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爵床苷E 220182-12-7
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
2-8度
- 保质期:
2年
- 英文名:
Cistanoside A
- 库存:
100
- 供应商:
武汉中标科技有限公司
- CAS号:
93236-42-1
- 规格:
20mg
中文名:肉苁蓉苷A
英文名:Cistanoside A
CAS#:93236-42-1
分子式:C36H48O20
平台通用:
溶剂: Chloroform, Dichloromethane, Ethyl Acetate, DMSO, etc.
有效期:2年
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD, 高效液相色谱蒸发光散射检测分析法
鉴定方法: 质谱(Mass), 核磁(NMR)
贮存条件:密封、避光保存在2-8摄氏度
包装: 棕色小玻璃瓶,标准包装5mg,10mg,20mg,50mg...;可以按客户需求包装。
可以满足克级以上大量需求,详情请咨询。
ChemFaces文献参考:

包装图片参考:

关于存储与注意事项:
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3. 需要更多关于溶解度,使用和处理的建议?请联系。
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文献和实验。 (三)抗菌作用机制 喹诺酮类通过抑制DNA螺旋酶作用,阻碍DNA合成而导致细菌死亡。大肠杆菌的DNA螺旋酶是四叠体结构的蛋白,由2个A亚单位与2个B亚单位组成,分子量分别为105kD与95kD(见图42-1)。细菌在合成DNA过程中,DNA螺旋酶的A亚单位将染色体DNA正超螺旋的一条单链(后链)切开,接着B亚单位使DNA的前链后移,A亚单位再将切口封住,形成了负超螺旋。根据实验研究,氟喹诺酮类药并不是直接与DNA螺旋酶结合,而是与DNA双链中非配对碱基结合,抑制DNA抑螺旋
,由2个A亚单位与2个B亚单位组成,分子量分别为105kD与95kD(见图42-1)。细菌在合成DNA过程中,DNA螺旋酶的A亚单位将染色体DNA正超螺旋的一条单链(后链)切开,接着B亚单位使DNA的前链后移,A亚单位再将切口封住,形成了负超螺旋。根据实验研究,氟喹诺酮类药并不是直接与DNA螺旋酶结合,而是与DNA双链中非配对碱基结合,抑制DNA抑螺旋酶的A亚单位,使DNA超螺旋结构不能封口,这样DNA单链暴露,导致mRNA与蛋白合成失控,最后细菌死亡。 本类药体外对DNA螺旋
0.020(0.012~0.026) 163(84~230) 0.15(0.09-0.23) 0.024(0.011~0.036) 1530 金地鼠 0.092(0.065~0.134) 74(33~127) 0.8(0.42-1.2) 0.06(0.033~0.083) 2900 鸽 - 25~30 4.5~5.2 - - 鸡 ♂ 12~21
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