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- 英文名:
Efavirenz
- 库存:
详询
- 供应商:
详询
- CAS号:
154598-52-4
- 规格:
5mg/10mg/50mg/1ml/10mM
| 规格: | 5mg | 产品价格: | ¥468.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 10mg | 产品价格: | ¥728.0 |
| 规格: | 50mg | 产品价格: | ¥2788.0 |
| 规格: | 1ml/10mM | 产品价格: | ¥468.0 |
ID:T2393
PURITY:97%+
Formula:C14H9ClF3NO2
MolWt:315.68
Appearance:白色粉末
Solubility:G410 mM in methanol
Bioactivity:Efavirenz is a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI).
Status:
Pathways:Microbiology & Virology
Target:AntiVirus
Receptor:NNRTIs; HIV
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文献和实验以efavirenz为基础的抗逆转录病毒疗法更容易经历病毒学上的失败。 南非开普敦大学的Andrew Boulle在JAMA的关于HIV/AIDS的媒体简报会上对该项研究进行了介绍。 在资源有限的国家中,当病人在接受结核病治疗的时候,常常在开始时会用合并抗逆转录病毒疗法(ART)。根据文章的背景资讯,给病人同时使用ART及抗结核病疗法会因为共同的药物毒性或有害的药物相互作用而使情况变得复杂。以利福平为基础的抗结核疗法会降低抗病毒药物efavirenz 和nevirapine的血浆
大学圣地亚哥医学院的研究人员荷兰的同事们合作,专注于替代治疗目标:tau。利用AD患者的诱导多能干细胞(iPSc)来源的神经元,研究表明胆固醇酯(CE)——细胞内过剩的胆固醇储存物——能成为tau的调节物。重要的是,通过对1600多种食品和药物管理局批准的药物进行筛选,他们发现低剂量的抗艾滋病药物efavirenz通过激活神经元酶“CYP46A1”降低了CE,从而降低了AD患者神经元中的tau。iPSc来源于皮肤细胞,这些细胞被重新编程回到胚胎样多能干状态,然后被诱导分化为一种特定类型的细胞,在该研究
感染。这些细胞可以转录沉默的原病毒,因此设计出诱导病毒基因表达的策略,以便宿主免疫反应可以介导感染细胞的清除或者使细胞经历病毒诱导的细胞死亡,这引起了科学家们的极大兴趣 3。在世界卫生组织 2016 年版的《使用抗逆转录病毒药物治疗和预防艾滋病毒感染综合指南》中,纳入了新的替代性抗逆转录病毒药物选用方案。将度鲁特韦(dolutegravir)和低剂量依法韦仑(efavirenz)作为一线疗法,而拉替拉韦(raltegravir)和达芦那韦(darunavir)/利托那韦(ritonavir)作为二线疗法
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