悲剧！ angler5156 不知道你用的什么公司的酶进行酶切
Non-fluorescent protein/RNA double-labeling
% hydrogen peroxide in PBTH. This will produce a brown signal. Stop the reaction with several rinses of PBTH. In situ HYBRIDIZATION : 1. Fix the embryos for 20 minutes with 5% formaldehyde in PBT (PBT= filtered 1 X PBS with 0.1% Tween-20
Non-fluorescent protein/RNA double-labeling
of PBTH. In situ HYBRIDIZATION : 1. Fix the embryos for 20 minutes with 5% formaldehyde in PBT (PBT= filtered 1 X PBS with 0.1% Tween-20) at room temperature. 2. Wash 3 X 5 minutes with PBT. 3. Incubate the embryos with 50 ug/ml
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